ACT_CH.fm 6/23/04 1:23 pm
UC200304151c ML
5.5" x 7.75" (139.7 mm x 196.85 mm)
Sección 3: Precauciones
Precauciones generales
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El sistema ACT Plus™ está diseñado únicamente para uso diagnóstico in
vitro.
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El sistema ACT Plus™ está diseñado para ser utilizado sobre una superficie
nivelada.
Para obtener resultados válidos, es necesario configurar correctamente los
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parámetros de funcionamiento del sistema ACT Plus™.
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Los valores de las pantallas mostrados en este manual únicamente tienen
una función ilustrativa, no pretenden coincidir con los resultados de las
pruebas reales.
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Es preciso extraer con la jeringuilla una cantidad adecuada de sangre y llenar
los canales del cartucho con el nivel correcto para la prueba. Si desea más
información, consulte la documentación incluida con el cartucho.
Si el sistema ACT Plus™ se golpea, humedece o maltrata de cualquier otra
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forma, su funcionamiento puede verse afectado.
Peligro biológico
Todas las muestras de prueba (por ejemplo, muestras de pacientes, controles,
cartuchos utilizados, jeringuillas y agujas) deben considerarse peligrosas desde el
punto de vista biológico y deben desecharse de acuerdo con las directrices
establecidas específicamente por el organismo competente.
Anestésicos explosivos
No debe utilizarse el sistema en presencia de anestésicos o gases explosivos.
Limpieza/descontaminación
No someta el sistema ACT Plus™ a vapor, autoclave o inmersión. Consulte
Mantenimiento en la página 224 para obtener instrucciones de limpieza.
Piezas en las que el usuario no puede efectuar asistencia
técnica
La carcasa del sistema ACT Plus™ contiene piezas en su interior en las que el
usuario no puede realizar asistencia técnica. Sólo un representante de servicio de
Medtronic o un representante autorizado debe reparar o realizar tareas de
mantenimiento en el sistema.
192 Español
86702-001
Rev 1.0
Medtronic Confidential
Manual del usuario ACT Plus™
CS010