V.A.C.Via
-hoitoyksikkö on kertakäyttöinen V.A.C.
™
vakaville haavoille. V.A.C.Via
Yksikkö käyttää alipainetta (75 mmHg tai 125 mmHg) ja hoitovaihtoehtoina ovat jatkuva hoito tai
dynaaminen paineohjattu hoito (Dynamic Pressure Control
hoitoyksikkö, yksi kantolaukku, yksi virtajohto, yksi 250 ml:n säiliö ja yksi keskikokoinen Spiral Granufoam
-sidos. V.A.C.Via
-hoitojärjestelmän sidospakkauksia ja säiliöitä myydään myös erikseen.
™
V.A.C.
-HOIDON TURVAllISUUSTIEDOT
®
V.A.C.
(Vacuum Assisted Closure
®
(eli V.A.C.
GranuFoam™-, V.A.C. GranuFoam Silver
®
pakattu steriilisti. Ne eivät sisällä lateksia. Lateksittomat V.A.C.
nestereitit ovat steriilejä. Kaikki V.A.C.
käyttö edellyttää, että V.A.C.
Haavan patologia, lääkärin harkinta ja laitoksen käytännöt määrittävät käytetäänkö puhdasta vai steriiliä/
aseptista tekniikkaa.
TäRkEää: Lue kaikki hoitoyksikköä, sidosta ja turvallisuutta koskevat ohjeet huolellisesti ennen laitteen
käyttöä ja noudata niitä. Ellei ohjeita noudateta tai lääkäriin oteta yhteyttä, laitteen suorituskyky saattaa
olla odotettua heikompi ja voi aiheutua vakavan tai kuolemaan johtavan vamman vaara. Älä säädä
hoitoyksikön asetuksia tai anna hoitoa ilman lääkärin ohjeita tai valvontaa.
V.A.C.Via
-alipaineimuhoitojärjestelmä soveltuu pätevien lääkäreiden käytettäväksi akuutissa ja
™
pitkäaikaisessa hoidossa sekä kotihoidossa. V.A.C.
voivat tarkkailla hoitoyksikön informaatiosignaaleja lääkärin ohjauksessa tai valvonnassa. Potilaiden ei
odoteta asettavan tai vaihtavan V.A.C. Via
tämän oppaan kohdasta Huomioitavaa V.A.C.
sivu 293.
käYTTöAIHEET
V.A.C.Via
-alipaineimuhoitojärjestelmä on integroitu haavanhoitojärjestelmä, jota käytetään akuuttiin
™
ja pitkäaikaiseen hoitoon. Sen tarkoituksena on luoda ympäristö, joka edistää haavan sekundaarista
tai tertiääristä (viivästynyttä välitöntä) paranemista valmistelemalla haavan pohjan sulkemista varten,
vähentämällä turvotusta, edistämällä granulaatiokudoksen muodostumista ja perfuusiota ja poistamalla
tulehdusnesteitä ja tartunta-aineita. Hoitojärjestelmä on tarkoitettu potilaille, joilla on kroonisia, akuutteja,
traumaattisia, subakuutteja ja auenneita haavoja, toisen asteen palovammoja, haavaumia (kuten
diabeettiset tai painehaavaumat tai verisuonten vajaatoiminta), läppiä tai siirteitä.
VASTA-AIHEET
• Älä aseta V.A.C.
-hoitojärjestelmän vaahtosidoksia välittömään kosketukseen paljaiden verisuonten,
®
anastomoosikohtien, elinten tai hermojen kanssa.
HUOMAUTUS: Lue Varoitukset-osiosta lisätietoja verenvuodosta.
• V.A.C.
-hoito on kontraindikoitu potilailla, joilla on:
®
• maligniteetti haavassa
• hoitamaton osteomyeliitti
HUOMAUTUS: Lue Varoitukset-osiosta lisätietoja osteomyeliitistä.
• ei-enteerisiä ja tutkimattomia fisteleitä
• nekroottista kudosta, jossa on escharaa
HUOMAUTUS: V.A.C.
poistettu kokonaan.
VAROITUkSET
Verenvuoto: Joillakin potilailla verenvuotokomplikaatioiden riski on suuri sekä ilman V.A.C.
tai että sitä käytettäessä. Seuraavilla potilastyypeillä verenvuodon riski on suurentunut, mikä voi ilman
valvontaa johtaa kuolemaan:
• Potilaat, joiden haavassa tai sen läheisyydessä sijaitsevat verisuonet tai elimet ovat heikentyneet tai
hauraat mm. seuraavista syistä:
• verisuonen (natiivianastamoosit tai siirteet) / elimen ompelu
• infektio
• trauma
• säteily
-hoitolaite, joka on tarkoitettu lieville tai kohtalaisen
®
-hoitoyksikön käyttöikä on seitsemän päivää ja siinä on ladattava akku.
™
) -hoitojärjestelmän kertakäyttöiset osat, joihin kuuluvat vaahtosidos
®
- tai V.A.C.
®
-hoitojärjestelmän osat ovat kertakäyttöisiä. Turvallinen ja tehokas
®
GranuFoam™ -sidosta käytetään ainoastaan V.A.C.
®
-hoitoa koskevia koulutusohjelmia on saatavilla. Potilaat
®
-sidoksia tai säätävän hoitoyksikön asetuksia. Katso lisätietoja
™
-hoidon siirtämisessä kotihoitoympäristöön,
®
-hoitoa voi käyttää, kun nekroottinen kudos on puhdistettu ja eschara
®
289
). V.A.C.Via
-aloituspakkauksiin sisältyy yksi
™
™
WhiteFoam -sidos), letkusto ja sidos, on
®
-hoitoyksikön säiliöt on pakattu steriilisti tai
®
-hoitoyksiköiden kanssa.
®
-hoitoa
®