Elektronisk Medicinsk Journal (Emr) Flowsheet; International Symboldefinition - NeurOptics NPi-300 Pupillometer Gebrauchsanweisung

Bilag D – NPi-300-pupillometerets visningsgrænser for
elektronisk medicinsk journal (EMR) flowsheet-integration
Følgende lave og høje visningsgrænser er inkluderet for at informere hospitalspersonalet om de specifikke
parametervisningsgrænser, der skal tages i betragtning ved udviklingen af neurologiske parameterflowskemaer.
Parameter
NPi
Size
MIN
CH
CV
MCV
LAT
DV
Bilag E – International symboldefinition
Symbol Kilde/overholdelse
Standard: ISO 15223-1
Symbolreferencenr.: 5.4.4
Standard: IEC 60417
Symbolreferencenr.: 5333
Standard: IEC 60417
Symbolreferencenr.: 5840
Standard: IEC 60417
Symbolreferencenr.: 5010
Standard: ISO 15223-1-symbol
Symbolreferencenr.: 5.1.5
Standard: ISO 15223-1
Symbolreferencenr.: 5.4.4
Standard: ISO 15223-1
Symbolreferencenr.: 5.1.7
Standard: ISO 15223-1
Symbolreferencenr.: 5.1.6
BS EN 50419 Mærkning
af elektrisk og elektronisk
udstyr i overensstemmelse
med paragraf 11(2) i direktiv
2002/96/EF (WEEE) Fig. 1
NeurOptics® NPi®-300-pupillometersystem—Brugervejledninger ©2021 NeurOptics, Inc.
LAV
0,0
0,80 mm
0,80 mm
0 %
0,00 mm/s
0,00 mm/s
0,00 sek
0,00 mm/s
Titel på Beskrivelse af symbol
Forsigtig Angiver, at brugsanvisningen indeholder
vigtige oplysninger, såsom advarsler og
forholdsregler, der af forskellige årsager ikke
kan vises på selve det medicinske udstyr.
Type BF anvendt For at identificere en type BF anvendt del
del i overensstemmelse med IEC 60601-1.
Type B anvendt For at identificere en type B anvendt del,
del der opfylder IEC 60601-1.
"ON"/"OFF" For at angive elektronisk strøm "ON"/ "OFF"
(tænd/sluk) (tænd/sluk) tilslutning eller afbrydelse af
intern batteriforsyning.
Partikode Angiver iproducentens batchkode,
så batchen på partiet kan identificeres.
Ikke-sterilt Angiver medicinsk udstyr, der ikke har
Kun til brug på været udsat for en steriliseringsproces. Kun
én patient beregnet til brug på én person.
Serienummer Angiver producentens serienummer, så specifikt
medicinsk udstyr kan identificeres.
Katalognummer Angiver producentens katalognummer,
så medicinsk udstyr kan identificeres.
Genbrug: Må ikke bortskaffes med almindeligt affald.
Elektronisk udstyr
HØJ
4,9
10,00 mm
10,00 mm
50 %
6,00 mm/s
6,00 mm/s
0,50 sek
6,00 mm/s
15