Inhaltsverzeichnis
Werbung
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Για τη μείωση των κινδύνων που σχετίζονται με εσφαλμένα
αποτελέσματα
Το μηχάνημα προορίζεται για να χρησιμοποιείται από χειριστές που είναι εξοικειωμένοι με
τη συσκευή, τη λειτουργικότητα της και το εγχειρίδιο χρήσης.
Μην τοποθετείτε το όργανο σε περιβάλλον εκτεθειμένο στο ηλιακό φως ή σε ισχυρή
λυχνία πυράκτωσης.
Μην τοποθετείτε το όργανο κοντά σε οποιαδήποτε συσκευή που εκπέμπει ισχυρό
ηλεκτρομαγνητικό πεδίο.
Μην το χρησιμοποιείτε σε δονούμενη επιφάνεια.
Ταιριάξτε το χρώμα του πώματος του 3M™ Attest™ Βιολογικού Δείκτη Ταχείας
Ερμηνείας με το χρωματικά κωδικοποιημένο αυτοκόλλητο διαμόρφωσης που περιβάλλει
τις υποδοχές επώασης του 3M™ Attest™ 390 Αυτόματου Επωαστήρα.
Μην αφαιρείτε ή αλλάζετε τη θέση του 3M™ Attest™ Βιολογικού Δείκτη Ταχείας
Ερμηνείας αφού τοποθετηθεί μέσα σε μια υποδοχή επώασης.
Μην αφαιρέσετε τον 3M™ Attest™ Βιολογικό Δείκτη Ταχείας Ερμηνείας από την
υποδοχή επώασης μέχρι το σύμβολο (+) ή (-) στην οθόνη LCD να δείξει ότι η δοκιμή
ολοκληρώθηκε.
Προσοχή: Για τη μείωση των κινδύνων που σχετίζονται με εσφαλμένα
αποτελέσματα
Για να αποφύγετε την πιθανότητα η αμπούλα του 3M™ Attest™ Βιολογικού Δείκτη
Ταχείας Ερμηνείας να απορροφήσει φθορίζοντα υπολείμματα από ένα χημικό δείκτη
ή ταινία, τοποθετήστε την αμπούλα του 3M™ Attest™ Βιολογικού Δείκτη Ταχείας
Ερμηνείας με τέτοιον τρόπο, ώστε να μην έρχεται σε άμεση επαφή με τους χημικούς
δείκτες ή την ταινία.
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ
Συμμόρφωση Ασφάλειας Συσκευής
Ο 3M™ Attest™ 390 Αυτόματος Επωαστήρας συμμορφώνεται με τα ακόλουθα πρότυπα
όπως αποδεικνύεται από τo ΚΤ Πιστοποιητικό συστήματος και έκθεση ελέγχων που
εκδίδονται από την Underwriters Laboratories (UL):
• IEC 61010-1 (2020) 3η έκδοση. Δεύτερη έκδοση. Απαιτήσεις ασφαλείας για ηλεκτρικό
εξοπλισμό για μέτρηση, έλεγχο και εργαστηριακή χρήση - Μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις
• IEC 61010-2-010:2014 3η έκδοση. Δεύτερη έκδοση. Απαιτήσεις ασφαλείας για
ηλεκτρικό εξοπλισμό για μέτρηση, έλεγχο και εργαστηριακή χρήση - Μέρος 2-010:
Ειδικές απαιτήσεις για εργαστηριακό εξοπλισμό για τη θέρμανση των υλικών
Ο 3M™ Attest™ Αυτόματος Επωαστήρας 390 είναι καταγεγραμμένος ως Εργαστηριακός
εξοπλισμός και φέρει το σήμα UL με τις ενδείξεις «C» και «US», σύμφωνα με τη
συμμόρφωσή του με τα πρότυπα UL 61010-1, CAN/CSA 22.2 αρ. 61010-1 και CAN/CSA
22.2 αρ. 61010-2-010.
Ο 3M™ Attest™ Αυτόματος Επωαστήρας 390 είναι σύμφωνος με το σήμα CE,
σχετικά με την Οδηγία Χαμηλής Τάσης (LVD) 2014/35/ΕΚ, όπως επιβεβαιώνεται στη
Δήλωση Συμμόρφωσης.
Ο 3M™ Attest™ 390 Αυτόματος Επωαστήρας συμμορφώνεται με την Οδηγία RoHS,
Οδηγία 2011/65/ΕΕ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 8ης Ιουνίου
2011 για τον περιορισμό της χρήσης ορισμένων επικίνδυνων ουσιών στον ηλεκτρικό και
ηλεκτρονικό εξοπλισμό.
Ο 3M™ Attest™ 390 Αυτόματος Επωαστήρας συμμορφώνεται με την Οδηγία WEEE, Οδηγία
2012/19/EU του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 04ης Ιουλίου 2012 για
τα απόβλητα ηλεκτρικού και ηλεκτρονικού εξοπλισμού (WEEE).
Συμμόρφωση EMC
Ο 3M™ Attest™ 390 Αυτόματος Επωαστήρας, συμμορφώνεται με τα ακόλουθα πρότυπα
περί ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας (EMC) όπως επιβεβαιώνεται από το Πιστοποιητικό
συμμόρφωσης που εκδίδεται από την 3M:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Ηλεκτρικός εξοπλισμός για μέτρηση, έλεγχο και
εργαστηριακή χρήση - Απαιτήσεις EMC - Μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις
• Απαιτήσεις EMC του σήματος CE, Οδηγία EMC 2004/108/ΕΚ.
Ο 3M™ Attest™ 390 Αυτόματος Επωαστήρας συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις
ηλεκτρικής ασφάλειας και ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας της Αυστραλίας και Νέας
Ζηλανδίας, όπως επιβεβαιώνεται στη Δήλωση Συμμόρφωσης του Προμηθευτή που συνδέεται
με το RCM (Σήμα Ρυθμιστικής Συμμόρφωσης) της Αυστραλίας/Νέας Ζηλανδίας.
Η συσκευή είναι σύμφωνη με το Μέρος 15 των Κανόνων FCC. Η λειτουργία υπόκειται στους
παρακάτω δύο όρους:
(1) η παρούσα συσκευή δεν πρέπει να προκαλεί βλαβερές παρεμβολές και
(2) η παρούσα συσκευή πρέπει να αποδέχεται κάθε ληφθείσα παρεμβολή,
συμπεριλαμβανομένων αυτών που ενδέχεται να προκαλέσουν ανεπιθύμητη λειτουργία.
Ο εξοπλισμός έχει ελεγχθεί και βρεθεί σύμφωνος με τα όρια για ψηφιακή συσκευή
Κατηγορίας Α, σύμφωνα με το μέρος 15 των Κανόνων FCC. Αυτά τα όρια είναι σχεδιασμένα
για να παρέχουν εύλογη προστασία από βλαβερές παρεμβολές, όταν ο εξοπλισμός
χρησιμοποιείται σε εμπορικό περιβάλλον. Ο παρών εξοπλισμός παράγει και ενδέχεται να
εκπέμπει ενέργεια ραδιοσυχνοτήτων και, εάν δεν εγκατασταθεί και δεν χρησιμοποιείται
σύμφωνα με το εγχειρίδιο οδηγιών, μπορεί να προκαλέσει βλαβερές παρεμβολές στις
ραδιοεπικοινωνίες. Η λειτουργία του εξοπλισμού σε οικιστική περιοχή είναι πιθανό να
προκαλέσει βλαβερές παρεμβολές, στην οποία περίπτωση ο χρήστης απαιτείται να
διορθώσει τις παρεμβολές με δικές του δαπάνες.
Δεν επιτρέπεται η εφαρμογή τροποποιήσεων στη συσκευή χωρίς τη γραπτή συναίνεση
της 3M Company. Οι μη εξουσιοδοτημένες τροποποιήσεις ενδέχεται να ακυρώσουν την
εξουσιοδότηση που παρέχεται στο πλαίσιο των Ομοσπονδιακών Κανόνων Επικοινωνιών και
επιτρέπει τον χειρισμό της συσκευής.
CAN ICES-3 (A)/NMB-3(A)
ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΤΩΝ ΣΥΜΒΟΛΩΝ ΣΤΙΣ ΕΤΙΚΕΤΕΣ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ
Γλωσσάριο συμβόλων
Τίτλος συμβόλου
Σύμβολο Περιγραφή και αριθμός αναφοράς
Υποδεικνύει τον κατασκευαστή της ιατρικής
συσκευής, όπως ορίζεται στον Κανονισμό Ιατρικών
Κατασκευα-στής
Συσκευών (ΕΕ) 2017/745, πρώην Οδηγία ΕΕ 93/42/
EEC. Πηγή: ISO 15223, 5.1.1
"Εξουσιοδοτημένος
Υποδεικνύει τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο
αντιπρόσωπος στην
στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Πηγή: ISO 15223, 5.1.2,
Ευρωπαϊκή Ένωση"
2014/35/ΕΕ ή/και 2014/30/ΕΕ
Ημερομηνία
Υποδεικνύει την ημερομηνία που κατασκευάστηκε
κατασκευής
η ιατρική συσκευή. ISO 15223, 5.1.3
Δείχνει τον αριθμό καταλόγου του κατασκευαστή,
Αριθμός καταλόγου
έτσι ώστε να μπορεί να προσδιοριστεί η ιατρική
συσκευή. Πηγή: ISO 15223, 5.1.6
Υποδεικνύει τον αύξοντα αριθμό του
κατασκευαστή, ώστε να μπορεί να αναγνωριστεί
Αριθμός σειράς
μια συγκεκριμένη ιατρική συσκευή. Πηγή: ISO
15223, 5.1.7
Υποδεικνύει ότι ο χρήστης πρέπει να
συμβουλεύεται τις οδηγίες χρήσης για
σημαντικές πληροφορίες προειδοποίησης,
Προσοχή
όπως προειδοποιήσεις και προφυλάξεις που δεν
μπορούν για διάφορους λόγους να παρουσιαστούν
στην ίδια την ιατρική συσκευή. Πηγή: ISO 15223,
5.4.4
Υποδεικνύει την συμμόρφωση με τον Κανονισμό
Σήμανση CE
ή την Οδηγία της Ευρωπαϊκής Ένωσης για
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα.
Υποδεικνύει ότι το προϊόν ελέγχθηκε και πληροί τα
Καταχώριση UL
ισχύοντα πρότυπα ΗΠΑ και Καναδά.
Υποδεικνύει ότι το προϊόν είναι σύμφωνο με τις
Σήμα ρυθμιστικής
απαιτήσεις Ραδιοεπικοινωνιών Αυστραλίας. Πηγή:
συμμόρφωσης
AS/NZS 4417.1:2012
Υποδεικνύει στην πινακίδα αξιολόγησης ότι ο
εξοπλισμός είναι κατάλληλο μόνο για συνεχές
Συνεχές ρεύμα
ρεύμα. Για τον εντοπισμό σχετικών τερματικών.
Πηγή: IEC 60417-5031
ΜΗΝ ρίχνετε τη μονάδα αυτή σε δημοτικό κάδο
Ανακύκλωση
απορριμμάτων όταν η μονάδα έχει φτάσει στο
ηλεκτρονικού
τέλος της διάρκειας ζωής της. Ανακύκλωση. Πηγή:
εξοπλισμού
Οδηγία 2012/19/ΕΚ σχετικά με τα απόβλητα ειδών
ηλεκτρικού και ηλεκτρονικού εξοπλισμού (ΑΗΗΕ)
Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε το HCBGregulatory.3M.com
159
Werbung
Kapitel
Inhaltsverzeichnis
Fehlerbehebung
