NeurOptics NPi-300 Pupillometer Gebrauchsanweisung Seite 271

Bilaga D – NPi-300-pupillometerns visningsgränser för
integrering av arbetsschema för elektroniska journaler (EMR)
De följande lägsta och högsta visningsgränserna är inkluderade för att informera vårdpersonalen om vilka
specifika visningsgränser som ska beaktas när arbetsscheman med neurologiska parametrar utarbetas.
Parameter
NPi
Size
MIN
CH
CV
MCV
LAT
DV
Bilaga E – Definition av internationella symboler
Symbol Källa/efterlevnad
Standard: ISO 15223-1
Symbolreferensnr: 5.4.4
Standard: IEC 60417
Symbolreferensnr: 5333
Standard: IEC 60417
Symbolreferensnr: 5840
Standard: IEC 60417
Symbolreferensnr: 5010
Standard: ISO 15223-1
Symbolreferensnr: 5.1.5
Standard: ISO 15223-1
Symbolreferensnr: 5.4.4
Standard: ISO 15223-1
Symbolreferensnr: 5.1.7
Standard: ISO 15223-1
Symbolreferensnr: 5.1.6
SS EN 50419 Märkning av
elektriska och elektroniska
produkter i enlighet med
artikel 11(2) i direktiv
2002/96/EG (WEEE) Fig. 1
Pupillometersystemet NeurOptics® NPi®-300 – Bruksanvisning ©2021 NeurOptics, Inc.
LÅG
0,0
0,8 mm
0,8 mm
0 %
0,00 mm/s
0,00 mm/s
0,00 sek.
0,00 mm/s
Titel Symbolbeskrivning
Försiktighet Anger att bruksanvisningarna innehåller
information om viktiga försiktighetsåtgärder,
exempelvis varningar och försiktighetsåtgärder
som av olika anledningar inte kan anges på den
medicintekniska produkten.
Patientansluten För att identifiera en patientansluten
del typ BF del av typen BF som överensstämmer
med IEC 60601-1.
Patientansluten För att identifiera en patientansluten del av
del typ B typen B som överensstämmer med IEC 60601-1.
"PÅ/AV" (ström) För att ange att strömmen till det interna
batteriet är på- eller avslagen.
Batchkod Anger tillverkarens batchkod, så att
tillverkningspartiet kan identifieras.
Icke-steril. Anger en medicinteknisk enhet som inte
Får användas bara omfattas av någon steriliseringsprocess.
till en enda patient Avsedd att användas bara till en enda patient.
Serienummer Anger tillverkarens serienummer, så att en specifik
medicinteknisk enhet kan identifieras.
Katalognummer Anger tillverkarens katalognummer, så att den
medicintekniska enheten kan identifieras.
Återvinning: Får inte slängas bland hushållssoporna.
Elektronisk
utrustning
HÖG
4,9
10 mm
10 mm
50 %
6,00 mm/s
6,00 mm/s
0,50 sek.
6,00 mm/s
15