GEbRUIkTE SYMbOlEN
Voldoet aan de Richtlijn voor Medische
Apparatuur 93/42/EEG envoor dit systeem
gelden de conformiteitsprocedures die zijn
bepaald in de richtlijn van de raad
ETL-vermelding, voldoet aan UL-norm.
CM
60601-1 gecertificeerd volgens
CAN/CSA C22.2-norm nr. 601.1.
3182664
Dit product is bedoeld voor
gescheiden inzameling op een
geschikt inzamelingspunt. Niet bij
huishoudelijk afval deponeren.
Klasse II-apparaat
Uiterste
gebruiksdatum
Uitsluitend voor
eenmalig gebruik
Gesteriliseerd door
middel van straling
lET OP: Raadpleeg
Gebruiksaanwijzing
REf
Catalogusnummer
Inhoudsgegevens
Each
Rx only
De Amerikaanse federale wetgeving bepaalt dat dit hulpmiddel slechts
door of namens een arts kan worden gekocht/gehuurd.
Datum van
productie
Latexvrij
Niet opnieuw
steriliseren
Geautoriseerde vertegenwoordiger
in de Europese Gemeenschap
Gebruiksinstructies opvolgen
Always count and record number
of foam pieces used in wound.
75
Niet gebruiken als de
verpakking beschadigd
of geopend is
Breekbaar
Droog houden
Fabrikant
Type BF toegepast
onderdeel
Niet steriel