Sterilisering; Förvaring; Tekniska Specifikationer; Driftsförhållanden - Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung

Sterilisering

VARNING: Sterilisera inte DirectLink-modulen eller
patientmonitorns gränssnittskabel. Det leder till skador.
Se bruksanvisningen för ICP DirectLink ICP-förlängningskabel för
steriliseringsanvisningar för den komponenten. Ta bort sängklämman
från förlängningskabel före sterilisering.
Förvaring
För långtidsförvaring av DirectLink-modulen och förlängningskabeln,
se till att de skyddas från damm och förvaras i en ren, torr miljö under
dessa förhållanden:
■ Intervall för luftfuktighet (RH): 15 % till 85 % (inte
kondenserande)
■ Temperaturintervall: 0 °C till +50 °C

Tekniska specifikationer

Driftsförhållanden
Intervall för drifttemperatur
(exklusive givaren)
Intervall för luftfuktighet (exklusive
givaren)
Intervall för lagringstemperatur
(exklusive givaren)
Intervall för luftfuktighet under
lagring (exklusive givaren)
Utgångssignal
Utgångssignalens intervall
Utgångssignalens noggrannhet
(exklusive givaren, inklusive
förlängningskabeln och
patientmonitorkabeln)
Utgångssignalens känslighet
Utgångssignalens drift
(exklusive givaren)
Utgångssignalens frekvensrespons
(exklusive givaren)
Utgångssignals upplösning
Strömförbrukning
Strömförbrukning
(exklusive givaren)

Givarkompatibilitet

Givarens magnetiseringsspänning
Givarens nollställningsintervall
Givarens utgångsimpedans

Anslutning till patientmonitor

Ingångsimpedans över
magnetiseringsspänningens signaler
Utgångsimpedans över
sensorsignalerna
Rekommenderade specifikationer för externa
patientmonitorer
DirectLink ICP-modulen är kompatibel med patientmonitorer som
uppfyller följande specifikationer:
Givarens
magnetiseringsspänningsintervall
Nollställningsintervall
Frekvensrespons
Isolering
Givarens känslighet
Givarens nominella utgångsimpedans 1 000 Ohm
VARNING: Använd ENDAST en gränssnittskabel till
patientmonitor med den tillverkares namn och modell som anges
i Rekommenderade tillbehör och information om nybeställning.
5 °C till 40 °C
20 % till 80 % (inte kondenserande)
0 °C till +50 °C
15 % till 85 % (inte kondenserande)
-50 till 250 mmHg
+ ⁄ - 1,0 mmHg över tryckintervallet
-50 mmHg till 50 mmHg och + ⁄ - 2 %
över tryckintervallet 50 mmHg till
250 mmHg
5 µV/V/mmHg
<0,1 mmHg/dag över 7 dagar
25 Hz (-3 dB)
0,1 mmHg
<169 mW vid 6,5 V DC och <25 mW
vid 2,5 V DC
2,5 till 6,5 V DC
+ ⁄ - 50 mmHg
1 000 Ohm (nominellt)
> 200 Ohm
< 3 kOhm
2,5 till 6,5 V DC
Minst + ⁄ - 50 mmHg
Minst 10 Hz
Typ BF eller Typ CF
5 uV/Vex/mmHg
Gällande standarder
DirectLink-systemet har testats och överensstämmer med de
standarder som anges nedan. Emellertid garanteras det inte att
elektromagnetiska störningar inte kan inträffa i en given situation. Läs
Felsökning för mer information om hur du löser elektromagnetiska
störningar, om det inträffar.
IEC 60601-1:2005 +A1:2012
IEC 60601-1-2:2007
EN 60601-1:2006 +A1:2013
EN 60601-1-2:2007/AC:2010
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2007/(R)2012
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-2-08 (R2014)
Rekommenderade tillbehör och
information om nybeställning
Följande DirectLink-tillbehör finns att köpa separat. Kontakta
Codman Neuros representant eller Codmans kundtjänst för att göra
en beställning.
Beskrivning
DirectLink ICP-förlängningskabel
Gränssnittskabel till patientmonitor, Dräger/
Siemens (10 stift)
Gränssnittskabel till patientmonitor, Philips
(12 stift)
Gränssnittskabel till patientmonitor, GE (11 stift)
CODMAN MICROSENSOR grundsats, steril
CODMAN MICROSENSOR sats med skallmutter
av plast, steril
CODMAN MICROSENSOR ventrikulärkatetersats
med Tuohy-Borst-adapter, steril
CODMAN MICROSENSOR sats med skallmutter
av metall, steril
CODMAN MICROSENSOR ventrikulärkateter,
steril
*Produkternas tillgänglighet kan variera från land till land; kontakta din
lokala Codman Neuro-representant för information.
Felsökning
Vad som
händer När det
med inträffar
enheten
Självtestet Omedelbart Skadad gränssnittskabel. a)
startar inte efter att
gränssnittkabeln
anslutits till
modulen och till
patientmonitorn
En röd Under självtest Knapptryckning under
statuslampa start ELLER fel på
lyser modulen.
Efter självtestet Patientmonitor kanske
inte är kompatibel med
DirectLink-modulen.
75
Katalognummer
82-6840
82-6880
82-6881
82-6882
626631, 626631US, 82-6631*
626632, 626632US, 82-6632*
626633, 626633US, 82-6633*
626638, 626638US, 82-6638*
626653, 626653US, 82-6653*
Möjlig orsak Rekommenderade lösningar
Byt patientmonitorns
gränssnittskabel. Kontrollera att
självtestet genomförs utan fel.
b) Om självtestet inte startas ska
modulen bytas.
a) Kontrollera att knapparna inte
trycks in medan självtestet pågår.
b) Koppla bort kabeln från
patientmonitorn och ICP-modulen
för att starta om.
c) Koppla in gränssnittskabeln
och patientmonitorn på nytt
och kontrollera att självtestet
genomförs utan fel.
d) Om den röda lampan tänds på
nytt ska DirectLink-modulen
bytas.
Kontrollera att magnetiseringsspännin-
gen som levereras av patientmonitorn
ligger inom det angivna driftsområdet:
Matningsspänningen måste
vara mellan 2,5 och 6,5 V. En
spänningsmatning "utanför intervallet"
kommer att leda till att den röda
lampan tänds.