Standardabweichung Absolut; Standardabweichung Relativ - Metrohm Titroprocessor 796 Gebrauchsanweisung

Validierungsmethoden-Definition
Methode
Kommentar
Speicher
Limiten
Mittelwert

Standardabweichung absolut

Systemat. Abweichung d(rel)
Systemat. Fehler (intercept) ±
Validierintervall
Titroprocessor 796, Gebrauchsanweisung
HCl á.mth
Validiermethode
á Intern
relativ
Wählen Sie einen Speicherbereich (interner Speicher oder Speicherkarte)
und eine gespeicherte Methode. Um eine Auswahlliste zu öffnen, benutzen
Sie die Leertaste oder den Softkey [Auswahl]. Geben Sie einen Kommen-
tar ein und setzen Sie die Grenzwerte für die Validierungsresultate.
Grenzwerte und ihre Bedeutungen
Die Validierungsergebnisse stellen Ihnen eine zuverlässige Beurteilung der
Genauigkeit und Reproduzierbarkeit Ihres Titriersystems, inklusive Dosierer
und Probenwechsler, zur Verfügung.
Der Mittelwert aller Bestimmungsergebnisse (RT1) der
Mittelwert
Validierungsreihe. Mindestens 10 Bestimmungen sollten
durchgeführt werden. Wir empfehlen Titerbestimmun-
gen als Validierungsmethode.
Standardgrenzwerte 0.990...1.010
Standardabweichung absolut
Absolute Standardabweichung der Ergebnisse (RT1)
der Validierungsreihe.
Standardgrenzwerte ± 0.005 (für Titerbestimmungen)

Standardabweichung relativ

Relative Standardabweichung in Prozent.
Standardgrenzwerte ± 0.5 %
System. Abweichung d(rel)
Systematische Abweichung des Mittelwertes gegen
theoretisches Resultat (RT2).
d
rel
Standardgrenzwerte ± 1.0 %
System. Fehler (a
Systematischer Fehler, durch Störeinflüsse wie Lö-
sungsmittelblindwerte oder methodenbedingte Proble-
me verursacht. Er wird durch den Achsenabschnitt der
á 0.990 á 1.010
± á 0.005
± á 0.5 %
± á 1.0 %
á 0.050 mL
12 Monat(e)
−
Resultat Resultat
=
Mittel
Resultat
theo
)
sys
13. Anhang
á
QUIT
theo
*100
285