Inhaltsverzeichnis
Werbung
HINWEIS:
Der (durch die
Symbole CF oder
BF angegebene)
Grad des Schutzes
gegen Stromschlag
wird nur erreicht,
wenn die von GE
Medical Systems
Information
Technologies
empfohlenen
Patientenanwendun
gsteile verwendet
werden.
A
2-14
Sicherheit: Klassifizierungen
PATIENTENANWENDUNGSTEIL VOM TYP CF: Isoliertes (schwebendes/floating)
Patientenanwendungsteil für beabsichtigte externe und interne Anwendung am Patienten,
einschließlich direkter kardialer Anwendungen. Die „Paddel" an der Außenseite des Kastens
kennzeichnen das Teil als defibrillatorsicher.
[Definition nach Medizinproduktegesetz:] Anwendungsteil vom Typ F (schwebend/isoliert), das
die in den Medizingerätenormen EN 60601-1/UL 60601-1/CSA 601.1 spezifizierten
Anforderungen erfüllt und einen höheren Grad des Schutzes gegen elektrischen Schlag bietet
als Anwendungsteile vom Typ BF.
PATIENTENANWENDUNGSTEIL VOM TYP BF: Isoliertes (schwebendes/floating)
Patientenanwendungsteil für beabsichtigte externe und interne Anwendung am Patienten, ohne
direkte kardiale Anwendungen. Die „Paddel" an der Außenseite des Kastens kennzeichnen das
Teil als defibrillatorsicher.
[Definition nach Medizinproduktegesetz:] Patientenanwendungsteil vom Typ F (schwebend/
isoliert), das die in den Medizingerätenormen EN 60601-1/UL 60601-1/CSA 601.1 spezifizierten
Anforderungen erfüllt und einen höheren Grad des Schutzes gegen elektrischen Schlag bietet
als ein Anwendungsteil vom Typ B.
PATIENTENANWENDUNGSTEIL VOM TYP B: Nichtisoliertes Patientenanwendungsteil für
beabsichtigte externe und interne Anwendung am Patienten ohne direkte kardiale
Anwendungen.
[Definition nach Medizinproduktegesetz:] Anwendungsteil, das die in den Medizingerätenormen
EN 60601-1/UL 60601-1/CSA 601.1 spezifizierten Anforderungen erfüllt und einen Schutz
gegen elektrischen Schlag, insbesondere in Bezug auf die zulässigen Ableitströme bietet.
Sicherung
Potentialausgleich
Wechselstrom (AC)
Netzschalter: | = EIN; O - AUS
Gleichstrom (DC)
Batterie
Batterie-Aufladung
B
821A
Dieses Symbol kennzeichnet elektrische und elektronische Geräte, die nicht mit dem
gewöhnlichen, unsortierten Hausmüll entsorgt werden dürfen, sondern separat behandelt
werden müssen. Bitte nehmen Sie Kontakt mit einem autorisierten Beauftragten des Herstellers
auf, um Informationen hinsichtlich der Entsorgung Ihres Gerätes zu erhalten.
Transport Pro-Patientenmonitor
2012659-027
Revision B
Werbung
Inhaltsverzeichnis
Fehlerbehebung
