Sikkerhedsinformation Om V.a.c. ® Terapi - KCI V.A.C. VIA Gebrauchsanweisung

V.A.C.Via Terapienheden er en V.A.C.
™
til lav alvorsgrad. V.A.C.Via
Terapienheden påfører undertryk ved enten 75 mmHg eller 125 mmHg, og kan anvendes med enten
kontinuerlig terapi eller terapi med Dynamic Pressure Control
1 transporttaske, 1 strømkabel, 1 250 ml beholder og 1 GranuFoam™ Spiralforbinding str. medium.
Forbindingssæt og beholdere til V.A.C.Via
SIkkERHEDSOPlYSNINGER OM V.A.C.
Engangsartikler til V.A.C.
®
V.A.C. GranuFoam™, V.A.C. GranuFoam Silver
®
pakket sterilt og er latexfri. Beholdere til V.A.C.
og er latexfri. Alle engangskomponenter i V.A.C.
garantere sikker og effektiv anvendelse må alle V.A.C.
Terapienheder.
Beslutningen om at anvende ren versus steril/aseptisk teknik afhænger af sårets patofysiologi og lægens/
klinikerens præference samt hospitalets protokoller.
VIGTIGT: Som med alle receptpligtige medicinske apparater kan det føre til forringet produktydelse
og risiko for alvorlig personskade eller dødsfald, hvis lægen ikke kontaktes og alle instruktioner og
sikkerhedsoplysninger ikke læses og følges før hver brug af produktet. Undlad at ændre terapienhedens
indstillinger eller at anvende produktet til terapi, hvis det ikke foregår under direkte anvisning fra eller
overvåget af sundhedspersonale.
V.A.C.Via Negative Pressure Wound Therapy System er beregnet til at blive anvendt af kvalificeret
™
sundhedspersonale i akutte eller længerevarende forløb eller hjemmeplejen. KCI tilbyder support
og træningsprogrammer til anvendelse af V.A.C.
informationssignaler under vejledning fra eller overvågning af sundhedspersonale. Patienten forventes ikke
at anlægge eller skifte V.A.C. Via
oplysninger henvises til Overvejelser før brug af V.A.C.
vejledning.
INDIkATIONER
V.A.C.Via ™ Negative Pressure Wound Therapy-systemet et integreret system til sårhåndtering til brug i
akutte og længerevarende forløb samt i hjemmeplejen. Det er beregnet til at skabe et miljø til fremme
af sårheling med sekundær eller tertiær (forsinket primær) heling ved at forberede sårbunden til lukning,
hvilket reducerer ødemer og fremmer granulationsvævsdannelse og perfusion, og ved at fjerne ekssudat
og infektiøst materiale. Det er indiceret til patienter med kroniske, akutte, traumatiske, subakutte og
rumperede sår, andengradsforbrændinger, ulcus (f.eks. grundet diabetes, tryk eller venøs insufficiens),
hudlapper og hudtransplantater.
kONTRAINDIkATIONER
• V.A.C. Terapisystemets svampeforbindinger må ikke anlægges i direkte kontakt med blotlagte blodkar,
®
anastomosesteder, organer eller nerver.
bEMÆRk: Se afsnittet Advarsler for yderligere oplysninger om blødning.
• V.A.C. Terapi er kontraindiceret hos patienter med:
®
• Malignitet i såret
• Ubehandlet osteomyelitis
bEMÆRk: Se afsnittet Advarsler for oplysninger om osteomyelitis.
• Ikke-enteriske og uundersøgte fistler
• Nekrotisk væv med eksisterende sort skorpe
bEMÆRk: V.A.C.
®
skorpe.
Terapienhed til engangsbrug, som er udviklet til sår med moderat
®
Terapienheden virker i 7 dage, og indeholder et genopladeligt batteri.
™
leveres også separat.
™
TERAPI
®
(Vacuum Assisted Closure
eller V.A.C.
®
Terapienheden er emballeret sterilt eller har steril væskevej
®
® Terapisystemet er kun beregnet til engangsbrug. For at
Terapi. Patienten kan overvåge terapienhedens
®
Forbindinger eller justere terapienhedens indstillinger. For yderligere
™
Terapi kan anvendes efter revision af nekrotisk væv og komplet fjernelse af sort
165
. V.A.C.Via Startsæt omfatter 1 terapienhed,
™ ™
) Terapisystemet, herunder svampeforbinding (dvs.
®
WhiteFoam Forbinding), slange og film, er
®
GranuFoam™ Forbindinger kun bruges med V.A.C.
®
Terapi i hjemmeplejen på side 169 i denne
®
®