ςΥΜΒΟΛΑ ΠΟΥ χρηςίΜΟΠΟίΟΥΝΤΑί
Συμμορφώνεται με την Οδηγία περί
ιατροτεχνολογικών προϊόντων (93/42/EΟΚ)
και έχει υποβληθεί στις διαδικασίες
συμμόρφωσης που αναφέρονται στην οδηγία
του συμβουλίου
Συμπεριλαμβάνεται στη λίστα ETL.
Συμμορφώνεται με το πρότυπο UL. 60601-1
CM
πιστοποιημένο κατά το πρότυπο
CAN/CSA C22.2. Αρ. 601.1.
3182664
Το προϊόν αυτό πρέπει να συλλέγεται
ξεχωριστά από κατάλληλο σημείο
συλλογής. Μην απορρίπτετε ως μέρος
των οικιακών απορριμμάτων.
Συσκευή
κατηγορίας II
Ημερομηνία
λήξης
Για μία μόνο
χρήση
Αποστειρωμένο με
χρήση ακτινοβολίας
ΠρΟςΟχη:
Συμβουλευτείτε
Οδηγίες χρήσης
REf
Αριθμός καταλόγου
Πληροφορίες περιεχομένου
Each
rx only
Η ομοσπονδιακή νομοθεσία των Η.Π.Α. περιορίζει την πώληση ή την
ενοικίαση της συσκευής αυτής μόνο σε ιατρούς ή κατόπιν εντολής ιατρού.
Ημερομηνία
κατασκευής
Δεν περιέχει
λάτεξ
Mην επαναπο-
στειρώνετε
Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος
στην Ευρωπαϊκή Ένωση
Ακολουθήστε τις οδηγίες
χρήσης
Να μετράτε και να καταγράφετε πάντα τον
Always count and record number
αριθμό των τεμαχίων αφρώδους υλικού που
of foam pieces used in wound.
χρησιμοποιούνται στο τραύμα.
283
Μην χρησιμοποιείτε
εάν η συσκευασία έχει
καταστραφεί ή ανοιχθεί
Εύθραυστο
Διατηρείτε το προϊόν
στεγνό
Κατασκευαστής
Εφαρμοζόμενο
εξάρτημα τύπου BF
Μη αποστειρωμένο