SíMbOlOS USADOS
Em conformidade com a Diretiva de
Dispositivos Médicos (93/42/EEC) e sujeito
aos procedimentos de conformidade
estabelecidos na diretiva do conselho
Listada na ETL, em conformidade com
CM
a Norma UL 60601-1, certificado pela
Norma CAN/CSA C22.2 Nº 601.1.
3182664
Este produto é designado para
coleta separada em pontos de
coleta adequados. Não descartar
como lixo doméstico.
Dispositivo
classe II
Data de validade
Usar apenas
uma vez
Esterilizar usando
radiação
ATENçÃO: Consulte
as Instruções de uso
REf
Número de catálogo
Informações de conteúdo
Each
Rx only
A lei federal (EUA) restringe a venda ou locação deste dispositivo
a pedido médico.
Data da
fabricação
Sem látex
Não
reesterilizar
Representante autorizado na
Comunidade Europeia
Siga as Instruções de uso
Always count and record number
of foam pieces used in wound.
235
Não usar se a
embalagem estiver
danificada ou aberta
Frágil
Proteja contra
umidade
Fabricante
Peça aplicada tipo BF
Não estéril