SíMbOlOS UTIlIzADOS
Cumple con la Directiva de dispositivos
médicos (93/42/EEC) y ha sido sometido
a los procedimientos de homologación
establecidos en la directiva del Consejo
Con certificación ETL, conforme a la
CM
normativa UL 60601-1, con certificación
CAN/CSA C22.2 Nº 601.1.
3182664
Este producto está previsto para su
recogida individual en un punto de
recogida adecuado. No desechar
como residuo doméstico.
Dispositivo de
Clase II
Fecha de
caducidad
Un solo uso
Esterilización por
radiación
ATENCIÓN: consulte las
Instrucciones de uso
REf
Número de catálogo
Información sobre el
contenido
Each
Rx only
La venta o alquiler de este dispositivo está sujeta a prescripción
facultativa por la legislación federal de EE. UU.
Fecha de
fabricación
No contiene
látex
No reesterilizar
Representante autorizado en la
Comunidad Europea
Siga las Instrucciones de uso
Cuente siempre el número total
Always count and record number
de piezas de apósito que se utilizan
of foam pieces used in wound.
en la herida y registre el número
159
No utilizar si el envase
está abierto o dañado
Frágil
Mantener seco
Fabricante
Pieza aplicada de
tipo BF
No esterilizado