Einzelpatientenanwendung - GE Transport Pro Gebrauchsanweisung

Sicherheit: Zu Ihrer Sicherheit
VORSICHT
ANWENDER: Medizintechnische Geräte wie dieser
Monitor bzw. dieses Überwachungssystem dürfen nur
von Personen benutzt werden, die über eine ausreichende
Schulung zur Benutzung derartiger Geräte verfügen und
die in der Lage sind, diese ordnungsgemäß zu bedienen.
STROMVERSORGUNG: Vergleichen Sie vor dem
Anschließen des Gerätes an das Versorgungsnetz, ob die
auf dem Typenschild angegebene Netzspannung mit den
Werten des Versorgungsnetzes übereinstimmen. Ist dies
nicht der Fall, dürfen Sie das System erst an das
Versorgungsnetz anschließen, wenn Sie es auf die
entsprechenden Werte eingestellt haben.
Wenn dieses Gerät in den USA mit 240 V anstelle von
120 Volt betrieben wird, muss ein mittelangezapfter 240-
Volt-Einphasenkreis verwendet werden.
Dieses Gerät ist gemäß CISPR 11 zum Anschluss an das
öffentliche Stromnetz geeignet.
VORBEUGENDE WARTUNG: Wenn auf dem Monitor
die Meldung EC1 erscheint, müssen Sie sich
unverzüglich mit Ihrer medizintechnischen Abteilung in
Verbindung setzen, damit die jährliche vorbeugende
Wartung wie im Servicehandbuch beschrieben
durchgeführt wird.
VERKAUFSBESCHRÄNKUNG: In den USA darf dieses
Gerät nur an Ärzte oder im Auftrag von Ärzten verkauft
werden.
EINZELPATIENTENANWENDUNG: Dieses Gerät ist
nur zur Verwendung an jeweils einem Patienten zur
gleichen Zeit vorgesehen. Die Verwendung dieses
Gerätes zur gleichzeitigen Überwachung
unterschiedlicher Parameter an unterschiedlichen
Patienten beeinträchtigt die Genauigkeit der
aufgenommenen Werte.
AUFSICHTSPFLICHT: Das Gerät darf nur unter der
direkten Aufsicht durch ausgebildetes
Krankenversorgungspersonal eingesetzt werden.
TRANSPORTEINSATZ: Der Transportmonitor wurde
von der U.S. Food and Drug Administration zur
Verwendung als Transportmonitor zugelassen. Er ist
nicht als eigenständiger Bettseitmonitor vorgesehen oder
zugelassen.
BELÜFTUNGSANFORDERUNGEN: Das Gerät muss
an einem Ort installiert werden, der eine ausreichende
Belüftung zulässt. Die Belüftungsöffnungen des Gerätes
dürfen nicht blockiert werden. Die in den technischen
Spezifikationen festgelegten Umgebungsbedingungen
müssen zu jeder Zeit gewährleistet sein.
Revision B Transport Pro-Patientenmonitor 2-11
2012659-027