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Allgemeine Informationen
CE-2
Informationen zur CE-Kennzeichnung
Diese Gebrauchsanweisung ist ein wesentlicher Bestandteil des
Produktes und beschreibt dessen bestimmungsgemäßen Gebrauch.
Sie muss immer in der Nähe des Gerätes aufbewahrt werden. Die
Beachtung der Gebrauchsanweisung ist eine Grundvoraussetzung
für das ordnungsgemäße Verhalten und die korrekte Funktion des
Produktes, und sie gewährleistet die Sicherheit von Patient und
Anwender.
Das Symbol
bedeutet ACHTUNG: Beachten Sie die
mitgelieferte Dokumentation.
Bei Angaben, die sich nur auf bestimmte Geräteausführungen
beziehen, werden die entsprechenden Gerätemodellnummern
genannt. Die jeweilige Modellnummer ist auf dem Typenschild
angegeben.
Es bestehen keine Gewährleistungsansprüche bei Schäden infolge
der Verwendung von Zubehör oder Verbrauchsmaterial anderer
Hersteller.
GE Medical Systems Information Technologies ist für die Einflüsse
auf Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistungsfähigkeit des
Produktes nur verantwortlich, wenn:
Zusammenbau, Erweiterung, Neueinstellung, Modifikation oder
Reparaturen von Personen durchgeführt werden, die von GE
Medical Systems Information Technologies hierzu autorisiert
sind,
die elektrische Installation des betroffenen Raumes den gültigen
Richtlinien entspricht,
das Gerät in Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung
verwendet wird.
Sämtliche Publikationen befinden sich in Übereinstimmung mit den
Produktspezifikationen und den EN-Publikationen über die
Sicherheit elektromedizinischer Geräte sowie den UL- und CSA-
Anforderungen und den AHA-Empfehlungen, die zum Zeitpunkt der
Drucklegung Gültigkeit hatten.
Das Qualitätsmanagementsystem entspricht den internationalen
Normen ISO 9001 und ISO 13485 sowie der Ratsrichtlinie
93/42/EWG für Medizinprodukte.
Transport Pro-Patientenmonitor
2012659-027
Revision B
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