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MiniMed™ 780G System-Bedienungsanleitung...
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Medtronic, das Medtronic Logo „Rising Man“ und das Medtronic Logo sind Marken von Medtronic. Die Marken Dritter („TM*“) sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber. Die folgende Liste enthält Marken oder eingetragene Marken einer Medtronic Gesellschaft in den USA und/oder in anderen Ländern.
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Kontaktinformationen: Africa: Brasil: Croatia: Medtronic South Africa and Southern Medtronic Comercial Ltda. Mediligo d.o.o. Africa Tel: +(11) 2182-9200 Tel: +385 1 6454 295 Office Reception Tel: +27(0) 11 260 Medtronic Directo 24/7: Helpline: +385 1 4881144 9300 +0800 773 9200 Medtronic Adriatic d.o.o.
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Symboltabelle Gebrauchsanweisung beachten Hersteller Herstellungsdatum Verwendbar bis Ein Stück pro Behälter/Packung Nicht im Hausmüll entsorgen Katalognummer Seriennummer Konfigurations- oder eindeutige Versionskennung Grenzwerte Lagerungstemperatur Grenzwerte Lagerungsluftfeuchtigkeit MR-unsicher Anwendungsteil vom Typ BF...
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Identifikationsnummer für die globale Hochfrequenzzertifizierung Nicht-ionisierende elektromagnetische Strahlung Geschützt gegen Wirkungen bei andauerndem Untertauchen in Wasser Conformité Européenne (Europäische Konformität). Dieses Symbol besagt, dass das Produkt allen geltenden Vorschriften der Europäischen Union entspricht. Entspricht den Funkvorschriften in Australien und Neuseeland...
Inhalt ■ Sicherheit und Indikationen Verwendung dieses Benutzerhandbuchs Konventionen Notfall-Set Anwendersicherheit Bestimmungsgemäße Verwendung Vorgesehene Zielgruppe Kontraindikationen Risiken und Nebenwirkungen Allgemeine Warnhinweise Pumpe Reservoire und Infusionssets Sensor und Serter Transmitter BZ-Mess. Exposition gegenüber Magnetfeldern und Strahlung Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Wasserdichtigkeit Elektrostatische Entladung Extreme Temperaturen Hautpflegeprodukte Inhalt...
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Infusionssets und Infusionsstelle, Sensor, Transmitter und Blutzuckermessgerät Unerwünschte Nebenwirkungen Vorsichtsmaßnahmen zur Systemsicherheit Insulin-Richtlinien Verbrauchsmaterialien Andere Produkte des MiniMed 780G Systems Zubehör ■ Pumpe – Die Grundlagen Verwendung der Tasten Schlafmodus Abgabesystem der Pumpe Infusionsset Reservoir Pumpe Einsetzen der Batterie Grundeinstellungen...
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Maximale Basalrate Basalprofile Temporäre Basalraten Unterbrechung der gesamten Insulinabgabe und Wiederaufnahme der Basalinsulinabgabe Eingeben eines BZ-Werts Einrichten einer Bolusabgabe Grundsätzliches zu Bolusinsulinabgaben Bolusabgabeoptionen Max. Bolus Funktion „BolusExpert“ Normalbolus Abbrechen der Abgabe eines Normalbolus ■ Reservoir und Infusionsset Einrichten des Reservoirs und des Infusionssets Reservoirentfernung und Pumpenrücklauf Reservoirs befüllen und an den Schlauch des Infusionssets anschließen Einsetzen des Behälters in die Pumpe und Befüllen des Schlauches mit...
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Medtronic Diabetes Updater App Herunterladen des Updates der Pumpen-Software Vorbereitung zur Installation des Updates für die Pumpen-Software Installation des Updates für die Pumpen-Software Abschließen des Updates der Pumpen-Software ■ Kontinuierliche Glukosemessung Überblick über die CGM Startbildschirm mit CGM im manuellen Modus Einstellungen für SG-Warnmeldungen...
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Autokorrektur Bolusabgabe bei aktiver SmartGuard-Funktion Vorbereitung für das Einrichten der SmartGuard-Funktion Einrichten der SmartGuard-Funktion Notwendige Bedingungen zum Aktivieren der SmartGuard-Funktion Die Funktionen „Unterbr. vor Niedrig“ und „Unterbr. bei Niedrig“ während der Verwendung der SmartGuard-Funktion SmartGuard Checkliste Startbildschirm mit SmartGuard-Funktion Verwenden der SmartGuard-Funktion Die Sensorgrafik mit der SmartGuard-Funktion Eingeben eines BZ-Werts in der SmartGuard-Funktion Abgeben eines Bolus in der SmartGuard-Funktion...
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Auto-Stopp Sprache ■ Speicher und Grafik Einleitung Menü „Speicher und Grafik“ Speicher Anzeige „Zusammenfassung“ Erläuterung der Anzeige „Zusammenfassung“ Anzeige „Tagesspeicher“ Anzeige „Alarmspeicher“ Anzeige „SG-Verlauf“ Grafikanzeige Anzeige „Zeit im Zielbereich“ ■ Benachrichtigungen und Erinnerungen Benachrichtigungen in der MiniMed Mobile App Erinnerungen Erinnerungsfunktion Erinnerung „BZ nach Bolus“...
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Starten der Abgabe mit einer voreingestellten temporären Basalrate Abbrechen einer temporären Basalrate oder einer voreingestellten temporären Basalrate Zusätzliche Basalprofile Hinzufügen eines zusätzlichen Basalprofils Ändern, Kopieren oder Löschen von Basalprofilen Wechsel von einem Basalprofil zu einem anderen ■ Zusätzliche Bolusfunktionen Bolusarten Bolusarten –...
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Abgeben eines Bolus unter Verwendung der Easy-Bolus-Funktion Voreingestellter Bolus Einrichten und Verwalten von voreingestellten Bolus-Abgaben Abgeben eines voreingestellten Bolus Abbrechen der Abgabe eines verlängerten Bolus oder eines Dual-Bolus ■ Fehlerbehebung Probleme mit der Pumpe Probleme mit dem Sensor ■ Wartung und Pflege Wartung der Pumpe Reinigen der Pumpe Aufbewahren der Pumpe...
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■ Anhang B: Produktspezifikationen Spezifikationen und Standardeinstellungen Alarm- und Warnmeldungs-Eskalation Höhenbereich Displaybeleuchtung Basale Insulinabgabe Blutzuckermesswerte Bolusinsulinabgabe Standardeinstellungen für die BolusExpert-Funktion Spezifikationen der BolusExpert-Funktion KH-Faktoren (KI-Verhältnisse) Abgabegenauigkeit Easy-Bolus-Funktion Umgebungsbedingungen Wesentliche Leistungsmerkmale Erwartete Betriebslebensdauer Füllen von Infusionsset und Kanüle Infusionsdruck Standardeinstellungen bei der Insulinabgabe Erinnerung „Reservoir niedrig“...
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Erklärung IEC 60601-1-2: 4. Ausgabe IEC 60601-1-2: 4. Ausgabe; Besondere Vorsichtsmaßnahmen für medizinische elektrische Geräte hinsichtlich EMV IEC60601-1-2: 4. Ausgabe; 5.2.1.1 Leitlinien und Herstellererklärung Drahtlose Kommunikation Erklärung zur Verwendung von Open-Source-Software ■ Glossar ■ Index Inhalt...
(SG-Werte) an, ohne dass ein BZ-Wert zur Bestätigung eingegeben werden muss. Wenn die SmartGuard-Funktion nicht aktiviert ist, arbeitet die MiniMed 780G Insulinpumpe im manuellen Modus. Das MiniMed 780G System mit dem Transmitter Guardian 4 benötigt keine Fingerpunktion zur Kalibrierung oder für Behandlungsentscheidungen. Behandlungsentscheidungen sollten anhand der Kombination aus Messwerten der Sensorglukose (SG) und Trendpfeilen getroffen werden.
Verletzung oder zum Tod führen kann. Eine Warnung kann auch ein Hinweis auf mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen sein. Anleitungen zum Einrichten anderer Produkte für die Verwendung mit dem MiniMed 780G System, wie Sensoren oder Infusionssets, finden Sie in der Bedienungsanleitung für das jeweilige Produkt.
Notfall-Set Halten Sie jederzeit ein Notfall-Set bereit, damit immer alle erforderlichen Materialien verfügbar sind. Informieren Sie Angehörige und Freunde, wo dieses Notfall-Set zu finden ist. Messen Sie auf Reisen häufiger Ihren Blutzuckerwert (BZ), um Änderungen Ihres Aktivitätsniveaus und bei den Essenszeiten zur berücksichtigen. Folgende Gegenstände müssen in Ihrem Notfall-Set enthalten sein: •...
Anwendersicherheit Bestimmungsgemäße Verwendung MiniMed 780G System Die MiniMed 780G Insulinpumpe ist für Personen im Alter von 7 bis 80 Jahren mit Typ-1-Diabetes indiziert, deren Tagesgesamtdosis 8 Einheiten Insulin oder mehr beträgt. Das MiniMed 780G System ist für die kontinuierliche Abgabe der basalen Insulindosis (mit einer vom Anwender wählbaren Rate) und für die Abgabe von Insulinboli (in einer...
Kontraindikationen Bei Personen, die aufgrund von Einschränkungen des Seh- oder Hörvermögens die Signale, Warnmeldungen und Alarme der Pumpe nicht wahrnehmen können, wird von einer Pumpentherapie abgeraten. Bei Personen, die nicht willens oder in der Lage sind, BZ-Bestimmungen durchzuführen, wird von einer Insulinpumpentherapie abgeraten. Die Funktion SmartGuard kann nicht bei Personen verwendet werden, die täglich weniger als 8 oder mehr als 250 Einheiten Insulin benötigen.
• lokalisierte Infektion • Hautreizung oder -rötung • blaue Flecken • Beschwerden oder Schmerzen • Blutung • Reizung • Hautausschlag • Blockaden, die die Insulinabgabe unterbrechen und zu einer Hyperglykämie und diabetischen Ketoazidose führen können Befolgen Sie die bereitgestellten Bedienungsanleitungen, wenn sie ein Infusionsset einführen und pflegen.
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• Brechen oder Beschädigung des Sensors • minimale Blutspritzer beim Entfernen der Sensornadel • verbleibende Rötung in Verbindung mit Klebeauflagen und/oder Pflastern • Narbenbildung Spezifische Risiken im Zusammenhang mit der Verwendung des Sensors Wenden Sie kein kontinuierliches Glukosemonitoring an, wenn Hydroxyurea, auch bekannt als Hydroxycarbamid, eingenommen wird.
Acetaminophen bzw. Paracetamol enthalten ist. Nehmen Sie zusätzliche Messungen mit dem Blutzuckermessgerät vor, um den Blutzuckerspiegel zu überprüfen. Falls Sie Acetaminophen bzw. Paracetamol nehmen, setzen Sie dieses erst ab, bevor Sie SG-Messungen als Grundlage für Behandlungsentscheidungen heranziehen. Nehmen Sie zusätzliche Messungen mit dem Blutzuckermessgerät vor, um den Blutzuckerspiegel zu überprüfen.
Der Serter enthält Kleinteile, die eine Erstickungsgefahr darstellen und zu schwerwiegenden Verletzungen oder zum Tod führen können. Zu den Nebenwirkungen zählen leichte Schmerzen und Hautreizungen an der Einführstelle. Risiken im Zusammenhang mit dem MiniMed 780G System • Hypoglykämie • Hyperglykämie • diabetische Ketoazidose •...
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Umgebungsbedingungen ausgesetzt, könnte dies die Pumpe beschädigen und bei Ihnen zu schwerwiegenden Verletzungen führen. • Entnehmen Sie Blutproben immer aus der Fingerkuppe, wenn Sie einen BZ-Messwert in die Pumpe eingeben wollen. Alle BZ-Werte werden zur Kalibrierung verwendet. Verwenden Sie keine Blutproben aus dem Handteller für BZ-Messwerte, die Sie in die Pumpe eingeben.
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• Verändern oder modifizieren Sie den internen HF-Transmitter und die Antenne nicht. Andernfalls kann der sichere Betrieb des Geräts gestört werden. • Das MiniMed 780G System ist für die Verwendung mit dem Transmitter Guardian 4 mit drahtloser Bluetooth™*-Technologie zugelassen (MMT-7841). Wenn ein Transmitter verwendet wird, der nicht für die Kommunikation mit der Pumpe...
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BZ-Messwerten kommen. • Wenn in unmittelbarer Nähe andere HF-Geräte verwendet werden (z. B. Mobiltelefone, die nicht mit dem MiniMed 780G System verbunden sind, schnurlose Telefone, Sprechfunkgeräte oder WLAN-Netze), können diese die Kommunikation zwischen Transmitter und Insulinpumpe verhindern. Eine solche Störung führt jedoch weder dazu, dass fehlerhafte Daten gesendet werden, noch...
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• An Schwangeren, Typ-2-Diabetikern und Patienten, die andere Antidiabetika als Insulin verwenden, ist die Sicherheit des MiniMed 780G Systems nicht untersucht worden. Diese Patienten sollten sich ärztlich beraten lassen, um zu erfahren, ob der potenzielle Nutzen einer Pumpentherapie die Risiken überwiegt.
Überprüfen Sie den Blutzuckerspiegel, um sich zu vergewissern, dass eine ausreichende Menge Insulin abgegeben wurde. • Verwenden Sie ausschließlich von Medtronic Diabetes hergestellte oder vertriebene Reservoire und Infusionssets. Die Pumpe wurde getestet, um bei Verwendung von kompatiblen Reservoiren und Infusionssets einen einwandfreien Betrieb sicherzustellen.
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Sensor nicht benutzt werden. Die Verwendung eines unsterilen Sensors kann eine Infektion der Einführstelle verursachen. • Die Anweisung zur Verwendung des One-Press-Serters (MMT-7512) unterscheidet sich von der für andere Einführhilfen von Medtronic. Die Nichtbeachtung der Anweisungen oder die Verwendung eines anderen Serters kann zu unsachgemäßem Einbringen, Schmerzen und Verletzungen führen.
• Wenn die Blutung weiterhin anhält, zu übermäßigen Schmerzen oder Beschwerden führt bzw. deutlich Blut in der Kunststoffbasis des Sensors sichtbar ist, tun Sie Folgendes: Entfernen Sie den Sensor und üben Sie weiterhin gleichmäßigen Druck aus, bis die Blutung aufhört. Entsorgen Sie den Sensor in einem Abfallbehälter für spitze und scharfe Gegenstände.
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Verletzungen führen. Falls die Pumpe einem starken Magnetfeld ausgesetzt wurde, verwenden Sie sie nicht weiter und wenden Sie sich an einen für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic. Dort erhalten Sie alle erforderlichen Informationen zum weiteren Vorgehen. Magnetfelder und der direkte Kontakt mit Magneten kann die Funktion des Systems beeinträchtigen und zu Gesundheitsrisiken wie Hypoglykämie und...
– einen überhöhten BZ unter Verwendung einer anderen Insulinquelle. Wenden Sie sich an einen für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic, um weitere Hilfe zu erhalten. Lassen Sie sich ärztlich beraten, wie Sie mit zu hohen und zu niedrigen Blutzuckerspiegeln umgehen sowie zu allen anderen...
• Weitergehende Informationen zu Pumpenalarmen finden Sie im Abschnitt Pumpenalarme, -warnmeldungen und -meldungen, Seite 293. Falls Sie Probleme bei der Eingabe der Pumpeneinstellungen haben, wenden Sie sich an einen für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic. Extreme Temperaturen Das Gerät kann beschädigt werden, wenn es extremen Temperaturen ausgesetzt wird.
Bedienungsanleitung des Sensors nicht befolgen, können Sie sich leichte Verletzungen zuziehen oder den Sensor beschädigen. Vorsichtsmaßnahmen zur Systemsicherheit Das Insulinpumpensystem MiniMed 780G ist mit Sicherheitsfunktionen ausgestattet, um die Sicherheit des Systems und der Daten zu gewährleisten. Diese Sicherheitsfunktionen im Insulinpumpensystem sind werkseitig eingestellt und bei Erhalt der Insulinpumpe betriebsbereit.
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Verbindung der Pumpe mit anderen Geräten benötigt, ist eine heikle Zeit in Bezug auf die Sicherheit. Während dieser Zeit ist es möglich, dass ein nicht dafür vorgesehenes Gerät mit der Pumpe verbunden wird. Medtronic hat zwar Sicherheitsfunktionen in das System integriert, um dies zu verhindern; um die Sicherheit des Systems während der Verbindung zu gewährleisten, befolgen Sie jedoch immer diese Anweisungen:...
• U-100 NovoLog™* • U-100 Humalog™* • U-100 NovoRapid™* Die Verwendung anderer Insuline im MiniMed 780G System ist nicht geprüft worden und ist für den Einsatz mit diesem Produkt kontraindiziert. WARNUNG: Verwenden Sie im MiniMed 780G System ausschließlich schnell wirkendes U-100-Insulin (Humalog™*, NovoLog™* und NovoRapid™*), das Ihnen ärztlich verordnet wurde.
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Ansonsten verwenden Sie das Reservoir MMT-332A, 3,0 ml (300-U) oder MMT-326A, 1,8 ml (180-U) von MiniMed. • Infusionssets – Lassen Sie sich bei der Wahl eines Infusionssets von Medtronic Diabetes ärztlich beraten. Wechseln Sie das Infusionsset gemäß der Nutzungsdauer, die in der Bedienungsanleitung des Infusionssets angegeben ist.
MMT-440A, MMT-441A, MMT-442A, MMT-443A Andere Produkte des MiniMed 780G Systems • BZ-Messgerät Accu-Chek™* Guide Link – Die MiniMed 780G Pumpe ist mit dem Blutzuckermessgerät Accu-Chek™* Guide Link kompatibel. Das Messgerät lässt sich mit der Pumpe verbinden, sodass die BZ-Messwerte an die Pumpe übertragen werden können.
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Software der MiniMed 780G Insulinpumpe zu aktualisieren, wenn ein Software-Update verfügbar ist. Angaben zu den unterstützten Geräten und Betriebssystemen finden Sie auf der Website von Medtronic Diabetes für Ihre Region. • CareLink Connect App (MMT-6111 für Android™* oder MMT-6112 für iOS™*) –...
Pumpe – Die Grundlagen Dieses Kapitel enthält Informationen zu den grundlegenden Funktionen, Tasten und Anzeigen der MiniMed 780G Insulinpumpe. Verwendung der Tasten Pumpe – Die Grundlagen...
VORSICHT: Verwenden Sie zum Betätigen der Pumpentasten niemals spitze oder scharfe Gegenstände. Die Verwendung spitzer oder scharfer Gegenstände kann die Pumpe beschädigen. Hinweis: Das Signallämpchen blinkt, wenn ein Alarm oder eine Warnmeldung in der Pumpe vorliegt. Das Signallämpchen ist nicht sichtbar, wenn es nicht blinkt.
Abgabesystem der Pumpe Die folgende Darstellung zeigt die Teile des Abgabesystems der Pumpe einschließlich Infusionsset*, Reservoir und Pumpe. Infusionsset Das Infusionsset umfasst die folgenden Teile: • Der Schlauch transportiert Insulin aus dem Reservoir in den Körper. • Der Konnektor verbindet den Schlauch mit dem Reservoir. Pumpe –...
• Das Einführstück wird am Körper befestigt. • Die Kanüle ist ein kleines, biegsames Röhrchen, das in den Körper eingeführt wird. Einige Infusionssets verwenden statt einer Kanüle eine kleine Nadel. • Das Pflaster hält das Infusionsset an Ort und Stelle. Befolgen Sie beim Wechseln des Infusionssets die Anweisungen in der Bedienungsanleitung des Infusionssets.
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Hinweis: Verwenden Sie keine kalten Batterien, da die Batterielaufzeit dann fälschlicherweise als gering angezeigt werden könnte. Lassen Sie kalte Batterien Zimmertemperatur annehmen, bevor diese in die Pumpe eingesetzt werden. Der Batteriefachdeckel befindet sich im Pumpenkarton mit dem Zubehör. Vorgehensweise zum Einsetzen der Batterie: Setzen Sie eine neue oder vollständig geladene AA-Batterie ein.
VORSICHT: Ziehen Sie den Batteriefachdeckel nicht zu fest oder zu schwach an. Ein zu fest sitzender Batteriefachdeckel kann das Pumpengehäuse beschädigen. Wenn der Batteriefachdeckel zu locker sitzt, wird die neue Batterie möglicherweise nicht erkannt. Drehen Sie den Batteriefachdeckel im Uhrzeigersinn, bis der Schlitz im Deckel wie im folgenden Beispiel dargestellt horizontal mit dem Pumpengehäuse ausgerichtet ist.
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Die Anzeige „Zeitformat wählen“ wird angezeigt. Wählen Sie ein Zeitformat aus und drücken Sie dann Geben Sie die aktuelle Zeit ein und wählen Sie dann Weiter. Nun erscheint die Anzeige „Datum eingeben“. Geben Sie das aktuelle Datum ein und wählen Sie dann Weiter. Pumpe –...
Die Meldung „Läuft zurück“ erscheint. Der Kolben kehrt in seine Ausgangsposition im Reservoirfach zurück. Dies kann einige Sekunden dauern. Nach dem Rücklauf wird eine Meldung angezeigt, die bestätigt, dass die Einrichtung abgeschlossen ist. Wählen Sie OK, um zum Startbildschirm zurückzukehren. Der Startbildschirm im manuellen Modus Der Startbildschirm wird standardmäßig immer dann angezeigt, wenn die Batterie gewechselt wurde, wenn die Pumpe aus dem Schlafmodus aufwacht und wenn keine...
Pumpenfunktionen zugreifen können. Diese Direktaufrufe gelten nur für den Startbildschirm. Direktaufruf Beschreibung Durch Drücken dieser Taste rufen Sie die Anzeige „Status“ auf. Bei eingeschalteter Funktion „Easy-Bolus“ starten Sie den Easy-Bo‐ lus, indem Sie diese Taste gedrückt halten. Die MiniMed 780G Pumpe – Die Grundlagen...
Direktaufruf Beschreibung Pumpe muss sich zuvor im manuellen Modus und im Schlafmodus befinden. Bei eingeschalteter Sensor-Funktion gelangen Sie mit dieser Taste zur Anzeige „Zeit im Zielbereich“. Durch Drücken dieser Taste greifen Sie auf die Anzeige „Bolus“ zu. Die Anzeige „Bolus“, die daraufhin erscheint, sieht je nachdem, welche Bolusfunktion gerade aktiv ist, unterschiedlich aus.
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Bezeichnung des Symbols Beschreibung • Es verbleiben noch etwa 15 % – 28 % des Insulins im Reservoir. • Es verbleiben noch etwa 1 % – 14 % des Insulins im Reservoir. • Die verbleibende Menge des Insulins im Reservoir ist nicht bekannt.
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Bezeichnung des Symbols Beschreibung nur dann angezeigt, wenn die Sensorfunktion aktiviert ist. Wenn ein neuer Sensor eingeführt wird, ist das Symbol vollständig grün gefüllt. Wenn die verbleibende Laufzeit des Sensors nur noch einen Tag beträgt, wird das Symbol rot. Wenn die verbleibende Zahl von Tagen der Laufzeit des Sensors noch nicht verfügbar ist (beispielsweise weil der Sensor noch initialisiert wird), erscheint das Sensorlebensdauer-Symbol mit drei Punkten.
Bezeichnung des Symbols Beschreibung bestimmten Zeitraum stummgeschaltet werden. Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt Stummschalten von Sensor‐ warnmeldungen, Seite 167. Hinweis: Die Statussymbole liefern nur Kurzinformationen. So kann das Reservoirsymbol beispielsweise anzeigen, dass nur noch wenig Insulin im Reservoir ist. Die Anzeige „Status“ zeigt dann genauer an, wie viele Einheiten noch verbleiben.
Menüoption Menü- Beschreibung Symbol Ton & Vibration Zum Festlegen der Audio-, Vibrations- und Lautstärkeoptionen für die Benachrichtigungen. Reservoir & Set Zum Einrichten eines neuen Reservoirs und Infusionssets sowie Befüllen einer Kanüle. Blutzucker Zum Eingeben eines BZ-Werts. Status Zum Anzeigen des Pumpenstatus und anderer Merkmale des Sy‐ stems.
Anzeige „Ton & Vibration“ Die Optionen für Töne und Vibrationen werden in der Anzeige „Ton & Vibration“ festgelegt. Warnmeldungen des Sensors können auch vorübergehend stummgeschaltet werden. Informationen zum Stummschalten von Warnmeldungen finden Sie im Abschnitt Stummschalten von Sensorwarnmeldungen, Seite 167. Wenn Warnmeldungen stummgeschaltet sind, wird dies durch ein Statussymbol im Pumpe –...
Startbildschirm angezeigt. Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt Statussymbole, Seite 60. Vorgehensweise zum Anpassen der Ton- und Vibrationseinstellungen: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Stellen Sie die Lautstärke ein: Wählen Sie Lautstärke. Drücken Sie Drücken Sie , oder und dann drücken Sie Wählen Sie Ton und drücken Sie dann , um den Ton einzuschalten oder auszuschalten.
Anzeige oder Beschreibung Option Anzeige Diese Anzeige zeigt eine Liste aller Bedingungen, die erforderlich „SmartGuard sind, damit die Pumpe die SmartGuard-Funktion nutzen kann. Checkliste“ Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt SmartGuard Checkliste, Seite 178. Statusanzeige Diese Anzeige bietet eine detaillierte Ansicht des Pumpenstatus, Pumpe des Reservoirstatus, des Batteriestatus, der Seriennummer der Pum‐...
Vorgehensweise zum Anzeigen von Basalprofilen: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie . Wählen Sie Basalprofile. Die Anzeige „Basalprofile“ zeigt eine Liste der eingerichteten Basalprofile sowie die durch das jeweilige Basalprofil über 24 Stunden insgesamt abgegebene Insulinmenge. Neben dem aktiven Basalprofil erscheint ein Häkchen. Zum Anzeigen der Details zu einem Basalprofil wählen Sie das Basalprofil aus.
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Hinweis: Die folgende Vorgehensweise verwendet beispielhaft die Bildschirme aus der Bearbeitung eines Basalprofils. Einrichten von Werten über einen Zeitraum von 24 Stunden: Wählen Sie auf dem entsprechenden Einstellungsbildschirm die Endzeit und geben Sie die Endzeit für den ersten Zeitraum ein. In diesem Beispiel beträgt der erste gewünschte Zeitraum 8 Stunden.
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Geben Sie die Endzeit für den nächsten Zeitraum ein. Geben Sie den Einheitenwert für den nächsten Zeitraum ein. Drücken Sie Es erscheint die Startzeit für den nächsten Zeitraum.
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Wiederholen Sie die Schritte 3-5 für jeden gewünschten Zeitraum, bis die Endzeit von 24:00 Uhr erreicht ist. Damit ist der Zeitraum von 24 Stunden abgeschlossen. Pumpe – Die Grundlagen...
BZ-Wert innerhalb des Zielbereichs zu halten, wenn keine Nahrung aufgenommen wird. Das Basalinsulin deckt etwa die Hälfte Ihres täglichen Insulinbedarfs. Die MiniMed 780G Insulinpumpe arbeitet ähnlich wie die Bauchspeicheldrüse, d. h., sie führt dem Körper über 24 Stunden fortlaufend Insulin zu.
Maximale Basalrate Die maximale Basalrate ist die maximale Menge an Basalinsulin, die die Pumpe pro Stunde abgeben kann. Setzen Sie die maximale Basalrate auf den ärztlich vorgegebenen Wert. Es ist nicht möglich, eine Basalrate, eine temporäre Basalrate oder eine voreingestellte Basalrate festzulegen, die den Grenzwert der maximalen Basalrate übersteigt.
Wählen Sie Speichern. Basalprofile Das Basalprofil bestimmt die Menge des Basalinsulins, die während des Tages und der Nacht abgegeben wird. Ein Basalprofil besteht aus bis zu 48 festgelegten Basalraten, die zusammengenommen einen 24-Stunden-Zeitraum abdecken. Da der Basalinsulinbedarf variieren kann, können Sie bis zu 8 Basalprofile einrichten. Das folgende Beispiel zeigt ein Basalprofil mit drei für drei unterschiedliche Zeiträume festgelegten Basalraten.
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Vorgehensweise zum Hinzufügen eines neuen Basalprofils: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Abgabeeinstellungen > Basalprofile einstellen. Wählen Sie Basal 1. Wählen Sie Optionen und dann Bearbeiten. Wenn Sie nur eine Basalrate festlegen, muss die Endzeit nicht geändert werden. Drücken Sie bei 24:00.
Überprüfen Sie das Basalprofil. Wenn Sie Änderungen vornehmen möchten, drücken Sie , um zur vorherigen Anzeige zurückzukehren. Hinweis: Wenn Sie drücken, ohne dass Speichern ausgewählt wurde, werden die Änderungen nicht gespeichert. VORSICHT: Bei Inaktivität wird das Display der Pumpe dunkel. Wenn Sie nach dem Ändern von Einstellungen nicht „Speichern“...
Art der temporären Ba‐ salrate Beschreibung Prozent Prozent gibt für die Dauer der temporären Basalrate einen Prozentsatz der im aktiven Basalprofil program‐ mierten Basalraten ab. Beträgt die Basalrate weniger als 1 Einheit pro Stunde, wird die temporäre Basalmenge auf die jeweils nächsten 0,025 Einheiten abgerundet. Beträgt die Basalrate mehr als 1 Einheit pro Stunde, wird die temporäre Basalmenge auf die jeweils nächsten 0,05 Einheiten abgerundet.
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Wählen Sie Weiter. Wählen Sie Art, um zwischen Rate und Prozent zu wählen. Je nach ausgewählter Art gehen Sie wie folgt vor: • Geben Sie einen Prozentsatz ein. • Geben Sie eine Basalrate ein. Wählen Sie Prüfen, um die Einstellung der temporären Basalrate zu überprüfen. Wählen Sie Start, um die temporäre Basalrate zu starten.
Unterbrechung der gesamten Insulinabgabe und Wiederaufnahme der Basalinsulinabgabe Verwenden Sie diese Funktion, um sämtliche aktiven Basal- und Bolusinsulinabgaben zu unterbrechen. Alle 15 Minuten wird eine Erinnerung abgegeben, dass keine Insulinabgabe erfolgt. Je nach den Audio- und Vibrationseinstellungen piept oder vibriert die Pumpe (oder tut beides). Hinweis: Die erste Erinnerung erfolgt 15 Minuten nach dem Erlöschen der Pumpenanzeige.
Sie die Easy-Bolus-Funktion verwenden oder wenn die Pumpe auf manuelle Unterbrechung eingestellt ist. Wenden Sie sich mit etwaigen Bedenken an den für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic. Vorgehensweise zum Unterbrechen jeglicher Insulinabgabe: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie .
Eine Bestätigungsmeldung erscheint. Wählen Sie Ja, um die Basalinsulinabgabe wieder aufzunehmen. Wenn eine temporäre Basalrate aktiv war, als der Pumpenbetrieb unterbrochen wurde, wird sie wieder aufgenommen, sofern der Zeitpunkt noch innerhalb der eingestellten Dauer liegt. Hinweis: Wenn die Bolusinsulinabgabe, die vor Unterbrechung der Abgabe aktiv war, weiterhin benötigt wird, ermitteln Sie in der Anzeige „Tagesspeicher“, wie viele Einheiten tatsächlich als Bolus abgegeben wurden und wie...
Vorgehensweise zum manuellen Eingeben von BZ-Messwerten: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie . Geben Sie einen BZ-Wert ein. Wählen Sie Speichern. So bestätigen Sie den BZ-Messwert eines BZ-Messgeräts: • Wenn die Anzeige „BZ-Messgerät“ mit der Meldung „BZ bestätigen?“ erscheint, wählen Sie Ja, um den BZ-Messwert zu bestätigen.
Abgabemethode Beschreibung Die Funktion „BolusExpert“ ist nur im manuellen Modus verfügbar. Detaillierte Informationen zur Verwendung der Funktion „BolusExpert“ finden Sie im Abschnitt Funktion „Bolus‐ Expert“, Seite 87. Funktion „Manueller Bolus“ Berechnen Sie die Bolusmenge und geben Sie sie ma‐ nuell ein. Detaillierte Informationen zur Verwendung der Funktion „Manueller Bolus“...
Wählen Sie Max. Bolus. Um weiter zur Anzeige „Max. Bolus“ zu gelangen, wählen Sie Weiter. Wählen Sie Max. Bolus. Legen Sie dann die maximale Anzahl an Insulineinheiten fest, die die Pumpe in einem Bolus abgeben kann. Wählen Sie Speichern. Funktion „BolusExpert“ Die Funktion „BolusExpert“...
Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt Abgeben eines Normalbolus mithilfe der Funktion „BolusExpert“, Seite 94. Die Funktion „BolusExpert“ kann auch zur Abgabe eines Dual-Bolus oder eines verlängerten Bolus verwendet werden. Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt Bolusarten, Seite 245. Einstellungen des BolusExpert Den Einsatz der Funktion „BolusExpert“...
Einstellung Beschreibung ter dem unteren Zielwert liegt, wird eine negative Korrektur berechnet und vom Mahlzeitenbolus abgezogen. Zeit Aktives Insulin „Aktives Insulin“ ist das Bolusinsulin, das von der Pumpe ab‐ gegeben wurde und das nach wie vor blutzuckersenkend wirkt. Zur Berechnung des aus zurückliegenden Bolusinsu‐ linabgaben noch im Körper befindlichen aktiven Insulins verwendet die Pumpe die Einstellung „Zeit Aktives Insulin“.
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Wählen Sie BolusExpert, um die Funktion zu aktivieren. Beim ersten Einschalten der Funktion „BolusExpert“ wird die folgende Anzeige eingeblendet: Bestätigen Sie, dass die erforderlichen Werte für die Eingabe zur Hand sind, und wählen Sie dann Weiter. Nun erscheint die Anzeige „KH-Faktor 1/4“. Wählen Sie Weiter.
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Hinweis: Die Vorgehensweise zum Einrichten mehrerer KH-Faktoren über einen Zeitraum von 24 Stunden finden Sie im Abschnitt Einstellungen für einen Zeitraum von 24 Stunden, Seite 68. Wählen Sie Weiter. Hinweis: Fall die Werte außerhalb des Wertebereichs liegen, werden Sie in einer Meldung aufgefordert, die Einstellungen zu bestätigen.
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Hinweis: Die Vorgehensweise zum Einrichten mehrerer Korrekturfaktoren über einen Zeitraum von 24 Stunden finden Sie im Abschnitt Einstellungen für einen Zeitraum von 24 Stunden, Seite 68. Wählen Sie Weiter. Nun erscheint die Anzeige „BZ-Ziel 3/4". Wählen Sie Weiter. Die Anzeige „BZ-Ziel bearbeiten 3/4" wird eingeblendet. Wenn Sie nur einen BZ-Zielbereich eingeben, geben Sie die Werte für „Ni“...
Wählen Sie Weiter. Nun erscheint die Anzeige „Zeit Aktives Insulin 4/4“. Geben Sie die Dauer der Zeit für das aktive Insulin ein und drücken Sie dann Wählen Sie Speichern. Die Einrichtung der Funktion „BolusExpert“ ist jetzt abgeschlossen. Deaktivieren der BolusExpert-Funktion Die Funktion „BolusExpert“...
WARNUNG: Verwenden Sie für eine gewisse Zeitspanne nach Verabreichung einer manuellen Injektion mittels Spritze oder Pen für die Berechnung eines Bolus keinesfalls die Funktion „BolusExpert“. Manuelle Injektionen werden bei der Menge des aktiven Insulins nicht berücksichtigt. Die Funktion „BolusExpert“ könnte Sie daher auffordern, mehr Insulin als nötig abzugeben.
Anzeige BolusExpert Informationen zum Glukosemesswert Das Symbol zeigt an, dass die Funktion „Bolus‐ Expert“ zur Berechnung eines Korrekturbolus ei‐ nen aktuellen BZ-Messwert verwendet. Wenn für den BolusExpert kein BZ zur Berechnung eines Korrekturbolus verfügbar ist, erscheinen in der Anzeige Striche statt des Blutzuckerwerts. Vorgehensweise zur Abgabe eines Normalbolus mithilfe der Funktion „BolusExpert“: Verwenden Sie bei einem Korrekturbolus oder einem Mahlzeitenbolus mit...
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Wählen Sie für einen Mahlzeitenbolus KH, um den Kohlenhydratgehalt der Mahlzeit einzugeben. Für einen Korrekturbolus ohne Nahrungsaufnahme lassen Sie den Wert „KH“ auf 0. Der berechnete Bolus wird im Feld „Bolus“ angezeigt. Falls die Bolusmenge geändert werden muss, wählen Sie Bolus und ändern die Bolusmenge.
Sie haben nun folgende Möglichkeiten: • Wählen Sie Bolus, falls die Funktion „BolusExpert“ deaktiviert ist. • Falls die Funktion „BolusExpert“ aktiviert ist, wählen Sie Bolus > Manueller Bolus. Die Anzeige „Manueller Bolus“ erscheint. Wählen Sie Bolus, um die Bolusinsulinabgabemenge in Einheiten festzulegen. Wählen Sie Bolus abgeben, um den Bolus zu starten.
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Hinweis: Um die gesamte Insulinabgabe zu unterbrechen, nutzen Sie die Funktion „Jede Abgabe unterbr. “ (drücken Sie , wählen Sie und wählen Sie dann „Jede Abgabe unterbr.“). Weitergehende Informationen zur Verwendung der Funktion „Jede Abgabe unterbr. “ finden Sie im Abschnitt Unterbrechung der gesamten Insulinabgabe und Wiederaufnahme der Basalinsulinabgabe, Seite 82.
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Wählen Sie Fertig. Hinweis: Nach dem Schließen des Verfahrens kann die abgegebene Menge in der Anzeige der gespeicherten Insulinabgabe eingesehen werden. Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt Anzeige „Tagesspeicher“, Seite 213. Einrichten der Insulinabgabe...
Ermittlung der geeigneten Pumpeneinstellungen bitte an einen Arzt. Es werden folgende Gegenstände benötigt: • MiniMed 780G Insulinpumpe • Fläschchen mit schnell wirkendem U-100-Insulin • MiniMed oder Medtronic Reservoir • mit MiniMed oder Medtronic kompatibles Infusionsset mit Bedienungsanleitung Reservoir und Infusionsset...
WARNUNG: Verwenden Sie die Pumpe erst dann zum ersten Mal für die Abgabe von Insulin, wenn das aktive Insulin gelöscht wurde. Falls die Pumpe zu Schulungszwecken vor der Verwendung mit Insulin mit einer Bolusabgabe eingesetzt wurde, könnte der Wert für das aktive Insulin falsch sein.
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Vorgehensweise zum Entfernen des Reservoirs: Waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Entfernen Sie das Infusionsset, indem Sie das Pflaster lösen und vom Körper abziehen. Hinweis: Anweisungen zum Entfernen des Infusionssets aus dem Körper finden Sie in der Bedienungsanleitung, die dem Infusionsset beiliegt.
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Vorgehensweise zur Durchführung eines Pumpenrücklaufs: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Neues Reservoir. Es erscheint die Anzeige „Neues Reservoir“. Sollte noch ein Infusionsset mit dem Körper verbunden sein, entfernen Sie es jetzt. Anweisungen zum Entfernen des Infusionssets aus dem Körper finden Sie in der Bedienungsanleitung, die dem Infusionsset beiliegt.
Das Reservoir kann nun befüllt und mit dem Konnektor des Infusionssets verbunden werden. Führen Sie die Schritte im nächsten Abschnitt aus, um diese Handlungen abzuschließen, bevor Sie auf der Pumpenanzeige Weiter auswählen. Reservoirs befüllen und an den Schlauch des Infusionssets anschließen WARNUNG: Lassen Sie das Insulin vor Verwendung stets Zimmertemperatur annehmen.
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Pressen Sie den blauen Transferschutz auf die Ampulle, ohne dabei den Kolben einzudrücken. Drücken Sie den Kolben und halten Sie ihn gedrückt. Dadurch wird die Ampulle unter Druck gesetzt. Halten Sie den Kolben weiter eingedrückt, und drehen Sie die Ampulle um, sodass sie oben ist. Lassen Sie den Griff der Kolbenstange los und ziehen Sie den Kolben nach unten, um das Reservoir mit Insulin zu befüllen.
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Falls erforderlich, ziehen Sie den Kolben langsam zurück bis zu der von Ihnen benötigten Insulinmenge. Um zu verhindern, dass Flüssigkeit an den Reservoir-Kopf gelangt, kippen Sie die Ampulle, sodass sie aufrecht ist. Drehen Sie das Reservoir entgegen dem Uhrzeigersinn. Ziehen es dann gerade nach oben, um das Reservoir vom Transferschutz zu lösen.
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WARNUNG: Falls Flüssigkeit an den Reservoir-Kopf oder die Innenseite des Konnektors des Schlauchs (siehe Abbildung) gelangt, dürfen Sie das Reservoir bzw. das Infusionsset nicht verwenden. Flüssigkeit kann die Öffnungen vorübergehend blockieren. Dies kann zur Folge haben, dass zu wenig oder zu viel Insulin abgegeben wird, was in Hyperglykämien oder Hypoglykämien resultieren kann.
Falls Luftblasen vorliegen, tippen Sie leicht gegen das Reservoir, um die Luftblasen aufsteigen zu lassen. Entfernen Sie die aufgestiegenen Luftbläschen dann durch Druck auf den Kolben, bis Insulin im Katheter zu sehen ist. Drehen Sie den Kolben gegen den Uhrzeigersinn, ohne daran zu ziehen, um ihn vom Reservoir zu trennen.
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WARNUNG: Bevor Sie ein neues Reservoir einsetzen, führen Sie immer zuerst einen Pumpenrücklauf durch. Wenn Sie keinen Pumpenrücklauf durchführen, kann es zu einer unbeabsichtigten Insulininfusion kommen, die eine Hypoglykämie verursachen kann. WARNUNG: Vergewissern Sie sich immer, dass das Infusionsset vom Körper getrennt ist, bevor Sie einen Rücklauf durchführen oder den Schlauch des Infusionssets füllen.
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Drehen Sie den Konnektor des Schlauchs im Uhrzeigersinn, bis der Konnektor fest einrastet. Die Flügel am Konnektor des Infusionssets müssen mit der Oberseite des Pumpengehäuses fluchten. Wählen Sie in der Anzeige „Neues Reservoir“ die Option Weiter. Nun erscheint die Anzeige „Reservoir füllen“. Wählen Sie Füllen und halten Sie die Auswahl gedrückt, bis ein Häkchen angezeigt wird und die Pumpe piept oder vibriert.
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Hinweis: Wenn nach Beginn des Füllvorgangs gedrückt wird, tritt ein Alarm „Füllvorgang unvollständig“ auf. Wählen Sie Weiter. Es erscheint die Anzeige „Schlauch füllen“. Wählen Sie in der Anzeige „Schlauch füllen“ Füllen. Die Pumpe piept 6 Mal. Die Pumpe piept so lange, bis der Schlauch gefüllt ist, und die Menge des verwendeten Insulins erscheint in der Anzeige.
Die Anzeige „Kanüle füllen?“ erscheint. Fahren Sie erst nach dem Einführen des Infusionssets mit dem Befüllen der Kanüle fort. Folgen Sie der Vorgehensweise im nächsten Abschnitt, um das Infusionsset in den Körper einzuführen, bevor Sie mit den Schritten auf der Pumpenanzeige fortfahren.
VORSICHT: Verwenden Sie für das Infusionsset nicht immer wieder dieselbe Einführstelle über einen längeren Zeitraum. Andernfalls kann diese Stelle übermäßig beansprucht werden. Wechseln Sie die Einführstellen für das Infusionsset regelmäßig. VORSICHT: Wechseln Sie das Infusionsset so häufig, wie in der Bedienungsanleitung des Infusionssets angegeben.
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WARNUNG: Lassen Sie die Pumpe niemals auf die Anzeige „Kanüle füllen?“ eingestellt. Solange die Anzeige „Kanüle füllen?“ aktiv ist, ist die Insulinabgabe unterbrochen. Schließen Sie das Füllen der Kanüle immer ab oder rufen Sie erneut den Startbildschirm auf, um zu vermeiden, dass die Insulinabgabe weiterhin unterbrochen bleibt.
Hinweis: Verwenden Sie das folgende Verfahren nur, wenn es nötig ist, das Füllen der Kanüle abzubrechen. Vorgehensweise zum Stoppen der Kanülenfüllung: Wählen Sie Füllen stoppen, um das Füllen der Kanüle zu stoppen. Wählen Sie Ja. Die Anzeige „Füllen gestoppt“ erscheint. Wählen Sie Fertig.
Reservoirwechsel ohne Infusionssetwechsel Wenn Sie ein Medtronic Extended Infusionsset und ein Medtronic Extended Reservoir verwenden, informieren Sie sich in der Bedienungsanleitung zum Infusionsset darüber, wie man nur das Reservoir wechselt. Reservoir und Infusionsset...
Verbundene Geräte In diesem Kapitel erfahren Sie, wie die MiniMed 780G Insulinpumpe mit kompatiblen Geräten verbunden (gekoppelt) werden kann. Einrichten des Blutzuckermessgeräts Accu-Chek™* Guide Link Die MiniMed 780G Insulinpumpe mit Smart-Geräte-Konnektivität kann ausschließlich mit einem Blutzuckermessgerät vom Typ Accu-Chek™* Guide Link verbunden werden, um automatisch Blutzucker(BZ)-Messwerte zu empfangen.
ISO 15197 erfüllt. Lassen Sie sich ärztlich über die Optionen beraten. Verbinden von Pumpe und Blutzuckermessgerät Die MiniMed 780G Insulinpumpe mit Smart-Geräte-Konnektivität kann mit bis zu 4 Blutzuckermessgeräten vom Typ Accu-Chek™* Guide Link verbunden werden. Vorgehensweise zum Vorbereiten des Blutzuckermessgeräts auf das Verbinden mit der Pumpe: Drücken Sie die Taste OK des Blutzuckermessgeräts, um das...
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Die Seriennummer des Messgeräts wird in der Anzeige des Messgeräts eingeblendet. Das Messgerät ist jetzt bereit für das Verbinden mit der Pumpe. Vorgehensweise beim Vorbereiten der Pumpe auf das Verbinden mit dem Messgerät: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Neues Gerät verbinden.
Wenn die Seriennummern, die an der Pumpe und am Messgerät angezeigt werden, übereinstimmen, wählen Sie Bestätigen. Wenn die Seriennummer nicht richtig ist, drücken Sie Wenn das Verbinden erfolgreich war, wird an der Pumpe „Verbindung erfolgreich!“ angezeigt. Am Messgerät wird zusammen mit der Seriennummer der Pumpe eine Meldung angezeigt, dass die Verbindung mit der Pumpe hergestellt wurde.
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Vorgehensweise beim Verbinden von Pumpe und Transmitter: Befestigen Sie den Transmitter am Ladegerät. Laden Sie den Transmitter vollständig auf. Lassen Sie den Transmitter am Ladegerät angeschlossen. Ladegerät Transmitter Hinweis: Bei voll aufgeladenem Transmitter leuchtet keine der Kontrollleuchten. Weitere Informationen finden Sie in der Bedienungsanleitung des Transmitters.
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Hinweis: Der Suchprozess kann bis zu 20 Sekunden beanspruchen. Nehmen Sie den Transmitter vom Ladegerät. Die Transmitterleuchte blinkt 10 Mal und schaltet dann ab. Die Anzeige „Gerät auswählen“ wird mit einer Liste der verfügbaren Geräte eingeblendet. Wählen Sie das CGM-Gerät aus, dessen Seriennummer mit der Seriennummer auf der Rückseite des Transmitters identisch ist.
-meldungen, Seite 293. MiniMed Mobile App Die MiniMed Mobile App ist ein optionales Zubehör, das mit dem MiniMed 780G System kompatibel ist. Die App bietet eine Zweitanzeige, über die Sie die Daten der CGM und der Pumpe anzeigen können. Für das Funktionieren der App ist ein kompatibles Smartphone erforderlich.
Medtronic Diabetes Updater App Wenn Sie eine Meldung erhalten, dass ein Update der Pumpen-Software verfügbar ist, verwenden Sie die Medtronic Diabetes Updater App, um die Aktualisierung der Pumpen-Software durchzuführen. In der App werden die einzelnen Schritte der Aktualisierung beschrieben. Folgen Sie den Anweisungen in der Anzeige der App, um die Aktualisierung durchzuführen.
Vorbereitung zur Installation des Updates für die Pumpen-Software So bereiten Sie die Installation des Updates für die Pumpen-Software vor: Hinweis: Nach Abschluss der Installation benötigt die SmartGuard-Funktion eine 5-stündige Initialisierungsphase, bevor sie aktiv ist. • Stellen Sie sicher, dass der Glukosewert im Zielbereich liegt, bevor Sie die Aktualisierung beginnen.
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Wählen Sie Abgabe unterbrechen, um die Abgabe von Bolus- und Basalinsulin zu unterbrechen. Trennen Sie das Infusionsset vom Körper und wählen Sie dann Bestätigen. Wählen Sie Update starten. Während der Aktualisierung der Pumpe zeigt der Bildschirm den Fortschritt an.
Wählen Sie Weiter. Verbinden Sie das Infusionsset wieder mit dem Körper. Wählen Sie Ja, um die basale Insulinabgabe wieder aufzunehmen. Hinweis: Wenn die Aktualisierung nicht erfolgreich ist, bleibt die vorige Version der Software erhalten. Abschließen des Updates der Pumpen-Software Folgen Sie den Anweisungen der Updater App, um die Aktualisierung der Pumpen-Software abzuschließen.
Dieses Kapitel erläutert die Eingabe Ihrer Sensoreinstellungen und die Einrichtung des Funktionsmerkmals „CGM“ (Continuous Glucose Monitoring, kontinuierliche Glukosemessung). Für die CGM wird Folgendes benötigt: • MiniMed 780G Insulinpumpe • vom Arzt bereitgestellte SG-Einstellungen • Sensor Guardian 4 • Transmitter Guardian 4 Überblick über die CGM...
Der Sensor muss zur Verwendung mit dem System nicht kalibriert werden. Jedoch wird jeder BZ-Messwert, den die Pumpe erhält, zur Kalibrierung des Sensors verwendet. Startbildschirm mit CGM im manuellen Modus Wenn die Sensorfunktion aktiviert ist, wechselt der Startbildschirm zu einer Grafik, die die SG-Informationen anzeigt.
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• Wenn der SG-Wert schnell ansteigt (Warnm. Anstiegrate). • Wenn der SG-Wert sich dem oberen Grenzwert nähert (Warnm. vor Hoch). • Wenn der SG-Wert den oberen Grenzwert erreicht (Warnm. bei Hoch). Das nachstehende Diagramm veranschaulicht die Einstellungsarten für eine zu hohe Einstellung „Obe‐...
Einstellung „Obe‐ rer Glukosegrenz‐ wert“ Beschreibung Warnm. bei Hoch Diese Einstellung führt zu einer Warnmeldung, wenn der SG-Wert den oberen Grenzwert erreicht oder überschreitet. Warnmeldung „SG Diese Einstellung gibt eine Warnmeldung aus, wenn die SG Hoch“ für 3 Stunden bei 250 mg/dl oder höher liegt. Dies ist ein fest eingestellter Wert und kann nicht geändert werden.
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Hinweis: Die MiniMed Mobile App kann zum Anzeigen der Sensorkurve auf einem Mobilgerät genutzt werden. Lesen und bestätigen Sie immer alle Alarme und Warnungen an der Pumpe. Wenn die Pumpe gleichzeitig mehrere Alarme oder Warnungen erzeugt, erscheint nur eine(r) dieser Alarme bzw. Warnungen auf dem Mobilgerät.
Informationen zum Programmieren der SG-Niedrig-Einstellungen im manuellen Modus finden Sie im Abschnitt Einrichten der SG-Niedrig-Einstellungen, Seite 153. Der Sensor muss eingeschaltet werden, bevor Einstellungen für „SG Niedrig“ programmiert werden können. Unterer Grenzwert Der untere Grenzwert stellt die Grundlage für einige der SG-Niedrig-Einstellungen dar. Der untere Grenzwert kann von 50 mg/dl bis 90 mg/dl eingestellt werden, wobei bis zu 8 verschiedene Zeitabschnitte definiert werden können.
Wenn die Funktion „Unterbr. vor Niedrig“ eingeschaltet wird, wird automatisch auch „Warnm. bei Niedrig“ aktiviert. Das Aktivieren von „Warnm. vor Niedrig“ ist optional. • Wenn „Warnm. vor Niedrig“ ausgeschaltet ist, kommt es beim Unterbrechen der Insulinabgabe zwar zu einer Warnmeldung zu „Unterbr. vor Niedrig“, jedoch piept und vibriert die Pumpe nicht.
Reaktion auf ein „Unterbr. vor Niedrig“-Ereignis Wenn die Warnmeldung „Unterbr. vor Niedrig“ gelöscht wird, blinkt das Unterbrechen-durch-Sensor-Symbol und im Startbildschirm erscheint „Unterbrochen vor Niedrig“. Wenn der SG-Wert den unteren Grenzwert erreicht, wird eine Warnmeldung „Warnm. bei Niedrig“ ausgelöst. Wenn ein „Unterbr. vor Niedrig“-Ereignis eintritt, wird die Insulinabgabe unterbrochen, und zwar für mindestens 30 Minuten oder bis zu maximal 2 Stunden.
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• Wenn die Funktion „Unterbr. vor Niedrig“ und „Warnm. vor Niedrig“ eingeschaltet sind, tritt „Unterbr. vor Niedrig“ auf, wenn die Insulinabgabe unterbrochen wird. Details hierzu finden Sie im Abschnitt Die Funktion „Unterbr. vor Niedrig“, Seite 142. Die Funktion „Unterbr. bei Niedrig“ Die Funktion „Unterbr.
Reaktion auf ein „Unterbr. bei Niedrig“-Ereignis Wenn die Warnmeldung „Unterbr. bei Niedrig“ gelöscht wird, blinkt das Unterbrechen-durch-Sensor-Symbol und im Startbildschirm erscheint „Unterbrochen bei Niedrig“. Wenn ein „Unterbr. bei Niedrig“-Ereignis eintritt, tritt ein Pumpenalarm auf, und die Insulinabgabe bleibt für mindestens 30 Minuten und bis zu 2 Stunden lang unterbrochen.
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Unterbrechung der Insulinabgabe zu vermeiden. Die Insulinabgabe bleibt maximal 2 Stunden unterbrochen. Die Insulinabgabe kann jederzeit manuell unterbrochen werden. Details hierzu finden Sie im Abschnitt Unterbrechung der gesamten Insulinabgabe und Wiederaufnahme der Basalinsulinabgabe, Seite 82. Wenn die Funktionen „Unterbr. vor Niedrig“ und „Unterbr. bei Niedrig“ nicht verfügbar sind, wird das Unterbrechen-durch-Sensor-Symbol im Startbildschirm mit einem roten X dargestellt.
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Reaktion auf „Unterbr. vor Niedrig“- Dauer, für die die Funktionen „Un‐ oder „Unterbr. bei Niedrig“-Ereignisse terbr. bei Niedrig“ oder „Unterbr. vor Niedrig“ nicht verfügbar sind Die Warnmeldung wird zwischen 30 Mi‐ Die Funktion ist verfügbar. nuten und 4 Stunden nach Wiederauf‐ nahme der Basalinsulinabgabe gelöscht.
Wenn die Basalinsulinabgabe nach der maximalen Unterbrechungsdauer von 2 Stunden wieder aufgenommen wird, erscheint die Warnmeldung auch dann, wenn „Warnm. Basal forts. “ ausgeschaltet ist. Informationen zum Einrichten von „Warnm. Basal forts. “ finden Sie im Abschnitt Einrichten der SG-Niedrig-Einstellungen, Seite 153. Einrichten von CGM Aktivieren der Sensorfunktion Damit SG-Warnmeldungen eingerichtet und SG-Werte überwacht werden können,...
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Die Startzeit des ersten Zeitsegments ist stets 00:00. Es können bis zu 8 verschiedene Zeitsegmente eingerichtet werden, jedes davon mit einem unterschiedlichen oberen Grenzwert. Die Zeitsegmente müssen sich zu einem 24-Stunden-Zeitraum addieren. Legen Sie die Endzeit fest. Legen Sie den oberen Grenzwert zwischen 100 mg/dl und 400 mg/dl in Schritten von 5 mg/dl fest.
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Wählen Sie für die Anstiegrate 1, 2 oder 3 Pfeile aus oder geben Sie eine persönliche Rate ein. Ausgewählte Pfei‐ Rate, mit der die SG mindestens steigt, wenn eine Warnmeldung auftritt Der SG-Wert steigt mit einer Rate von 1 mg/dl pro Minute oder mehr.
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Wählen Sie Fertig. Überprüfen Sie die SG-Hoch-Einstellungen und wählen Sie Speichern. Vorgehensweise zum Ändern der SG-Hoch-Einstellungen: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Warnmeldungseinstell. > Warnm. Hoch. Nun erscheint die Anzeige „Hoch-Setup“. Wählen Sie Bearbeiten. Wählen Sie das Zeitsegment und passen Sie es an. Wählen Sie eine beliebige Warnmeldungseinstellung, um sie anzupassen bzw.
Einrichten der SG-Niedrig-Einstellungen Informationen zu den Einstellungen für einen niedrigen SG-Wert finden Sie im Abschnitt SG-Niedrig-Einstellungen, Seite 140. Vorgehensweise zum Einrichten der SG Niedrig-Einstellungen: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Warnmeldungseinstell. > Warnm. Niedrig. Nun erscheint die Anzeige „Niedrig-Setup“. Wählen Sie das Zeitsegment aus.
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Richten Sie – sofern gewünscht – die folgenden Warnmeldungen ein: Wählen Sie Unterbr. vor Niedrig um die Pumpe so einzustellen, dass sie die Insulinabgabe unterbricht, bevor der untere Grenzwert erreicht wird. Wählen Sie Warnm. vor Niedrig, damit vor Erreichen des unteren Grenzwerts eine Warnmeldung ausgegeben wird.
Hinweis: Die Vorgehensweise zum Einrichten von mehr als einer Untergrenze über einen Zeitraum von 24 Stunden finden Sie unter Einstellungen für einen Zeitraum von 24 Stunden, Seite 68. Wählen Sie Fertig. Prüfen Sie die SG-Niedrig-Einstellungen und wählen Sie Speichern. Vorgehensweise zum Ändern der SG-Niedrig-Einstellungen: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Warnmeldungseinstell.
Wählen Sie Wdh. Niedrig und geben Sie einen Wert in 5-Minuten-Schritten zwischen 5 Minuten und 1 Stunde ein. Wählen Sie Speichern. Manuelle Wiederaufnahme der Basalinsulinabgabe während eines „Unterbr. vor Niedrig“- oder „Unterbr. bei Niedrig“-Ereignisses Wenn die Pumpe die Insulinabgabe aufgrund eines „Unterbr. vor Niedrig“- oder „Unterbr.
Hinweis: Beim Einführen des Sensors auf der Armrückseite und am Gesäß kann die Hilfe einer zweiten Person erforderlich sein. Manche Anwender hatten Schwierigkeiten, den Sensor an der Armrückseite und am Gesäß selbst einzuführen. Verbinden von Sensor und Transmitter Anweisungen zum Verbinden des Transmitters mit dem Sensor entnehmen Sie der Bedienungsanleitung für den Transmitter.
Hinweis: Es kann bis zu 5 Minuten dauern, bis die Meldung „Sensor startet…“ angezeigt wird. Das Initialisieren kann bis zu zwei Stunden dauern. Wählen Sie OK. Die Meldung „Sensor startet…“ wird auf dem Startbildschirm angezeigt, bis das Starten des Sensors abgeschlossen ist. Nachdem die Initialisierung abgeschlossen ist, empfängt die Pumpe die SG-Werte.
Nachdem die Initialisierung abgeschlossen ist, empfängt die Pumpe die SG-Werte. Deaktivieren der Sensorfunktion Die Sensorfunktion kann jederzeit deaktiviert werden. Wenn der Transmitter vom Sensor getrennt wird, deaktivieren Sie die Sensorfunktion, um das Auslösen einer Sensorwarnmeldung zu vermeiden. Um Einstellungen ändern zu können, muss die Sensorfunktion erneut eingeschaltet werden.
Die Sensorgrafik bei Verwendung der CGM Die Sensorgrafik zeigt Informationen zu den aktuellen SG-Messwerten, die an die Pumpe übertragen werden. Wenn die MiniMed Mobile App verwendet wird, kann die Sensorgrafik auch am Mobilgerät angezeigt werden. Die Sensorgrafik enthält die folgenden Informationen: •...
• Ein kürzlich eingeführter Sensor befindet sich noch in der Initialisierungsphase. • Ein kürzlich wieder verbundener Sensor ist noch nicht bereit. • Ein Fehler oder eine sensorbezogene Warnmeldung ist aufgetreten. Eine Liste aller Sensor-Warnmeldungen finden Sie im Abschnitt Sensor-(CGM)-Alarme, -Warnmeldungen und -Meldungen, Seite 307. Vorgehensweise zum Aufrufen der Sensorgrafik: Drücken Sie im Startbildschirm die Taste Eine displayfüllende Darstellung der 3-Stunden-Grafik erscheint.
Wenn Sie erst lernen, wie man die CGM verwendet, nutzen Sie BZ-Messwerte, um Therapieentscheidungen zu treffen und SG-Messwerte zu bestätigen. Wann Sie den BZ-Messwert anstelle des SG-Werts nutzen sollten In den folgenden Situationen müssen Sie anstelle der SG-Messwerte die BZ-Messwerte für Ihre Behandlungsentscheidung verwenden: Zustand Behandlungsentscheidung...
Zustand Behandlungsentscheidung Sie Behandlungsentscheidungen treffen. Wenn die SG-Werte weiterhin nicht zu den Symptomen passen, lassen Sie sich ärztlich beraten. Der aktuelle SG-Wert steht nicht zur Ver‐ Unter den folgenden Bedingungen ste‐ fügung. hen keine SG-Werte zur Verfügung: • Ein neuer Sensor wurde gestartet. •...
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• oder : Der SG-Wert ist mit einer Rate von 40–60 mg/dl über die letzten 20 Minuten gestiegen oder gefallen. Das entspricht 2–3 mg/dl pro Minute. • oder : Der SG-Wert ist mit einer Rate von mehr als 60 mg/dl über die letzten 20 Minuten gestiegen oder gefallen.
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Anzeige von SG und Pfei‐ Glukose niedrig Glukose im Zielbereich Glukose hoch Wenn Sie die SmartGuard- Funktion mit eingeschalte‐ ter Autokorrekturfunktion verwenden, warten Sie ab und beobachten Sie die Entwicklung. SG-Wert und oder oder Je mehr Pfeile angezeigt Überwachen Sie die Überprüfen Sie die Menge Erwägen Sie die Abgabe werden, desto schneller...
Anzeige von SG und Pfei‐ Glukose niedrig Glukose im Zielbereich Glukose hoch Wenn Sie die SmartGuard- einen Bolus mithilfe eines Funktion verwenden, war‐ BZ-Messwerts zu berech‐ ten Sie ab und beobachten nen, und passen Sie die Sie die Entwicklung. Bolusmenge an den fallen‐ den SG-Wert an.
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Option Schaltet diese Warnmeldungen stumm Nur Warnm. Hoch „Warnm. bei Hoch“, „Warnm. vor Hoch“ und „Warnm. Anstiegra‐ te“ Warnm. „Warnm. bei Hoch“, „Warnm. vor Hoch“, „Warnm. Anstiegrate“, Hoch&Niedr „Warnm. bei Niedrig“, „Warnm. vor Niedrig“, „Unterbr. vor Nied‐ rig“ und „Warnm. Basal forts. “ Hinweis: „Warnm.
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Wählen Sie Nur Warnm. Hoch, Warnm. Hoch&Niedr oder Alle Sensor-Warnm. Für Details zu den mit jeder einzelnen Auswahl stummgeschalteten Warnmeldungen ziehen Sie die vorstehende Tabelle zurate. Hinweis: Durch Stummschalten von Alle Sensor-Warnm. werden für die meisten Warnmeldungen zu SG-Messwerten, zum Sensor und zum Transmitter weder ein Ton noch eine Vibration ausgegeben.
SmartGuard-Zielwerten, um die Basalinsulinabgabe zu steuern. Sie kann auch automatisch einen Korrekturbolus abgeben, um einen zu hohen SG-Messwert auszugleichen. Die MiniMed 780G Insulinpumpe kann nur mit der SmartGuard-Funktion betrieben werden, wenn mindestens 8 und höchstens 250 Einheiten pro Tag abgegeben werden sollen.
Ziel für Auto-Korrek‐ Wenn die SmartGuard-Funktion feststellt, dass ein Korrek‐ turbolus auf Grund‐ turbolus erforderlich ist, kann das MiniMed 780G System lage des SG-Werts: automatisch (bis zu alle 5 Minuten) einen Bolus abgeben. 120 mg/dl Standardmäßig ist die Autokorrektur eingeschaltet.
Autokorrektur Die Pumpe kann automatisch einen Bolus abgeben, wenn die SmartGuard-Funktion feststellt, dass er zur Korrektur für die Maximierung der Zeit im Zielbereich zwischen 70 mg/dl und 180 mg/dl erforderlich ist. Da es sich um einen automatischen Bolus handelt, ist kein Eingreifen erforderlich. Der Startbildschirm zeigt an, wann ein Autokorrektur-Bolus vorliegt.
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Überprüfen Sie die Einstellungen für den oberen und unteren Grenzwert. Die Einstellungen für den oberen und unteren Grenzwert gelten sowohl im manuellen Modus als auch bei Verwendung der SmartGuard-Funktion. Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt Einstellungen für SG- Warnmeldungen, Seite 138. Geben Sie einen neuen BZ-Messwert ein.
Einrichten der SmartGuard-Funktion Bevor die SmartGuard-Funktion genutzt werden kann, muss über einen Zeitraum von 48 Stunden Insulin abgegeben werden. Diese Aufwärmphase beginnt um Mitternacht des Tages, an dem die Insulinabgabe begann. Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt Vorbereitung für das Einrichten der SmartGuard-Funktion, Seite 175. Vorgehensweise zum Einrichten der SmartGuard-Funktion: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie...
Wenn die Pumpe maximal 2 Wochen lang abgeschaltet war und wieder eingeschaltet wird, ist eine Initialisierungsphase von mindestens 5 Stunden erforderlich, bevor die SmartGuard-Funktion aktiv wird. Wenn die SmartGuard-Funktion eingeschaltet aber inaktiv ist, informiert die Anzeige „SmartGuard Checkliste“ über die für das Aktivieren der SmartGuard-Funktion nötigen Anforderungen.
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kann. Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt Beibehalten der SmartGuard-Funktion, Seite 190. Die folgende Tabelle gibt an, was zu tun ist, wenn das Wartesymbol oder das Fragesymbol neben den einzelnen Elementen in der Anzeige SmartGuard Checkliste angezeigt wird. Zeile Eintrag Anweisungen Geben Sie einen neuen BZ-Messwert ein.
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Zeile Eintrag Anweisungen • Vergewissern Sie sich, dass für die Pumpe eine Transmitter-ID unter „Verbundene Geräte > Sensor“ eingetragen ist. Beispiel: GT6133333M Vergewissern Sie sich, dass die Pumpe mit einem Transmitter verbunden ist. Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt Verbinden von Pumpe und Transmitter, Seite 126.
Zeile Eintrag Anweisungen det werden. Behandeln Sie einen niedrigen BZ-Spiegel laut ärztlicher Anweisung. Geben Sie in der Funktion „BolusExpert“ oder in der Anzeige „BolusExpert Einstellung“ einen KH-Faktor ein. Zur Nutzung der SmartGuard-Funktion müs‐ sen Sie die temporäre Basalinsulinabgabe stoppen oder warten, bis diese abgeschlos‐ sen ist.
Verwenden der SmartGuard-Funktion Die Sensorgrafik mit der SmartGuard-Funktion Die Sensorgrafik der SmartGuard-Funktion zeigt den Verlauf der vom Sensor gelieferten SG-Messwerte. Die Sensorgrafik der SmartGuard-Funktion enthält die folgenden Informationen: • Wenn eine Position in der Grafik ausgewählt wird, werden die spezifischen Einzelheiten zur SG oder zum Ereignis eingeblendet, wie beispielsweise ein Korrekturbolus.
• Kohlenhydrateingaben sind als gelbes Messer-und-Gabel-Symbol dargestellt. Sie stehen für jede Bolusmenge, die einen KH-Eintrag enthält. • Eingegebene BZ-Werte sind als rote Tropfen dargestellt. • Magentafarbene Banden oben im Diagramm zeigen die von der SmartGuard-Funktion abgegebene automatische Basalrate an. • Blaue vertikale Streifen oben im Diagramm stehen für Autokorrekturboli, die von der SmartGuard-Funktion abgegeben wurden.
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WARNUNG: Verwenden Sie für eine gewisse Zeitspanne nach Verabreichung einer manuellen Injektion mittels Spritze oder Pen für die Berechnung eines Bolus keinesfalls die SmartGuard-Funktion. Manuelle Injektionen werden nicht berücksichtigt, wenn die SmartGuard-Funktion eingeschaltet ist. Wenn Sie nach einer manuellen Injektion die SmartGuard-Funktion verwenden, kann es zu einer Überabgabe von Insulin kommen.
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WARNUNG: SG-Messwerte werden verwendet, um Mahlzeitenboli oder Korrekturboli zu berechnen, wenn ein Bolus in der SmartGuard-Funktion abgegeben wird. Der SG-Wert ist nicht identisch mit dem BZ-Wert. Die Sensorleistung kann gelegentlich von Sensor zu Sensor schwanken und auch bei demselben Sensor in verschiedenen Situationen unterschiedlich sein, beispielsweise am ersten Tag des Sensorgebrauchs.
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Bolusanzeige Informationen zum Glukosemesswert Das Symbol zeigt an, dass kein kürz‐ lich gemessener BZ-Wert vorhanden ist, aber ein SG-Wert verfügbar ist. Es ist ein BZ-Wert zur Berechnung eines Korrekturbolus vorhanden. Der Korrek‐ turbolus wurde in der Anpassung be‐ rücksichtigt. Es sind keine BZ- oder SG-Werte verfüg‐ bar.
Anpassen eines Bolus in der SmartGuard-Funktion Die SmartGuard-Funktion berechnet einen Bolus basierend auf dem aktuellen BZ- oder SG-Wert und den Kohlenhydraten und kann eine zusätzliche Anpassung des Bolus vornehmen. Bolusanpassung Beispielanzeigen Die Bolusmenge wird nach unten korrigiert, wenn die SmartGuard-Funktion ein Risiko für eine Hypo‐ glykämie nach der Mahlzeit voraussagt.
Bolusanpassung Beispielanzeigen Die Bolusmenge wird angepasst, wenn ein Korrek‐ turbolus basierend auf hoher Glukose und niedri‐ gem aktivem Insulin berechnet wird. Kohlenhydrate werden für die Verwendung bei zukünftigen Bolusanpassungsberechnungen ge‐ speichert. Vorgehensweise zur Abgabe eines Bolus mithilfe der SmartGuard-Funktion: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie .
Hinweis: Wenn Sie eine Bolusabgabe stoppen möchten, drücken Sie vom Startbildschirm aus , wählen Sie dann Bolus stopp. Einstellen eines temporären SG-Zielwerts Für Ereignisse wie Sport oder andere Zeiten, in denen weniger Insulin benötigt wird, kann ein temporärer Zielwert von 150 mg/dl festgelegt werden. Lassen Sie sich ärztlich beraten, bevor Sie ein einen temporären SG-Zielwert verwenden.
Wählen Sie Start. Die Anzeige meldet „Temp. SG-Ziel gestartet“ und wechselt dann zum Startbildschirm, in dem ein Banner die verbleibende Zeit des temporären SG-Zielwerts anzeigt. Vorgehensweise zum Abbrechen eines temporären SG-Zielwerts: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Temp. SG-Ziel abbre. Beibehalten der SmartGuard-Funktion Wenn die Pumpe eine Maßnahme benötigt, um in der SmartGuard-Funktion zu bleiben, gibt sie für maximal 4 Stunden Insulin mit einer festgelegten Basalrate ab.
Die Basalinsulinabgabe anhand von SG-Werten wird automatisch wieder aufgenommen, wenn bestimmte Bedingungen erfüllt sind. Die folgende Tabelle beschreibt diese Zustände sowie die Benachrichtigung und die erforderliche Maßnahme, damit wieder die SG-Werte für die Basalinsulinabgabe verwendet werden können. Zustand Benachrichtigung und Maßnahme Die SmartGuard-Funktion hat Es wird eine Warnmeldung zur SmartGuard-Mini‐...
Zustand Benachrichtigung und Maßnahme • Wenn Maßnahmen ergriffen werden müssen, erscheint eine Warnmeldung wie „Signal Ver‐ lorener Sensor“ oder „BZ jetzt eingeben“. Fol‐ gen Sie den Anweisungen im Display der Pumpe. Hinweis: Damit die SmartGuard-Funktion bei einem Sensorwechsel nicht unterbrochen wird, achten Sie darauf, dass die Initialisierung des Sensors innerhalb von vier Stunden nach dem letzten verfügbaren SG-Messwert abgeschlossen ist.
Wenn sich die Pumpe im manuellen Modus befindet, können Sie die SmartGuard-Funktion wieder aufnehmen, indem Sie alle Anforderungen aus der SmartGuard Checkliste erfüllen. Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt SmartGuard Checkliste, Seite 178. Die SmartGuard-Funktion kann wieder aktiviert werden, wenn die folgenden Bedingungen erfüllt sind: •...
Funktion „Warnm. stumm“ Die Funktion „Warnm. stumm“ schaltet SG-Warnmeldungen für einen einstellbaren Zeitraum stumm. Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt Stummschalten von Sensorwarnmeldungen, Seite 167.
Dieses Kapitel enthält Informationen zu gebräuchlichen Aufgaben für verschiedene Einstellungen. Uhrzeit und Datum Vergewissern Sie sich, dass Datum und Uhrzeit der MiniMed 780G Insulinpumpe jederzeit richtig eingestellt sind. Falsche Zeit- und Datumseinstellungen können die Basalinsulinabgabe und die Genauigkeit der Pumpenhistorie beeinträchtigen. Passen Sie die Uhrzeit und das Datum bei einem Zeitzonenwechsel oder ggf.
Vorgehensweise zum Anpassen der Displayoptionen: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Geräteeinstellungen > Display. Wählen Sie Helligkeit, um die Helligkeit des Displays anzupassen. Es kann eine Helligkeitsstufe zwischen 1 und 5 oder die Einstellung Auto gewählt werden, bei der sich das Display automatisch den aktuellen Umgebungsbedingungen anpasst.
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WARNUNG: Bei aktivierter Funktionssperre muss die Pumpe ständig überwacht werden. Auch bei aktivierter Funktionssperre kann die Pumpe manuell über den Direktaufruf der „Status“-Anzeige unterbrochen werden, wodurch es zu Hyperglykämie und Ketoazidose kommen kann. Nachfolgend finden Sie Beispiele für Funktionen, die bei aktivierter Funktionssperre der Pumpe gesperrt sind: •...
Vorgehensweise zum Sperren der Pumpe: Um den Schlafmodus manuell aufzurufen, drücken und halten Sie Mit Eintritt in den Schlafmodus ist die Pumpe gesperrt. Während die Pumpe gesperrt ist, wird im Startbildschirm angezeigt. Vorgehensweise zum Entsperren der Pumpe: Drücken Sie eine beliebige Taste, um die Pumpe zu aktivieren. Drücken Sie Es erscheint die Meldung „Display gesperrt“.
Meldung weitere Informationen an. Falls eine Fehlermeldung angezeigt wird oder die Pumpe sich während des Tests nicht wie beschrieben verhält, wenden Sie sich an einen für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic. Einstellungen Die Anzeige „Einstellungen“ umfasst die folgenden Optionen: • Einstell. speichern •...
Speichern der Einstellungen Mit der Option „Einstell. speichern“ wird eine Aufzeichnung der Einstellungen gespeichert, damit diese bei Bedarf zu einem späteren Zeitpunkt wiederhergestellt werden können. Vorgehensweise zum Speichern der aktuellen Einstellungen: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Geräteeinstellungen > Einstellungen. Drücken Sie gleichzeitig und , und halten Sie beide gedrückt, bis die Anzeige Einstellungen erscheint.
Löschen der Einstellungen Die Option Alle Einstell. löschen löscht die aktuellen Einstellungen und setzt sie auf die werkseitigen Standardwerte zurück. Nachdem die Einstellungen gelöscht wurden, wird das Einrichtungsprogramm eingeblendet, sodass die Pumpeneinstellungen erneut eingeben werden können. Die Einstellungen müssen eingegeben werden, damit die Pumpe weiter verwendet werden kann.
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Boli mit der Pumpe geübt wurde, muss das aktive Insulin gelöscht werden. Das Löschen des aktiven Insulins stellt sicher, dass die Funktion „BolusExpert“ bei den Bolusberechnungen korrekte Angaben zur Menge des aktiven Insulins nutzt. Das aktive Insulin kann nur einmal gelöscht werden. Nachdem das aktive Insulin gelöscht wurde, steht diese Option nicht mehr zur Verfügung.
Aufrufen des Speichers der Pumpeneinstellungen Die Option „Einstell.-Speicher“ zeigt einen Verlauf der in der Anzeige Einstellungen durchgeführten Aktivitäten (z. B. Speichern, Wiederherstellen und Löschen der Pumpeneinstellungen). Vorgehensweise zum Anzeigen des Einstellungen-Speichers: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Geräteeinstellungen > Einstellungen. Drücken Sie gleichzeitig und , und halten Sie beide gedrückt, bis die Anzeige Einstellungen erscheint.
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Ein Häkchen kennzeichnet die aktive Sprache. Wählen Sie Geräteeinstellungen > Sprache. Wählen Sie eine Sprache. Eine Anzeige fordert zur Bestätigung auf. Zum Akzeptieren wählen Sie Ja. Zum Abbrechen wählen Sie Nein.
Einleitung Die Speicher-Anzeigen liefern Einzelheiten zum persönlichen Therapieverlauf in der MiniMed 780G Insulinpumpe. Die Anzeigen „SG-Verlauf“ und „Grafik“ sind verfügbar, wenn die Sensorfunktion eingeschaltet ist. Die Anzeige „Zeit im Zielbereich“ zeigt den prozentualen Anteil der Zeit, während der sich der Glukosespiegel im Bereich zwischen 70 mg/dl und 180 mg/dl befindet.
Wählen Sie Speicher > Zusammenfassung. Wählen Sie den gewünschten Zeitraum für die Anzeige „Zusammenfassung“ aus. Die Anzeige „Zusammenfassung“ mit den Informationen für die ausgewählte Anzahl von Tagen wird eingeblendet. Blättern Sie nach unten, um die ganze Anzeige zu sehen. In der Ansicht 1 Tag können Sie mit den Tasten und der Pumpe zu den gespeicherten Daten eines bestimmten Tages blättern.
Anzeige „Zusammenfassung“: Angaben zur Zeit in SmartGuard und zur Zeit im Zielbereich Die folgende Tabelle beschreibt die Zeit in SmartGuard, Zeit im Zielbereich sowie Zeit über bzw. unter Zielbereich der Anzeige „Zusammenfassung“. Bezeichnung Beschreibung Zeit in SmartGuard Anzahl der Stunden/prozentualer Anteil der Zeit mit SmartGuard-Funktion Zeit im Zielbereich Anzahl der Stunden/prozentualer Anteil der Zeit im Zielbe‐...
Bezeichnung Beschreibung Kohlenhydrateinga‐ • Gesamtzahl der unter Verwendung der Funktion Bolus‐ Expert bei Mahlzeiten oder als kombinierter Mahlzei‐ ten-/Korrekturbolus abgegebenen Insulineinheiten • Gesamtzahl der unter Verwendung der Funktion Bolus‐ Expert als Mahlzeitenbolus oder als kombinierter Mahlzei‐ ten- und Korrekturbolus abgegebenen Boli Nur Glukosekorrek‐...
Bezeichnung Beschreibung Gesamtzahl der Blutzuckermesswerte (Messwerte von einem Blutzuckermessgerät Accu-Chek™* Guide Link und manuell eingegebene Blutzuckermesswerte) Ø BZ Durchschnittliche Blutzuckermesswerte BZ-Standardabw. Standardabweichung der Blutzuckermesswerte BZ niedrig Niedrigster BZ-Messwert Hoher BZ Höchster BZ-Messwert Anzeige „Zusammenfassung“: Sensor Der Sensorabschnitt wird angezeigt, wenn mindestens einmal ein Sensor verwendet wurde.
Vorgehensweise zum Anzeigen des „Tagesspeichers“: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Speicher > Tagesspeicher. Eine Liste von Datumsangaben erscheint. Wählen Sie ein bestimmtes Datum. Eine Liste mit sämtlichen an dem angegebenen Tag eingegebenen Pumpenaktionen bzw. Ereignissen erscheint. Wählen Sie ein beliebiges Element aus der Liste, um die Anzeige Detail mit weiteren Informationen zu der ausgewählten Aktion bzw.
Anzeige „SG-Verlauf“ Wenn Sie die Pumpe mit einem Sensor verbinden, können Sie eine Grafik des SG-Verlaufs anhand der eingegebenen oberen und unteren Grenzwerte anzeigen. Die Informationen können für einen einzelnen Tag oder als Mittelwert der SG-Daten für mehrere Tage angezeigt werden. Die in der Anzeige „SG-Verlauf“...
Grenzwerte lag. Mit den Pfeiltasten können Sie die Daten zu bestimmten Daten anzeigen. Drücken Sie , um Näheres zu den Zeiträumen zu erfahren, während denen der SG-Wert oberhalb, innerhalb oder unterhalb des Zielbereichs lag. Falls keine Daten gespeichert wurden, wird eine entsprechende Meldung angezeigt. Bei Eingabe mehrerer Tage zeigt das Tortendiagramm, wie oft (in Prozent der Gesamtzeit) der SG-Wert während mehrerer Tage im Durchschnitt oberhalb, unterhalb oder innerhalb der spezifischen Grenzwerte lag.
Vorgehensweise zum Aufrufen der Anzeige Grafik: • Drücken Sie oder wählen Sie Grafik in der Anzeige „Speicher und Grafik“. Anzeige „Zeit im Zielbereich“ Die Zeit im Zielbereich gibt den prozentualen Anteil der Zeit an, in dem sich die SG zwischen 70 mg/dl und 180 mg/dl befindet. An diesen Werten können keine Änderungen vorgenommen werden.
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Vorgehensweise zum Aufrufen der Anzeige „Zeit im Zielbereich“: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Zeit im Zielbereich.
Benachrichtigungen und Erinnerungen Dieses Kapitel beschreibt die Verwendung von Erinnerungen. Es behandelt außerdem das allgemeine Verhalten der häufigsten und der schwerwiegendsten Benachrichtigungen und deren Behebung. Benachrichtigungen in der MiniMed Mobile App Wenn die MiniMed Mobile App verwendet wird, können Alarme, Warnmeldungen und Nachrichten auch am Mobilgerät angezeigt werden.
WARNUNG: Verlassen Sie sich für die Anzeige aller Warnmeldungen nicht auf die MiniMed Mobile App. Während der Einrichtung eines Reservoirs werden keine Warnmeldungen in der MiniMed Mobile App angezeigt. Manche Warnmeldungen werden ausschließlich an der Pumpe angezeigt. In manchen Fällen werden Warnmeldungen erst an die MiniMed Mobile App gesendet, nachdem Sie bereits an der Pumpe angezeigt wurden.
Vorgehensweise zum Bearbeiten, Umbenennen oder Löschen einer persönlichen Erinnerung: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Warnmeldungseinstell. > Erinnerungen > Persönlich. Wählen Sie eine Erinnerung aus. Sie haben nun folgende Möglichkeiten: • Wählen Sie Erinnerung, um die Erinnerung zu aktivieren oder zu deaktivieren.
Geben Sie eine Zeitspanne zwischen 30 Minuten und 5 Stunden ein und wählen Sie OK. Falls nach der Bolusabgabe keine Erinnerung erforderlich ist, wählen Sie die Striche, ohne eine Zeit hinzuzufügen. Wählen Sie dann OK. Erinnerung „Verpasster Mahlzeiten-Bolus“ Zu den typischen Zeiten von Mahlzeiten können Boluserinnerungen wegen verpasster Mahlzeiten eingerichtet werden.
WARNUNG: Prüfen Sie immer, wie viel Insulin noch im Reservoir vorhanden ist, wenn die Warnmeldung „Reservoir niedrig“ erfolgt. Vergewissern Sie sich, dass die MiniMed 780G Insulinpumpe über ausreichend Insulin verfügt. Der Insulinspiegel im Reservoir kann während einer Bolusabgabe oder einer Kanülenfüllabgabe einen niedrigen Wert erreichen.
Erinnerung „Set-Wechsel“ Die Erinnerung „Set-Wechsel“ verfolgt die Zeit, die zwischen zwei Wechseln des Infusionssets verstreicht, und erinnert an das Wechseln des Infusionssets. Vorgehensweise zum Aktivieren, Deaktivieren oder Bearbeiten der Erinnerung „Set-Wechsel“: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Warnmeldungseinstell. > Erinnerungen > Set-Wechsel. Wählen Sie Erinnerung, um die Erinnerung zu aktivieren oder zu deaktivieren.
wird, wird die Meldung „Kalibrierung läuft ab“ 4 Stunden vor dem Zeitpunkt angezeigt, zu dem eine BZ-Messung erforderlich wird. Diese Funktion wird bei Verwendung des Sensors Guardian 4 nicht benötigt. Wenn die Erinnerung „Kalibrierung“ bei Verwendung des Sensors Guardian 4 aktiviert ist, wird keine Meldung ausgegeben.
Trennen Sie sofort die Verbindung zur Insulinpumpe und stellen Sie die Verwendung ein. Wenden Sie sich an einen für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic. Auch nach der Trennung von der Pumpe wird vom Körper Insulin benötigt. Lassen Sie sich zu den alternativen Möglichkeiten der Insulinzufuhr bei abgelegter Pumpe ärztlich beraten.
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WARNUNG: Kümmern Sie sich immer sofort um einen Alarm. Wenn Sie einen Alarm ignorieren, kann es zu einer Hyperglykämie oder Hypoglykämie kommen. Beim Auftreten eines Alarms: Anzeige: Die Pumpe zeigt eine Benachrichtigung mit einem roten Symbol und Anweisungen an. Signallämpchen: Das rote Signallämpchen blinkt kontinuierlich in regelmäßigen Abständen zweimal auf.
Warnmeldungen Warnmeldungen weisen auf Situationen hin, die möglicherweise Aufmerksamkeit erfordern. Wenn eine Warnmeldung auftritt, prüfen Sie immer die Anzeige der Pumpe, um zu sehen, ob Sie handeln müssen. Beim Auftreten einer Warnmeldung: Anzeige: Die Pumpe zeigt eine Benachrichtigung mit einem gelben Symbol und Anweisungen an.
Meldungen Eine Meldung ist eine Benachrichtigung, die den Status der Pumpe anzeigt oder erscheint, wenn eine Entscheidung ansteht. Beim Auftreten einer Meldung: Anzeige: Die Pumpe zeigt eine Benachrichtigung mit einem blauen Symbol und Anweisungen an. Signallämpchen: Das rote Signallämpchen an der Pumpe blinkt nicht. Audio: Je nach den Einstellungen für Ton und Vibration gibt die Pumpe einen Alarmton, eine einmalige Vibration oder sowohl den Alarmton als auch das Vibrationssignal aus.
Weitere Basalratenfunktionen Dieses Kapitel enthält Informationen zum Einrichten zusätzlicher Funktionen für die Basalinsulinabgabe. Voreingestellte temporäre Basalraten Richten Sie voreingestellte temporäre Basalraten für wiederkehrende kurzfristige Situationen ein. Es können bis zu 4 voreingestellte temporäre Basalinsulinraten für bestimmte Situationen eingestellt werden. Außerdem sind vier weitere voreingestellte temporäre Basalraten („Temp 1“...
Wählen Sie Art, um zwischen Prozent oder Rate zu wählen, und geben Sie dann den prozentualen Anteil oder die Rate in Einheiten pro Stunde ein. Legen Sie die Dauer fest, für die die voreingestellte temporäre Basalrate aktiv sein soll. Wählen Sie Speichern. Vorgehensweise zum Bearbeiten, Umbenennen oder Löschen einer voreingestellten temporären Basalrate: Drücken Sie vom Startbildschirm aus...
• Wählen Sie Umbenennen, um der voreingestellten temporären Basalrate einen anderen Namen zuzuweisen. Wenn die Anzeige „Namen auswählen“ eingeblendet wird, wählen Sie einen beliebigen der verfügbaren Namen aus der Liste aus. • Wählen Sie Löschen, um die voreingestellte temporäre Basalrate zu löschen.
Hinweis: Wenn eine prozentuale voreingestellte temporäre Basalrate so eingerichtet wurde, dass sie die aktuelle Obergrenze für die Basalrate überschreiten könnte, wird sie in der Liste grau dargestellt und kann nicht ausgewählt werden. Wählen Sie eine voreingestellte temporäre Basalrate aus, mit der gestartet werden soll.
Wählen Sie T. Basal abbrechen. Zusätzliche Basalprofile Hinzufügen eines zusätzlichen Basalprofils Dieses Verfahren zeigt Ihnen, wie Sie ein neues Basalprofil hinzufügen, nachdem bereits mindestens ein Basalprofil angelegt wurde. Wenn zum ersten Mal ein Basalprofil angelegt werden soll, beachten Sie den Abschnitt Hinzufügen eines neuen Basalprofils, Seite 77.
Basalprofil kann nicht gelöscht werden. Wechsel von einem Basalprofil zu einem anderen Wenn mehr als ein Basalprofil eingerichtet wurde, kann das Basalprofil gewechselt werden. Die MiniMed 780G Insulinpumpe gibt das Basalinsulin entsprechend dem gewählten Basalprofil ab. Vorgehensweise zum Wechseln zu einem anderen Basalprofil: Drücken Sie vom Startbildschirm aus...
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Die Anzeige „Basalprofile“ erscheint. Neben dem aktiven Basalprofil wird ein Häkchen angezeigt. Wählen Sie ein Basalprofil aus. Wählen Sie Start. Weitere Basalratenfunktionen...
Zusätzliche Bolusfunktionen Dieses Kapitel enthält Informationen zum Einrichten zusätzlicher Funktionen für die Bolusabgabe. Verlängerter Bolus, Dual-Bolus, Easy-Bolus, manueller Bolus und voreingestellter Bolus sind nur im manuellen Modus verfügbar. Solange die SmartGuard-Funktion aktiv ist, können nur Normalboli abgegeben werden. Bolusarten Die folgende Tabelle bietet allgemeine Informationen zur den verfügbaren Bolusarten. Bolusart Beschreibung Verwendungszweck...
Bolusart Beschreibung Verwendungszweck • bei verzögerter Verdauung aufgrund von Gastroparese oder fettreichen Mahlzeiten • bei Nahrungsaufnahme in kleineren Portionen über einen längeren Zeit‐ raum • bei zu starker BZ-Absenkung durch einen Normalbolus Detaillierte Informationen zur Verwen‐ dung der Funktion „Verlängerter Bolus“ finden Sie im Abschnitt Verlängerter Bolus, Seite 251.
Boluseinstellungen Wenn Sie die BolusExpert-Funktion verwenden möchten, sind weitere Einstellungen erforderlich. Diese werden im Abschnitt Bolusabgabeoptionen, Seite 85 beschrieben. Bolus-Schrittgröße Die „Bolus-Schrittgröße“ bestimmt die Anzahl an Einheiten, um die die Bolusinsulinabgabemenge in den Anzeigen „BolusExpert“, „Manueller Bolus“ und „Voreingestell. Bolus“ mit jedem Tastendruck erhöht oder reduziert wird. In Abhängigkeit von der typischen Bolusmenge kann die Schrittgröße auf 0,1 Einheiten, 0,05 Einheiten oder 0,025 Einheiten festgelegt werden.
Bolus-Tempo Das Bolus-Tempo bestimmt die Rate, mit der die Pumpe Bolusinsulin abgibt. Wählen Sie die Rate „Standard“ (1,5 Einheiten pro Minute) oder die Rate „Schnell“ (15 Einheiten pro Minute). Vorgehensweise zum Festlegen des Bolus-Tempos: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Abgabeeinstellungen >...
Wählen Sie den KH-Faktor aus. Für einen KH-Faktor geben Sie die g/IE ein und drücken Sie dann Wenn Sie mehr als einen KH-Faktor eingeben, geben Sie einen KH-Faktor nach dem anderen ein, bis die gesamten 24 Stunden abgedeckt sind, die um 24:00 Uhr enden.
Ändern des BZ-Zielbereichs Der BZ-Zielbereich kann zwischen 60 und 250 mg/dl liegen. Der BZ-Zielbereich kann nur eingestellt werden, wenn die Funktion „BolusExpert“ aktiviert ist. Vorgehensweise zum Ändern des BZ-Zielbereichs: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Abgabeeinstellungen > BolusExpert Einstellung > BZ-Ziel. Wählen Sie Bearbeiten.
Wählen Sie Speichern. Verlängerter Bolus Ein verlängerter Bolus gibt einen Bolus gleichmäßig über einen festen Zeitraum zwischen 30 Minuten und 8 Stunden ab. Bei Verwendung der Funktion „BolusExpert“ ist ein verlängerter Bolus nur verfügbar, wenn ein Mahlzeitenbolus ohne Korrektur für einen erhöhten Blutzucker abgegeben wird.
Wählen Sie Verlängerter Bolus, um das Funktionsmerkmal zu aktivieren oder zu deaktivieren. Wählen Sie Speichern. Abgabe eines verlängerten Bolus mithilfe der Funktion „BolusExpert“ Die Funktion „BolusExpert“ gibt einen verlängerten Bolus nur dann ab, wenn die Funktion „Verlängerter Bolus“ eingeschaltet ist und ein KH-Wert eingegeben wurde. Wenn ein BZ-Wert dazu führt, dass die Funktion „BolusExpert“...
Wählen Sie Verl. Wählen Sie Dauer und legen Sie die Zeitspanne fest, über die der verlängerte Bolus abgegeben werden soll. Wählen Sie Bolus abgeben, um den Bolus zu starten. Hinweis: Wie Sie die Bolusabgabe stoppen oder Details zum bereits abgegebenen Insulin anzeigen, steht im Abschnitt Abbrechen der Abgabe eines verlängerten Bolus oder eines Dual- Bolus, Seite 266.
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Sie haben nun folgende Möglichkeiten: • Wählen Sie Bolus, falls die Funktion „BolusExpert“ deaktiviert ist. • Falls die Funktion „BolusExpert“ aktiviert ist, wählen Sie Bolus > Manueller Bolus. Die Anzeige „Manueller Bolus“ wird eingeblendet. Legen Sie die Bolusinsulinabgabemenge in Einheiten (U) fest. Wählen Sie dann Weiter.
Hinweis: Wie Sie die Bolusabgabe stoppen oder Details zum bereits abgegebenen Insulin anzeigen, steht im Abschnitt Abbrechen der Abgabe eines verlängerten Bolus oder eines Dual- Bolus, Seite 266. Dual-Bolus Die Funktion „Dual-Bolus“ deckt den sofortigen und den mittelfristigen Insulinbedarf mit einer Kombination aus einem sofortigen Normalbolus und einem anschließenden verlängerten Bolus.
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Vorgehensweise zur Abgabe eines Dual-Bolus mithilfe der BolusExpert-Funktion: Verwenden Sie bei einem Korrekturbolus oder einem Mahlzeitenbolus mit Korrektur ein BZ-Messgerät, um den BZ zu bestimmen. Für einen reinen Mahlzeitenbolus fahren Sie mit Schritt 2 fort. Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie .
Wählen Sie Dual. Die Anzeige „BolusExpert“ wird eingeblendet. Zum Ändern der Mengen wählen Sie den Bereich der Anzeige mit den %-Werten für „Sofort“ und „Verl. “ aus, und passen Sie dann den %-Wert für Sofort an. Wenn Sie die Menge „Sofort“ anpassen, passt sich die Menge „Verl. “ automatisch Passen Sie die Dauer an, über die der verlängerte Anteil des Bolus abgegeben werden soll.
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So geben Sie mithilfe der Funktion „Manueller Bolus“ einen Dual-Bolus ab: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie . Sie haben nun folgende Möglichkeiten: • Wählen Sie Bolus, falls die Funktion „BolusExpert“ deaktiviert ist. • Falls die Funktion „BolusExpert“ aktiviert ist, wählen Sie Bolus > Manueller Bolus.
Wählen Sie Bolus abgeben, um den Bolus zu starten. Hinweis: Wie Sie die Bolusabgabe stoppen oder Details zum bereits abgegebenen Insulin anzeigen, steht im Abschnitt Abbrechen der Abgabe eines verlängerten Bolus oder eines Dual- Bolus, Seite 266. Easy-Bolus Mithilfe der Funktion „Easy-Bolus“ kann ein Normalbolus schnell unter ausschließlicher Verwendung der Taste abgegeben werden.
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Gesamtzahl Schritte = 4 Gesamtzahl Tastendrücke = 4 4 Schritte = 2,0 IE 3 Schritte = 1,5 IE 2 Schritte = 1,0 IE 1 Schritt = 0,5 IE Gesamtzahl Einheiten Vorgehensweise zum Einrichten der Funktion „Easy-Bolus“: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Wählen Sie Geräteeinstellungen >...
Abgeben eines Bolus unter Verwendung der Easy-Bolus-Funktion WARNUNG: Verlassen Sie sich nie ausschließlich auf Signaltöne und Vibrationen, wenn Sie die Funktion „Easy-Bolus“ nutzen. Bestätigen Sie die Insulinabgabe immer noch einmal, indem Sie auf die Pumpenanzeige schauen. Bei einer Fehlfunktion des Signalton- oder Vibrationsgebers der Pumpe erfolgt die Ausgabe von Akustik- oder Vibrationssignalen möglicherweise nicht wie erwartet.
Zur Bolusabgabe halten Sie eine Sekunde lang gedrückt oder bis die Pumpe piept bzw. vibriert. Hinweis: Wenn die Taste nicht innerhalb von 10 Sekunden nach Bestätigung der Bolusdosis gedrückt wird, wird der Bolus abgebrochen und eine Meldung angezeigt, dass der Bolus nicht abgegeben wurde.
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Wählen Sie Neu hinzufügen. Wählen Sie einen voreingestellten Bolus aus. Es wird eine Anzeige für das Bearbeiten eingeblendet. Wählen Sie Bolus, um die Bolusmenge festzulegen. Wählen Sie Art, um diesen als Normalbolus, verlängerten Bolus oder Dual-Bolus festzulegen. Hinweis: „Verlängerter Bolus“ und „Dual-Bolus“können im Feld Art nur ausgewählt werden, wenn die Funktionen „Verlängerter Bolus“...
Wenn die Art auf „Dual-Bolus“ oder „Verlängerter Bolus“ eingestellt ist, gehen Sie wie folgt vor: • Legen Sie für einen verlängerten Bolus die Dauer der Bolusinsulinabgabe fest. • Für einen Dual-Bolus passen Sie die %-Menge für Sofort an. Wenn die Menge „Sofort“...
• Wählen Sie Umbenennen, um diesem voreingestellten Bolus einen anderen Namen zuzuweisen. Wenn die Anzeige „Namen auswählen“ eingeblendet wird, wählen Sie einen beliebigen der verfügbaren Namen aus der Liste aus. • Wählen Sie Löschen, um diesen voreingestellten Bolus zu löschen. Abgeben eines voreingestellten Bolus Bevor die Funktion „Voreingestell.
Abbrechen der Abgabe eines verlängerten Bolus oder eines Dual-Bolus Dieser Abschnitt beschreibt das Abbrechen einer laufenden Bolusinsulinabgabe. Dadurch kommt es nicht zur Unterbrechung der Basalinsulinabgabe. Um die gesamte Insulinabgabe zu unterbrechen, nutzen Sie die Funktion „Jede Abgabe unterbr. und wählen Sie dann Jede Abgabe unterbr.). “...
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Die Anzeige „Bolus gestoppt“ wird eingeblendet und zeigt die Dosis des abgegebenen Bolus sowie die ursprünglich festgelegte Bolusmenge an. Hinweis: Wenn ein Dual-Bolus während der Abgabe des Anteils „Sofort“ abgebrochen wird, wird der Anteil „Sofort“ abgebrochen und der verlängerte Anteil wird gelöscht.
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Die Anzeige „Bolus gestoppt“ wird eingeblendet und zeigt die Dosis des abgegebenen Bolus sowie die ursprünglich festgelegte Bolusmenge an. Wählen Sie Fertig.
Fehlerbehebung Dieses Kapitel enthält Informationen zu häufigen Problemen der MiniMed 780G Insulinpumpe und des Sensors sowie mögliche Lösungen dafür. Eine Liste der Alarme, Warnmeldungen und Meldungen finden Sie im Abschnitt Liste der Alarme, Warnmeldungen und Meldungen, Seite 293. Fehlerbehebung...
Trennen Sie sofort die Verbindung zur Insulinpumpe und stellen Sie die Verwendung ein. Wenden Sie sich an einen für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic. Auch nach der Trennung von der Pumpe wird vom Körper Insulin benötigt. Lassen Sie sich zu den alternativen Möglichkeiten der Insulinzufuhr bei abgelegter Pumpe ärztlich beraten.
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Batterie finden Sie im Abschnitt Entfernen der Batterie, Sei‐ te 288. Falls das Problem durch diese Vorgehensweise nicht behoben wird, wenden Sie sich zwecks Unterstützung an einen für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic. Die Pumpe ist VORSICHT: Überprüfen Sie die Pumpe immer auf heruntergefal‐...
Seite 274
Problem Lösung Das Pumpen‐ Das Pumpendisplay erlischt standardmäßig nach 15 Sekunden, um display erlischt Batterieenergie zu sparen. Wie Sie die Zeit verlängern, steht im zu schnell. Abschnitt Displayoptionen, Seite 197. Die Pumpe Die Pumpe wurde auf die Werkseinstellungen zurückgesetzt. Über‐ zeigt den Alarm prüfen Sie sämtliche nicht bereits festgelegten Einstellungen im „Einstellungen...
Problem Lösung Geben Sie die Basalraten für das neue Basalprofil ein und wäh‐ len Sie dann Weiter. Weitergehende Informationen finden Sie im Abschnitt Hinzufügen eines neuen Basalprofils, Seite 77. Überprüfen Sie die Basalprofilinformationen und wählen Sie dann Weiter. In der Anzeige „Einrichten“ fragt eine Meldung Sie, ob Sie die Funktion „BolusExpert“...
Seite 276
• Wenn die Verbindung zum Sensor sicher ist, wählen Sie Ja. Wenden Sie sich an einen für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic, wenn die Pumpe das Sensorsignal nicht innerhalb von 15 Minuten findet oder in der SG-Grafik die Warnmeldung „Sensorsignal nicht gefunden.
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Sie bis zu 3 Stunden, ob die SG-Messwerte wieder aufgenommen werden. Falls erforderlich, führen Sie einen neuen Sensor ein. Wenn das Problem auch durch Einführen eines neuen Sensors nicht behoben werden kann, wenden Sie sich an einen für Sie zuständigen Reprä‐ sentanten von Medtronic. Fehlerbehebung...
• sauberes Wasser • 70%-igen Alkohol • saubere Wattestäbchen • saubere Wattebäusche VORSICHT: Verwenden Sie zum Reinigen der MiniMed 780G Insulinpumpe niemals organische Lösungsmittel wie Feuerzeugbenzin, Nagellackentferner oder Farbverdünner. Bringen Sie die Pumpe niemals in Kontakt mit Schmierstoffen. Achten Sie beim Reinigen der Pumpe darauf, das Reservoirfach trocken und vor Feuchtigkeit geschützt zu halten.
Vorgehensweise zum Reinigen der Pumpe: Feuchten Sie ein Tuch mit einem milden Reinigungsmittel in wässriger Lösung Wischen Sie die Außenseite der Pumpe mit dem Tuch ab, aber halten Sie das Innere des Reservoirfachs dabei trocken. Feuchten Sie ein sauberes Tuch mit Wasser an, und wischen Sie, um sämtliche Reinigungsmittelrückstände zu beseitigen.
Seite 283
Drücken Sie und halten Sie die Taste gedrückt, bis die Anzeige sich ausschaltet. VORSICHT: Setzen Sie die Pumpe keinen Temperaturen unter -20 °C (-4 °F) oder über 50 °C (122 °F) aus. Wenn Sie die Pumpe außerhalb dieses Temperaturbereichs aufbewahren, kann die Pumpe beschädigt werden.
BZ-Messgerät finden Sie im Abschnitt Verbinden von Pumpe und Blutzuckermessgerät, Seite 124. Entsorgung der Pumpe Wenden Sie sich an einen für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic, um Informationen zur ordnungsgemäßen Entsorgung des MiniMed 780G Systems zu erhalten. Befolgen Sie stets die örtlich geltenden Gesetze und Bestimmungen für die...
Wartung und Pflege des Blutzuckermessgeräts Trennen eines Messgeräts von der Pumpe Folgen Sie diesem Verfahren, um das Blutzuckermessgerät Accu-Chek™* Guide Link von der Pumpe zu trennen. Vorgehensweise zum Trennen des Blutzuckermessgeräts von der Pumpe: Drücken Sie vom Startbildschirm aus und wählen Sie Die Anzeige „Verbundene Geräte“...
Wählen Sie zur Bestätigung Ja. Zum Abbrechen wählen Sie Nein. Löschen der Pumpe in einem Messgerät Eine Anleitung zum Löschen der Pumpe aus einem Blutzuckermessgerät finden Sie in der Gebrauchsanweisung des Accu-Chek™* Guide Link. Pflege des Transmitters und Sensors Trennen des Transmitters von der Pumpe Gehen Sie wie nachfolgend beschrieben vor, um den Transmitter von der Pumpe zu trennen (zu entkoppeln), auch wenn der Transmitter ersetzt werden muss.
Wählen Sie Verbg.aufh. Die Anzeige „Verbindung mit Gerät aufheben?“ wird eingeblendet. Wählen Sie zur Bestätigung Ja. Zum Abbrechen wählen Sie Nein. Trennen des Transmitters vom Sensor Eine Anleitung zum Trennen des Transmitters vom Sensor finden Sie in der Bedienungsanleitung für den Transmitter. Entfernen des Sensors Anweisungen zum Entfernen des Sensors entnehmen Sie der Bedienungsanleitung des Sensors.
Reinigen des Transmitters Eine Anleitung zum Reinigen des Transmitters finden Sie in der Bedienungsanleitung für den Transmitter. Aufbewahrung des Transmitters Anweisungen zum Aufbewahren des Transmitters entnehmen Sie der Bedienungsanleitung für den Transmitter. Entfernen der Batterie VORSICHT: Entnehmen Sie die Batterie nur aus der Pumpe, wenn eine neue Batterie eingelegt werden muss oder die Pumpe in den Aufbewahrungsmodus versetzt werden soll.
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Verbrauchte Batterien müssen in einen dafür vorgesehenen Behälter und in Übereinstimmung mit den einschlägigen Gesetzen für die Batterieentsorgung entsorgt werden. Warten Sie nach dem Entfernen der Batterie bis zum Erscheinen der Anzeige „Batterie einlegen“, bevor Sie eine neue Batterie einsetzen. Wenn die Batterie entfernt wird, um die Pumpe vorübergehend außer Betrieb zu nehmen, so beachten Sie die zusätzlichen Informationen im Abschnitt Aufbewahren der Pumpe, Seite 282.
Pumpenalarme, -warnmeldungen und -meldungen Die folgende Tabelle führt die gängigsten und schwerwiegendsten Alarme, Warnmeldungen und Meldungen zur MiniMed 780G Insulinpumpe auf. Die Tabelle erläutert auch die Bedeutung, die Folgen und die Ursachen dieser Benachrichtigungen und bietet Schritte für die Behebung des Problems.
Seite 294
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise ge Sie nach dem Löschen des aktiven Insulins warten müssen, bis Sie sich auf die Berechnung des aktiven Insu‐ lins durch die Funktion „Bolus‐ Expert“ verlassen können. • Prüfen Sie den „Tagesspei‐ cher“ auf Zeitpunkt und Men‐ ge des letzten Bolus.
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Alarmanzeige er‐ scheint. • Zwecks Unterstützung mit der Pumpe wenden Sie sich an einen für Sie zustän‐ digen Repräsentanten von Medtronic. Abgabegrenze Alarm Die Pumpe hat die Insulinabga‐ • Messen Sie den BZ. überschritten be unterbrochen, weil die stünd‐...
Seite 296
Pumpe bereit ist. • Stellen Sie sicher, dass die Pumpe sich nicht in der unmittelbaren Umgebung möglicherweise störender elektronischer Geräte befin‐ det (z. B. Mobiltelefone, die nicht mit dem MiniMed 780G System verbunden sind, oder andere drahtlos betriebene Geräte). Anhang A...
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Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise • Bringen Sie das Gerät näher an die Pumpe heran. • Versuchen Sie erneut, die Pumpe mit dem Gerät zu ver‐ binden. Kanüle füllen? Alarm Die Anzeige „Kanüle füllen?“ ist • Um die Kanüle zu füllen, wäh‐ Zum Füllen der Ka‐...
Seite 298
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise • Stellen Sie anhand der Infor‐ mationen in der Anzeige Ta‐ gesspeicher fest, wie viel In‐ sulin im Rahmen dieses Bo‐ lus bereits abgegeben wurde, bevor die Pumpe den Alarm meldete. • Ziehen Sie in Betracht, sich den restlichen Bolus zuzufüh‐...
Seite 299
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise ren, sofern das Bolusinsulin nicht Bestandteil einer Insu‐ lininjektion war. Insulinfluss Alarm Die Pumpe hat festgestellt, dass • Prüfen Sie den BZ und die blockiert der Insulinfluss beim Füllen der Ketone. Verabreichen Sie bei Kanüle füllen ge‐...
Seite 300
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise abgabe, und der Alarm „Bat‐ terie jetzt wechseln“ tritt auf. • Wenn die Pumpe gerade ei‐ nen Bolus abgibt oder die Ka‐ nüle füllt, dann warten Sie mit dem Wechseln der Batterie, bis die aktuelle Abgabe abge‐ schlossen ist.
Seite 301
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise wählen. Siehe Be‐ • Wenn die Pumpe gerade ei‐ dienungsanleitung. nen Bolus abgab oder die Ka‐ nüle füllte, dann überprüfen Sie die Informationen in der Anzeige „Tagesspeicher“ und stellen Sie fest, ob Insulin be‐ nötigt wird.
Seite 302
• Zwecks Unterstützung mit der Pumpe wenden Sie sich an einen für Sie zustän‐ digen Repräsentanten von Medtronic. Kein Strom • Wählen Sie OK, um zur Anzei‐ Alarm Die Pumpenbatterie war für mehr AA-Batterie länger als 10 Minuten nicht in der Pumpe ge „Zeit &...
Seite 303
Alarmanzeige (Sie finden die‐ sen auch im Alarmspeicher) und wenden Sie sich zwecks Unterstützung an einen für Sie zuständigen Repräsentan‐ ten von Medtronic. Pumpenfehler Alarm Es ist ein Pumpenfehler aufgetre‐ • Wählen Sie OK, um die Pum‐ ten und die Pumpe muss neu ge‐...
Seite 304
Alarmanzeige (Sie finden die‐ sen auch im Alarmspeicher) und wenden Sie sich zwecks Unterstützung an einen für Sie zuständigen Repräsentan‐ ten von Medtronic. Pumpe neu ge‐ Alarm Die Pumpe hat ein Problem fest‐ • Wählen Sie OK, um fortzufah‐ startet gestellt und einen Neustart durch‐...
Seite 305
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise Für sichere Insulin‐ abgabe Reservoir wechseln. Bolus fortsetzen? Meldung Die Abgabe eines Normalbolus • Kontrollieren Sie die Mel‐ XXX von YYY U ab‐ wurde unterbrochen, da die Pum‐ dung, um festzustellen, wie gegeben. Abgabe penbatterie entfernt wurde.
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Infusionssets, Seite 103. • Wenn dieser Alarm häufiger auftritt, wenden Sie sich zwecks Unterstützung an ei‐ nen für Sie zuständigen Re‐ präsentanten von Medtronic. Taste klemmt Alarm Die Pumpe hat festgestellt, dass • Wählen Sie OK, um den Alarm eine Taste ungewöhnlich lang ge‐...
Erläuterung Weitere Vorgehensweise sich an einen für Sie zustän‐ digen Repräsentanten von Medtronic. Sensor-(CGM)-Alarme, -Warnmeldungen und -Meldungen Die folgende Tabelle führt die gängigsten oder schwerwiegendsten Alarme, Warnmeldungen und Meldungen auf, die Sensorglukose(SG)-Messwerte sowie den Status von Transmitter und Sensor betreffen. Die Tabelle erläutert auch die Bedeutung, die Folgen und die Ursachen dieser Benachrichtigungen und bietet Schritte für die...
Seite 308
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise Warnm. bei Niedrig Alarm Der SG-Messwert liegt • Wählen Sie OK, um den Alarm zu lö‐ XX mg/dl bei oder unter dem schen. festgelegten unteren Sensorglukose Nied‐ • Messen Sie den BZ. rig. Insulinabgabe un‐ Grenzwert und die •...
Seite 309
• Wenden Sie sich bei Bedarf zwecks können aber dennoch Unterstützung an einen für Sie zustän‐ für die Therapie ver‐ digen Repräsentanten von Medtronic. wendet werden. Kalibrierung nicht Warnmel‐ Das System war nicht • Waschen und trocknen Sie sich gründ‐...
Seite 310
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise Sensor wechseln Warnmel‐ In der Meldung „Ein‐ • Wählen Sie OK, um die Warnmeldung Neuen Sensor einfüh‐ dung führung des Sensors zu löschen. prüfen“ wurde die Op‐ ren und „Neuen Sensor • Wechseln Sie den Sensor. Detaillierte tion Nein gewählt starten“...
Seite 311
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise BZ jetzt eingeben • Wählen Sie OK, um die Warnmeldung Warnmel‐ Für das Kalibrieren BZ zum Kalibrieren dung des Sensors ist ein zu löschen. Wird innerhalb von 30 Mi‐ des Sensors eingeben. BZ-Messwert erforder‐ nuten kein BZ-Messwert eingegeben, lich.
Seite 312
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise kann nicht stummge‐ schaltet werden und ist immer aktiv, sowohl bei Verwendung der SmartGuard-Funktion als auch im manuellen Modus. Hinweis: XX steht für den aktuellen SG-Messwert, der an der Pumpe angezeigt wird. Dieser Alarm bleibt bestehen, bis der Alarm gelöscht wird, auch wenn der Glukosewert über 54 mg/dl steigt.
Seite 313
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise Kalibrierung. In der Sensorgrafik wird „Kali‐ brierung erforderlich“ angezeigt. Mögliche Signalstö‐ Warnmel‐ Durch andere elek‐ • Vergrößern Sie den Abstand zu ande‐ rung dung tronische Geräte ver‐ ren elektronischen Geräten. Es kann bis Abstand von elektro‐ ursachte Störungen zu 15 Minuten dauern, bis die Pumpe beeinträchtigen mög‐...
Seite 314
La‐ den Sie sich zwecks Unterstützung an ge, das Sensorsignal zu einen für Sie zuständigen Repräsen‐ empfangen. tanten von Medtronic. Sensor aktualisiert Warnmel‐ Der SG-Messwert ist • Wählen Sie OK, um die Warnmeldung Die Aktualisierung dung aufgrund einer vor‐...
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise Transmitter jetzt aufla‐ werte können erst den. wieder aufgezeichnet oder übertragen wer‐ den, wenn der Trans‐ mitter wieder aufgela‐ den ist. Warnmeldungen und Meldungen für die SmartGuard-Funktion Die folgende Tabelle führt die gängigsten und schwerwiegendsten Warnmeldungen und Meldungen im Zusammenhang mit der SmartGuard-Funktion auf.
Seite 316
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise und ist immer aktiv, wenn das System die SmartGuard-Funktion nutzt. SmartGuard Ende Warnmel‐ Die Pumpe hat die • Geben Sie einen BZ-Messwert ein. dung SmartGuard-Funktion Insulinabgabe ist wei‐ • Gegebenenfalls die Abgabe des Basa‐ terhin unterbrochen.
Seite 317
Titel und Text Erläuterung Weitere Vorgehensweise BZ jetzt eingeben • Wählen Sie OK, um die Warnmeldung Warnmel‐ Der Pumpenbetrieb ist SmartGuard ist seit dung unterbrochen und die zu löschen. 7 Stunden auf maxi‐ SmartGuard-Funktion • Geben Sie einen BZ-Messwert ein. konnte den SG-Mess‐...
Behebung des Problems. Wenn ein Alarm, eine Warnmeldung oder eine Meldung erfolgt, der/die nicht in der Liste enthalten ist, wählen Sie OK, um die Benachrichtigung zu löschen, und wenden Sie sich an einen für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic. Anhang A...
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Fortschritt bei der Wählen Sie OK, um Datenübertragung zeigen, so wenden fortzufahren. Siehe Be‐ Sie sich zwecks Unterstützung an ei‐ dienungsanleitung. nen für Sie zuständigen Repräsentan‐ ten von Medtronic. Anhang A: Liste der Alarme, Warnmeldungen und Meldungen...
• BZ jetzt eingeben • Transmitter-Batterie leer Die MiniMed 780G Insulinpumpe gibt einen Sirenenton aus, wenn die Warnmeldung nicht innerhalb von 10 Minuten gelöscht wird. Vor Ablauf der 10 Minuten piept oder vibriert die Pumpe oder tut beides, je nach den Einstellungen für Ton und Vibration.
Minuten Vibration Ton und Vibration 0 – 5 Signalton Vibration Piepton und Vibrati‐ 6 – 9 Piepton und Vibrati‐ Piepton und Vibrati‐ Piepton und Vibrati‐ Sirene und Vibration Sirene und Vibration Sirene und Vibration Hinweis: Der Alarm „Medizinisches Gerät“ löst die Ausgabe eines Sirenentons aus, wenn diese Anzeige eingeblendet wird.
Basale Insulinabgabe Abgaberatenbereich 0 U/h bis 35 U/h oder die als „Max. Basalrate“ festgelegte Menge, je nachdem, was niedriger ist. Maximale Basalrate (Standard‐ 2 Einheiten pro Stunde wert) Basalprofile Maximal 8 Profile. Jedes Profil deckt einen 24-Stun‐ den-Zeitraum ab und kann bis zu 48 Raten haben. Raten werden in 30-Minuten-Schritten festgelegt.
Spezifikationen der BolusExpert-Funktion Die Funktion „BolusExpert“ verwendet in Abhängigkeit vom aktuellen Blutzuckerwert eine von 4 möglichen Formeln zur Berechnung eines Bolus. Die folgenden Formeln gelten nur bei Verwendung der Kohlenhydratmaßeinheit „Gramm“. Wenn der aktuelle Blutzuckerwert oberhalb des Blutzuckerzielbereichs liegt, zieht die Funktion „BolusExpert“ das aktive Insulin vom Korrekturbolus-Vorschlag ab.
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Mahlzeitenbolus-Vorschlag: Kohlenhydrate [Gramm] ÷ KH-Faktor = Insulineinheiten Korrekturbolus-Vorschlag: (Aktueller BZ – BZ-Zielbereich-Untergrenze) ÷ Korrekturfaktor = Insulineinheiten Gesamtbolus-Vorschlag: Mahlzeitenbolus-Vorschlag + Korrekturbolus-Vorschlag = Insulineinheiten Liegt der aktuelle Blutzuckerwert innerhalb des Blutzuckerzielbereichs, basiert der Gesamtbolus-Vorschlag ausschließlich auf dem Mahlzeitenbolus-Vorschlag. Mahlzeitenbolus-Vorschlag: Kohlenhydrate [Gramm] ÷ KH-Faktor = Insulineinheiten Hinweis: Wenn der aktuelle BZ-Messwert unter der Untergrenze des Blutzuckerzielbereichs liegt, ignoriert die Funktion „BolusExpert“...
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Gesamtbolus-Vorschlag = Mahlzeitenbolus-Vorschlag Wenn kein Blutzuckermesswert eingegeben wird, basiert der Gesamtbolus-Vorschlag ausschließlich auf dem berechneten Mahlzeitenbolus. Nachfolgend sind weitere Bedingungen aufgeführt, die Sie bei der Verwendung der Funktion „BolusExpert“ berücksichtigen sollten. • Liegt die Dual-Bolusmenge aufgrund der Maximalbolus-Grenze oder einer vorgenommenen Änderung unterhalb des Schätzwerts, wird zuerst der verlängerte Bolus reduziert.
Grafik adaptiert nach Mudaliar et al., Diabetes Care, Band 22, Ausgabe 9, September 1999, Seite 1501. KH-Faktoren (KI-Verhältnisse) Maximale Anzahl programmierbarer Kohlenhydrat-Faktoren Bereich 1 bis 200 g/IE Abgabegenauigkeit • Bei einer Basalrate von 1,0 IE/h beträgt die Abgabegenauigkeit ±5 %. Bei einer Basalrate von 0,025 IE/h beträgt die Abgabegenauigkeit ±10 %.
der Beseitigung der Blockade erzeugte durchschnittliche Bolusvolumen beträgt 0,0112 ml (entspricht 1,12 Einheiten U-100 Insulin). • Die nachstehende Abbildung zeigt eine repräsentative Abgabegenauigkeitskurve. Die Trompetenkurve zeigt die maximale prozentuale Abweichung der erwarteten Insulindosis über einen gegebenen Zeitraum, den man als Beobachtungsfenster bezeichnet, von der verabreichten Insulindosis während der Insulininfusion.
Einstellbereich für die Schrittgröße 0,1 bis 2 Einheiten pro Schritt bis zum Maxi‐ malbolus Umgebungsbedingungen Das MiniMed 780G System ist dafür ausgelegt, den meisten Alltagsbedingungen standzuhalten. Weitere Angaben zu Umweltbedingungen wie den Kontakt mit Magnetfeldern und Strahlung, zur Wasserdichtigkeit und zu extremen Temperaturen finden Sie im Abschnitt Anwendersicherheit, Seite 26.
Anzeige: piezoelektrischer Lautsprecher, LCD – gilt für alle oben genannten Funktionen Erwartete Betriebslebensdauer Die gesamte erwartete Betriebsdauer der MiniMed 780G Insulinpumpe beträgt 4 Jahre, wenn sie gemäß den Vorgaben in diesem Handbuch verwendet wird. Wenn der Verdacht besteht, dass die Insulinpumpe beschädigt sein könnte, wenden Sie sich an einen für Sie zuständigen Repräsentanten von Medtronic.
Standardeinstellungen bei der Insulinabgabe Boluseinstellungen Standardein‐ Eintrag stellung Grenzwerte Schrittgröße Funktion Bolus‐ Expert: Easy-Bolus-Funk‐ tion: Easy-Bolus- 0,1 U 0,1 U bis 2 U Schrittgröße: Bolus-Schritt‐ 0,10 U 0,025 U größe: 0,05 U 0,10 U Dual-Bolus/Ver‐ längerter Bolus: Max. Bolus: 10 U 0 bis 25 U (pro Ein‐...
Standardein‐ Eintrag stellung Grenzwerte Schrittgröße 0,1 U für Raten von 10,0 IE/h oder mehr Art der temporä‐ Prozent Prozent, Rate Nicht zutreffend ren Basalrate Prozentsatz der 100 % 0–200 % temporären Ba‐ salrate Temporäre Basal‐ Aktuelle Basalrate 0,0 IE/h bis „Max. 0,025 U für rate Basalrate“...
Okklusionserkennung Bei Erkennung einer Okklusion wird der Alarm Insulinfluss blockiert ausgelöst. Der Okklusionsalarm wird bei etwa 2,48 Einheiten fehlendem Insulin (Bolusinsulinabgabegeschwindigkeit „Standard“) bzw. 2,19 Einheiten fehlendem Insulin (Bolusinsulinabgabegeschwindigkeit „Schnell“) ausgelöst. Diese Tabelle verdeutlicht die Okklusionserkennung in vier verschiedenen Situationen bei Verwendung von U100-Insulin.
Bereich 0 % bis 200 % Standardwert 100 % der programmierten Basalrate Schrittgröße Sicherheitskontrollen des Programms Ein einzelner Fehler bewirkt, dass die Pumpe die Insulinabgabe unterbricht. Die maximale Infusion bei einem einzelnen Fehler beträgt 0,2 Einheiten. Abmessungen der Pumpe Die Abmessungen der Pumpe in Zentimeter betragen nicht mehr als 10,2 (Länge) x 5,8 (Breite) x 2,8 (Tiefe).
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Hoch-Einstellungen des Sensors Eintrag Standardein‐ Grenzwerte Schrittgröße stellung Warnm. bei Hoch Aus Zeit vor Hoch 15 Minuten 5 bis 30 Minuten 5 Minuten Warnm. Anstie‐ grate Anstiegrate Zwei nach • 1 Pfeil nach oben oben weisen‐ (1 mg/dl/min) de Pfeile •...
Arbeitsumgebungen vorgesehen, in denen übliche Feldstärken elektrischer (V/m) oder magnetischer (A/m) Strahlung vorliegen, wie z. B. durch Mobiltelefone, die nicht mit dem MiniMed 780G System verbunden sind, WLAN, Bluetooth™* Funktechnologie, elektrische Dosenöffner, Mikrowellengeräte und Induktionsöfen. Das Gerät erzeugt und verwendet HF-Energie und kann diese abstrahlen.
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Einrichtungen, die direkt an das öffentliche Niederspannungs- Stromversorgungsnetz zur Ver‐ sorgung von Wohngebäuden angeschlossen sind. Elektromagnetische Störfestigkeit – Leitlinien und Herstellererklärung Die MiniMed 780G Insulinpumpe ist für die Nutzung in der nachfolgend spezifizierten elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Sorgen Sie dafür, Anhang B...
Elektromagnetische Störfestigkeit – Leitlinien und Herstellererklärung dass die MiniMed 780G Insulinpumpe in einer solchen Umgebung verwendet wird. Störfestigkeitsprü‐ Prüfpegel Übereinstim‐ Elektromagnetische fung nach mungspegel Umgebung – Leitlini‐ IEC 60601-1-2 Elektrostatische Entla‐ ±8 kV (Kontakt) ±8 kV Kontakt Zur Verwendung in dung (ESD) ±2, 4, 8, 15 kV...
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Netzspannung vor dem Prüfpegel. Elektromagnetische Störfestigkeit – Hinweise und Herstellererklärung Die MiniMed 780G Insulinpumpe ist für die Nutzung in der nachfolgend spezifizierten elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Käufer oder Anwender der MiniMed 780G Insulinpumpe sollte sicherstellen, dass diese in einer solchen elektromagnetischen Umgebung verwendet wird.
In der näheren Umgebung von Gerä‐ ten, die mit dem folgenden Zeichen ge‐ kennzeichnet sind, können Störungen auftreten: Drahtlose Kommunikation Die MiniMed 780G Insulinpumpe kommuniziert mittels Smart-Geräte-Konnektivität. Betriebsfrequenz/Modulations‐ 2,4 GHz-Band, GFSK art(en) Effektive Strahlungsleistung 1,48 mW (1,69 dBm) (ERP) Effektive isotrope Strahlungslei‐...
Erklärung zur Verwendung von Open-Source-Software In dieser Unterlage wird Open-Source-Software identifiziert, die von diesem Produkt gesondert aufgerufen, ausgeführt, verknüpft, angegliedert oder anderweitig genutzt wird. Derartige Open-Source-Software wird an den Benutzer zu den Bedingungen lizenziert, die in der gesonderten Softwarelizenzvereinbarung für die Open-Source-Software festgehalten sind.
Die von der SmartGuard-Funktion automatisch angepasste basale Insulinabgabe, die auf den jeweils aktuellen SG-Messwerten beruht. Autokorrektur Ein Korrekturbolus, der automatisch vom MiniMed 780G System abgegeben wird, um die Zeit im Zielbereich zu maximieren. Eine Autokorrektur wird nur durchgeführt, wenn die SmartGuard-Funktion verwendet wird.
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Basalprofil Ein Satz mit einer oder mehrerer einen 24-Stunden-Zeitraum abdeckenden Basalraten. Basalrate Die Einstellung für die Menge des pro Stunde kontinuierlich abzugebenden Basalinsulins. Benachrichtigungen Alle Benachrichtigungen sind darauf ausgelegt, Aufmerksamkeit zu erregen, und vermitteln verschiedene Arten von Informationen. Benachrichtigungen sind in Alarme, Warnmeldungen, Erinnerungen und Meldungen untergliedert.
CT-Scan Das Akronym für Computertomografie-Scan. diabetische Ketoazidose Eine schwerwiegende Folgeerkrankung, die auftreten kann, wenn der Körper bei zu niedrigem Insulin- und überhöhtem BZ-Spiegel Fett verstoffwechselt, um Energie zu gewinnen. Durch diesen Prozess werden Ketone gebildet, die das Säuregleichgewicht im Körper durcheinanderbringen, was zu einer potenziell lebensbedrohlichen Situation führt.
Funktionssperre Ein Funktionsmerkmal, das die Berechtigung zur Änderung aller Einstellungen einschränkt. Bestimmte Funktionen wie das Unterbrechen der Insulinabgabe oder das Löschen von Alarmen und Warnmeldungen sind weiterhin möglich. Das Akronym für globales Positionierungssystem. Das Akronym für Hochfrequenz. i.v. Das Akronym für intravenös. Infusionsset Eine Schlauchleitung, deren eines Ende an das Reservoir angeschlossen wird und die am anderen Ende eine Stahl-...
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Korrekturfaktor 1 Der Wert, um den der BZ durch 1 Einheit Insulin gesenkt wird. Der Korrekturfaktor findet bei der Berechnung von Bolusmengen Anwendung.2 Weitergehende Informationen finden Sie unter Korrekturfaktor. Manueller Bolus Eine Funktion für die manuelle Eingabe und Abgabe einer Insulindosis.
Schlafmodus Ein Zustand, in dem die Insulinpumpe voll in Funktion ist, lediglich das Display ist dunkel. Die Insulinpumpe wechselt automatisch in den Schlafmodus, wenn etwa 2 Minuten lang keine Tasten gedrückt werden. Sensor (Glukosesensor) Die kleine Komponente des CGM-Systems, die unmittelbar unter der Haut eingeführt wird, um dort die Glukosekonzentration in der interstitiellen Flüssigkeit zu messen.
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Transmitter Ein Gerät, das an einen Glukosesensor angeschlossen wird. Der Transmitter empfängt die vom Sensor gemessenen Daten und überträgt diese Daten drahtlos an die Insulinpumpe. Unterbr. bei Niedrig Eine Funktion, die die Insulinabgabe unterbricht, wenn der SG-Messwert den unteren Grenzwert erreicht oder unterschreitet.
Warnm. bei Niedrig Eine Warnmeldung, die auftritt, wenn der SG-Messwert den unteren Grenzwert erreicht oder unterschreitet. Warnm. vor Niedrig Eine Warnmeldung, die auftritt, wenn der SG-Messwert sich dem unteren SG-Grenzwert nähert. Warnmeldung Ein Akustik- oder Vibrationssignal mit einer Meldung, das über eine Situation informiert, die möglicherweise Aufmerksamkeit bedarf.