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Geschwindigkeit) befindet und den Schalter des Vortexer in die „EIN"-Stellung drehen. Die
Röhrchen 10 Sekunden vortexen.
Manuelles Vortexverfahren von individuellen Röhrchen
a) Die Kalibrator-, Qualitätskontroll- und STM-Probenröhrchen mit sauberen Schraubdeckeln für
die Probenentnahmeröhrchen wieder verschließen.
b) Jedes Röhrchen durch individuelles Vortexen 5 Sekunden bei hoher Geschwindigkeit
gründlich mischen.
c) Jedes Probenröhrchen zum Bespülen der Innenseite des Röhrchens, des Verschlussdeckels
und des Randes einmal invertieren.
d) Das Röhrchen wieder in das Gestell stellen.
Unabhängig von dem verwendeten Vortexverfahren muss ein sichtbarer Flüssigkeitswirbel
auf der Innenseite eines jeden Röhrchens während des Mischens dergestalt sichtbar
sein, dass die Flüssigkeit die gesamte Innenfläche des Röhrchens bespült. Die Farbe
der Kalibratoren, Qualitätskontrollen und Proben sollte nach purpurrot umschlagen.
4. Die Röhrchen in dem Gestell in einem Wasserbad bei 65 ±2 °C 45 ±5 Minuten inkubieren
(denaturierte Kalibratoren, Qualitätskontrollen und Proben können sofort getestet oder wie in den
vorstehenden Hinweisen beschrieben gelagert werden). Die High-Risk-HPV-Sondenmischung
während dieser Inkubation vorbereiten. Siehe Abschnitt Vorbereitung und Lagerung der
Reagenzien.
Verfahren zur Vorbereitung von PreservCyt Solution-Proben
Hinweise:
•
Entnehmen Sie alle Einzelheiten der Packungsbeilage des hc2-Probenkonversionskits
•
Die Verarbeitung eines 4-ml-Aliquots der PreservCyt Solution ergibt genug Lösung für zwei
Tests, wenn manuell getestet wird. 4 ml ist das kleinste Volumen, das verarbeitet werden kann.
•
Die PreservCyt Solution in Chargen von 36 oder weniger zubereiten; sonst können sich die
Pellets beim Abdekantieren des Überstands verschieben. Dies ist wichtig, damit beim
Abdekantieren die vollständigen Zellpellets erhalten bleiben. Mit der Vorbereitung zusätzlicher
PreservCyt Solution Gefäße erst dann beginnen, wenn die Vorbereitung der ersten Charge
beendet ist.
Vorbereitung der Reagenzien
Verwenden Sie entweder das mit dem hc2 High-Risk-HPV-DNA-Test mitgelieferte
Denaturierungsreagenz (DNR) (siehe Vorbereitung und Lagerung der Reagenzien) oder das mit dem
hc2-Probenkonversionskit mitgelieferte DNR. Zur Vorbereitung des mit dem hc2-Probenkonversionskit
gelieferten DNR 3 Tropfen Indikatorfarbstoff in die DNR-Flasche geben und gründlich mischen. Die
Flüssigkeit sollte eine gleichmäßige, dunkle purpurrote Farbe aufweisen. Erforderliches Volumen mithilfe
von Tabelle 1 bestimmen.
Anzahl der Tests
Erforderliche Mengen: Vorbereitung der Reagenzien.
Volumen der
PreservCyt
1-2
3
4
5
6
Tabelle 1.
Volumen des
Konversionspuffe
Solution
4 ml
6 ml
8 ml
10 ml
12 ml
15
rs
0,4 ml
0,6 ml
0,8 ml
1,0 ml
1,2 ml
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