Sección 1: Descripción Del Sistema; Uso Previsto; Principio De La Detección De Coágulos; Cartucho De Prueba - Medtronic ACT Plus Benutzerhandbuch

ACT_CH.fm 6/23/04 1:23 pm
UC200304151c ML
5.5" x 7.75" (139.7 mm x 196.85 mm)
Sección 1: Descripción del sistema
El medidor del tiempo de coagulación automatizado ACT Plus™ de Medtronic es
un sistema electromagnético controlado por un microprocesador diseñado para
determinar el momento de coagulación en sangre recién extraída entera, sangre
entera citratada y muestras de plasma citratado. El sistema ACT Plus™ está
diseñado para su utilización con los siguientes cartuchos desechables de
Medtronic: uso general, ACT de rango alto, ACT de rango bajo, ACT recalcificado
y heparinasa de rango alto. Se han realizado pruebas duplicadas y los datos de
los tiempos de coagulación se muestran en una pantalla roja de siete segmentos
del diodo emisor de luz (LED) y en las pantallas de cristal líquido (LCD) del sistema
ACT Plus™. El sistema ACT Plus™ también permite almacenar y recuperar datos
a largo plazo y proporciona acceso a la información existente sobre pruebas de
control de calidad y de pacientes. Los datos de las pruebas se almacenan en el
mismo orden en que se realizaron las pruebas. También es posible transferir los
datos de las pruebas de control de calidad y de los pacientes a un disquete, o a un
sistema de información de laboratorio o un sistema de información de hospital
mediante comunicación serie.

Uso previsto

El sistema ACT Plus™ está diseñado para las pruebas de diagnóstico in vitro en
un laboratorio de hospital o un punto de atención médica (descentralizado) (por
ejemplo, en el quirófano, el laboratorio de cateterización cardíaca, la unidad de
cuidados intensivos, una clínica, etc.).
Principio de la detección de coágulos
El punto final de una prueba realizada en el sistema ACT Plus™ es la formación
de fibrina. La formación de fibrina se detecta mediante la medición de la velocidad
del movimiento de descenso del émbolo-señalizador en cada canal del cartucho.
El conjunto del émbolo baja rápidamente a intervalos de tiempo programados a
través de una muestra no coagulada. La red de fibrina que se forma durante la
coagulación impide la velocidad del movimiento de descenso del émbolo. Esto es
detectado por un sistema foto-óptico situado en el conjunto del accionador del
sistema ACT Plus™. Las pruebas del tiempo de coagulación se realizan por
duplicado, y se muestran los resultados para cada canal, así como el promedio de
los dos canales y la diferencia entre ambos.

Cartucho de prueba

Los cartuchos de prueba del sistema ACT Plus™ están compuestos por el
receptáculo de reactivo, el receptáculo de reacción y el conjunto del émbolo.
Cuando se inicia una prueba, el contenido del receptáculo de reactivo se inyecta
en el receptáculo de reacción. El sistema foto-óptico del conjunto del accionador
detecta el movimiento del conjunto del émbolo. La formación de coágulos impide
Manual del usuario ACT Plus™
86702-001 Rev 1.0
Medtronic Confidential
CS010
Español 187