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Dossier Médical Informatisé (Dmi) - NeurOptics NPi-300 Pupillometer Gebrauchsanweisung

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  • DEUTSCH, seite 82
Annexe D – Limites d'affichage du pupillomètre
NPi-300 pour l'intégration des fiches (Flowsheet)
du Dossier médical informatisé (DMI)
Les limites d'affichage supérieure et inférieure suivantes sont inclues pour informer le personnel de l'hôpital
des limites d'affichage de paramètres spécifiques dont il faut tenir compte lors de la création de fiches de
paramètres neurologiques.
Paramètre
NPi
Taille
MIN
CH
CV
MCV
LAT
DV
Annexe E – Définition des symboles internationaux
Symbole
Source/Conformité
Norme : ISO 15223-1
No. de référence
du symbole : 5.4.4
Norme : CEI 60417
No. de référence
du symbole : 5333
Norme : CEI 60417
No. de référence
du symbole : 5840
Norme : CEI 60417,
No. de référence
du symbole : 5010
Norme : Symbole ISO 15223-1
No. de référence du
symbole : 5.1.5
Norme : ISO 15223-1
No. de référence
du symbole : 5.4.4
Norme : ISO 15223-1
No. de référence
du symbole : 5.1.7
Norme : ISO 15223-1
No. de référence
du symbole : 5.1.6
BS EN 50419 Marquage de
l'équipement électrique et
électronique conformément
à l'Article 11(2) de la Directive
2002/96/CE (DEEE) Fig. 1
Système de pupillomètre NeurOptics® NPi®-300  — Mode d'emploi ©2021 NeurOptics, Inc.
SUPÉRIEURE
0,0
0,80 mm
0,80 mm
0 %
0,00 mm/s
0,00 mm/s
0,00 s
0,00 mm/s
Titre
Description du symbole
Mise en garde
Indique que les instructions d'utilisation
contiennent des informations de mise
en garde importantes telles que des
avertissements et des précautions à prendre
qui, pour diverses raisons, ne peuvent pas être
présentées sur le dispositif médical même.
Pièce appliquée
Identifie une pièce appliquée de type BF
de type BF
conforme à la norme CEI 60601-1.
Pièce appliquée
Identifie une pièce appliquée de type B
de type B
conforme à la norme CEI 60601-1.
« MARCHE »/
Indique la connexion ou déconnexion de
« ARRÊT »
l'alimentation électrique de « MARCHE
(Alimentation
»/« ARRÊT » à l'alimentation de la batterie interne.
électrique)
Code de lot
Indique le code de lot du fabricant afin de
pouvoir identifier le lot.
Non-stérile.
Indique un dispositif médical qui n'a pas été
Usage sur un seul
soumis à un processus de stérilisation. Prévu
patient uniquement
pour être utilisé sur un seul patient.
Numéro de série
Indique le numéro de série du fabricant afin de
pouvoir identifier un dispositif médical spécifique.
Numéro de
Indique le numéro de catalogue du fabricant
catalogue
afin de pouvoir identifier le dispositif médical.
Recycler :
Ne pas jeter à la poubelle.
équipement
électronique
INFÉRIEURE
4,9
10,00 mm
10,00 mm
50 %
6,00 mm/s
6,00 mm/s
0,50 s
6,00 mm/s
15

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