SIMbOlI UTIlIzzATI
Conforme alla Direttiva per i dispositivi
medici (93/42/CEE) e sottoposto alle
procedure di conformità previste dalla
direttiva del Consiglio.
Classificato da ETL, conforme allo standard
CM
UL 60601-1 e certificato in base allo
standard CAN/CSA C22.2 n. 601.1.
3182664
Prodotto destinato alla raccolta
differenziata presso una struttura
appropriata. Non smaltire insieme ai
rifiuti domestici.
Dispositivo di
classe II
Data di
scadenza
Esclusivamente
monouso
Sterilizzato con
radiazioni
ATTENzIONE:
consultare
le istruzioni per l'uso
REf
Numero di catalogo
Informazioni sul
contenuto
Each
Rx only
Negli Stati Uniti la legge federale autorizza la vendita o il noleggio di
questo dispositivo esclusivamente a medici o su ordinazione medica.
Data di
produzione
Privo di
lattice
Non
risterilizzare
Rappresentante autorizzato per
l'Unione Europea
Seguire le istruzioni per l'uso
Contare e registrare sempre il numero
Always count and record number
di pezzi di schiuma usati nella ferita
of foam pieces used in wound.
130
Non utilizzare se la
confezione è stata
aperta o risulta
danneggiata
Fragile
Conservare in luogo
asciutto
Produttore
Parte applicata
di tipo BF
Non sterile