Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung Seite 97

Tartalom
FONTOS INFORMÁCIÓ .................................................. 98
Leírás .............................................................................. 98
Javallatok ....................................................................... 98
Ellenjavallatok ................................................................ 98
Felhasználói profil ......................................................... 98
FIGYELMEZTETÉSEK ................................................... 98
ÓVINTÉZKEDÉSEK ........................................................ 98
Elektrosztatikus kisüléssel (ESD)
kapcsolatos információ ................................................ 98
Szimbólumok listája ...................................................... 99
Használati útmutató ...................................................... 99
Szükséges anyagok .................................................... 99
A. Csatlakoztassa a DirectLink modult a
betegmonitorhoz ..................................................... 99
B. Kalibrálja a betegmonitort ....................................... 99
C. Nullázza az ICP érzékelőt ..................................... 100
D. Ültesse be az érzékelőt ......................................... 100
E. Válassza le az érzékelőt betegszállítás
során ..................................................................... 100
F. Folytassa a monitorozást az ideiglenes
szétkapcsolás után
(NYUGTÁZÁS funkció) ...................................100
G. Beültetett érzékelő csatlakoztatása másik
betegmonitorhoz ................................................... 101
H. Szüntesse meg az ICP monitorozást /
Törölje le és vizsgálja át a rendszert..................... 101
Sterilizálás .................................................................... 101
Tárolás .......................................................................... 101
Műszaki adatok ............................................................ 101
Működési feltételek ................................................... 101
Kimeneti jel ............................................................... 101
Energiafogyasztás ..................................................... 101
Átalakító-kompatibilitás ............................................. 101
Betegmonitor-csatlakozás ......................................... 101
A külső betegmonitor javasolt specifikációi ............... 101
Vonatkozó szabványok ................................................ 101
Javasolt tartozékok és újrarendelési információk.... 101
Hibaelhárítás ................................................................ 102
Karbantartás ............................................................... 103
Szerviz és javítás ......................................................... 103
A termékélettartam vége ............................................. 103
Jótállás ......................................................................... 103
A függelék .................................................................... 103
Elektromágneses kompatibilitás ................................ 103
Általános megjegyzések ......................................... 103
1. táblázat: Segédlet és gyártói nyilatkozat -
elektromágneses kibocsátás .................................. 103
2. táblázat: Segédlet és gyártói nyilatkozat -
elektromágneses zavartűrés ................................... 103
3. táblázat: Segédlet és gyártói nyilatkozat -
elektormágneses zavartűrés ................................... 103
4. táblázat: Ajánlott szétválasztási távolságok
a DirectLink, valamint a hordozható és
mobil rádiófrekvenciás kommunikációs
berendezések között ............................................... 104
97