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hc2-High-Risk-HPV-DNA-Test
Qiagen hc2-High-Risk-HPV-DNA-Test Handbücher
Anleitungen und Benutzerhandbücher für Qiagen hc2-High-Risk-HPV-DNA-Test. Wir haben
1
Qiagen hc2-High-Risk-HPV-DNA-Test Anleitung zum kostenlosen PDF-Download zur Verfügung: Gebrauchsanweisung
Qiagen hc2-High-Risk-HPV-DNA-Test Gebrauchsanweisung (58 Seiten)
Marke:
Qiagen
| Kategorie:
Medizinische Ausstattung
| Dateigröße: 0.45 MB
Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
2
Name und Verwendungszweck
4
Zusammenfassung und Erklärung
5
Verfahrensprinzip
6
Mitgelieferte Reagenzien und Materialien
7
Erforderliche, aber nicht Mitgelieferte Materialien
8
Warn- und Sicherheitshinweise
9
Sicherheitshinweise
9
Informationen zu Sicherheits- und Gesundheitsrisiken
10
Vorsichtsmassnahmen
10
Vorbereitung und Lagerung der Reagenzien
12
Vorbereitungsverfahren
12
Probenentnahme und Handhabung
14
Zervixproben in Stm
14
Zervixbiopsien
14
Zervixproben in Cytyc Preservcyt Lösung
15
Zervix-Proben in Surepath Preservative Fluid
15
Testverfahren
15
Tests mit Grossem Probendurchsatz Mittels Rapid Capture System- Geräteanwendung
15
Denaturierung
16
Verfahren zur Vorbereitung von Kalibratoren, Qualitätskontrollen und STM-Proben
17
Verfahren zur Vorbereitung von Preservcyt Solution-Proben
18
Mischen und Denaturieren
20
Manuelles Vortexverfahren
20
Vortexer 2-Verfahren mit Multi-Specimen Tubes (MST)
20
Vorbereitungsverfahren für Surepath Proben
21
Hybridisierung
22
Hybridisierungsverfahren Mittels Hybridisierungsplatte und Mikrotiterplatteninkubator I
23
Hybridisierungsverfahren Mittels Mikroröhrchen und Wasserbad
23
Hybrid Capture
24
Hybridnachweis
25
Spülen
26
Automatisches Plattenspüler I-Verfahren
26
Vor jedem Gebrauch
26
Manuelles Spülverfahren
27
Signalverstärkung
27
Verifikationskriterien für die Assay-Kalibrierung
28
Berechnung der Grenzwerte
30
Qualitätskontrolle
31
Interpretation der Probenergebnisse
32
Leistungsmerkmale
32
Klinische Leistung Beim Screening von Patientinnen mit Normalen Pap- Abstrichergebnissen als ein Hilfsmittel bei der Risikobeurteilung für das Patientenmanagement
32
Klinische Leistung Beim Screening von Patientinnen mit Asc-Us Pap- Abstrichergebnissen zur Ermittlung der Notwendigkeit einer Überweisung zur Kolposkopie
35
Klinische Empfindlichkeit und Spezifität für die Ermittlung des Risikos für eine High-Grade-Erkrankung bei Frauen mit Lsil- oder Hsil-Pap-Abstrichen
36
Analytische Empfindlichkeit
39
Äquivalenz zwischen den Proben in Specimen Transport Medium (Stm) und den Proben in Preservcyt (Pc) Lösung
39
Korrelation zwischen Surepath-Probenergebnis und Qiagen Stm Proben in einer Klinischen Population
40
Reproduzierbarkeit
40
Kreuzreaktivität
42
Kreuzreaktivitätspanel
42
Kreuzhybridisierung
43
Effekt von Blut und anderen Substanzen auf Stm-Proben
43
Effekt von Blut und anderen Substanzen auf Proben in Preservcyt Lösung
43
Reproduzierbarkeit des Hc2 High-Risk-Hpv-Dna-Tests mit in Stm Gegebenen Klinischen Proben
43
Reproduzierbarket des Hc2 High-Risk-Hpv-Dna-Tests mit in Preservcyt Lösung Gegebenen Klinischen Proben
44
Reproduzierbarkeit eines Hc2 High-Risk Hpv Dna-Tests mit Proben in Surepath Konservierungsflüssigkeit
45
Reproduzierbarkeit der Surepath-Ergebnisse unter Verwendung des Halb- Automatischen Qiagen Rapid Capture System for Assay Processing
46
Grenzen des Verfahrens
47
Literatur
48
Hc2 High-Risk-Hpv-Dna-Test Leitfaden zur Fehlersuche
51
Mögliche Ursachen
51
Kontaminationstest
56
Qiagen Kontaktinformationen
57
Zusammenfassung des Hc2 High-Risk-Hpv-Dna-Tests
58
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