Inhaltsverzeichnis
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Wichtig: Vor Gebrauch dieser Zusammenfassung ist es wichtig, dass der Anwender mit den einzelnen Verfahrensschritten gründlich vertraut ist.
Manuelles Vortexverfahren
Hybridisierungsmikroröhrchen beschriften.
Denaturierungsreagenz vorbereiten.
Denaturierungsreagenz (Volumen entspricht der Hälfte des
Probenvolumens) in die Kalibratoren, Qualitätskontrollen und Proben
Jede Probe, jeder Kalibrator und jede Qualitätskontrolle 5 Sekunden bei
hoher Geschwindigkeit einzeln vortexen (nähere Einzelheiten siehe
Prüfen, dass alle Röhrchen eine purpurrote Farbe aufweisen.
45 ±5 Minuten bei 65 ±2 °C inkubieren.
HPV-Sondenmischung vorbereiten.
Wasserbadverfahren
Die denaturierte Probe gut mischen und 75 µl in Röhrchen pipettieren.
10 Minuten bei 20 - 25 °C inkubieren.
25 µl High-Risk-HPV-Sondenmischung in Röhrchen pipettieren.
Die Mikroröhrchen mit einer Plattenabdeckung abdecken und
3 ±2 Minuten bei 1100 ±100 U/min auf einem Kreisschüttler I
Prüfen, dass alle Röhrchen eine gelbe Farbe aufweisen.
60 ±5 Minuten bei 65 ± 2 °C inkubieren. Die Capture-Mikrotiterplatte
Den Inhalt von jeder Hybridisierungsplattenvertiefung oder dem Mikroröhrchen mit einem 8-Kanal-Dispenser
Dekantieren und die Capture-Mikrotiterplatte abtupfen (nähere Einzelheiten gehen aus der Packungsbeilage hervor).
Die Capture-Mikrotiterplatte mit einem Plattendeckel, Parafilm oder entsprechendem Material abdecken.
Manuelles Spülverfahren
Dekantieren und die Capture-Mikrotiterplatte abtupfen
(nähere Einzelheiten gehen aus der Packungsbeilage hervor)
Auf fusselfreien Papiertüchern abtupfen
Zusammenfassung des hc2 High-Risk-HPV-DNA-Tests
pipettieren.
Packungsbeilage).
↓
↓
↓
schütteln.
↓
vorbereiten.
↓
↓
in die entsprechende Vertiefung in der Capture-Mikrotiterplatte pipettieren.
Mit einem Plattendeckel oder einer Plattenabdeckung abdecken.
60 ±5 Minuten bei 20 - 25 °C bei 1100 ±100 U/min schütteln. Den Waschpuffer vorbereiten.
75 µl Nachweisreagenz 1 in jede Vertiefung der Capture-Mikrotiterplatte pipettieren.
30 - 45 Minuten bei 20 - 25 °C inkubieren. Platte mit Hilfe des gewünschten Verfahrens spülen.
6 Mal spülen.
In jede Vertiefung der Capture-Mikrotiterplatte 75 µl Nachweisreagenz 2 pipettieren.
15 - 30 Minuten bei 20 - 25 °C inkubieren.
Die Capture-Mikrotiterplatte am Luminometer messen.
Validation des Assays und Interpretation der Probenergebnisse.
Verfahren
Multi-Specimen Tube (MST) Vortexer I-Verfahren
Die Hybridisierungsplatte beschriften.
Das Denaturierungsreagenz vorbereiten.
Denaturierungsreagenz (Volumen entspricht der Hälfte des
Probenvolumens) in die Kalibratoren, Qualitätskontrollen und Proben
Prüfen, dass alle Röhrchen eine purpurrote Farbe aufweisen.
Das Gestell mit Folie oder einem Verschlussdeckel abdecken.
45 ±5 Minuten bei 65 ±2 °C inkubieren.
HPV-Sondenmischung vorbereiten.
Mikroplatteninkubator I-Verfahren
Die denaturierte Probe gut mischen und
75 µl in die Mikrotiterplatten-Vertiefungen pipettieren.
10 Minuten bei 20 - 25
25 µl High-Risk-HPV-Sondenmischung in Mikrotiterplatten-
Vertiefungen pipettieren.
Die Mikroröhrchen mit einer Plattenabdeckung abdecken und
3 ±2 Minuten bei 1100 ±100 U/min auf einem Kreisschüttler I
Prüfen, dass alle Röhrchen eine gelbe Farbe aufweisen.
60 ±5 Minuten bei 65 ±2° C inkubieren. Die Capture-Mikrotiterplatte
Verfahren mit dem automatischen Plattenspülapparat I
Die Platte auf den Spülapparat geben und zum Beginnen „START/STOP"
Auf den nächsten Schritt übergehen.
55
pipettieren.
10 Sekunden vortexen.
°C inkubieren.
↓
↓
schütteln.
↓
vorbereiten.
↓
drücken.
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