Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung Seite 87

Πίνακας περιεχομένων
ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ...................................... 88
Περιγραφή ...................................................................... 88
Ενδείξεις ......................................................................... 88
Αντενδείξεις .................................................................... 88
Προφίλ χρήστη .............................................................. 88
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ....................................................... 88
ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ............................................................... 88
Πληροφορίες ηλεκτροστατικής εκκένωσης (ESD) ..... 88
Κατάλογος συμβόλων ................................................... 89
Οδηγίες χρήσης ............................................................. 89
Απαιτούμενα υλικά ...................................................... 89
Α. Σύνδεση της μονάδας DirectLink
στο σύστημα παρακολούθησης ασθενούς.............. 89
B. Βαθμονόμηση του συστήματος
παρακολούθησης ασθενούς ................................... 90
C. Μηδενισμός του αισθητήρα ενδοκρανιακής
πίεσης (ICP) ........................................................... 90
D. Εμφύτευση του αισθητήρα ...................................... 90
E. Αποσύνδεση του αισθητήρα κατά τη
διάρκεια μεταφοράς του ασθενούς ........................ 90
F. Επανέναρξη της παρακολούθησης μετά
από προσωρινή αποσύνδεση (Λειτουργία
ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗΣ) ...............................................91
G. Σύνδεση ενός εμφυτευμένου αισθητήρα σε
ένα διαφορετικό σύστημα παρακολούθησης .......... 91
Η. Διακοπή παρακολούθησης της ενδοκρανιακής
πίεσης (ICP) / Σκούπισμα και επιθεώρηση του
συστήματος ............................................................ 91
Αποστείρωση ................................................................ 91
Αποθήκευση .................................................................. 91
Τεχνικές προδιαγραφές ................................................ 91
Συνθήκες λειτουργίας .................................................. 91
Σήμα εξόδου ................................................................ 92
Κατανάλωση ρεύματος ................................................ 92
Συμβατότητα μορφοτροπέα ........................................ 92
Σύνδεση συστήματος παρακολούθησης ασθενούς ..... 92
Συνιστώμενες προδιαγραφές εξωτερικού
συστήματος παρακολούθησης ασθενούς ............... 92
Ισχύοντα πρότυπα ........................................................ 92
Συνιστώμενα παρελκόμενα και πληροφορίες
σχετικά με νέες παραγγελίες ........................................ 92
Αντιμετώπιση προβλημάτων ....................................... 92
Συντήρηση ..................................................................... 93
Συντήρηση και επισκευή .............................................. 93
Λήξη ωφέλιμης διάρκειας ζωής προϊόντος ................. 93
Εγγύηση ......................................................................... 93
Παράρτημα Α ................................................................. 93
Ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα ................................. 93
Γενικές σημειώσεις .................................................... 93
Πίνακας 1 Οδηγίες και δήλωση του
κατασκευαστή - ηλεκτρομαγνητικές εκπομπές ......... 94
Πίνακας 2 Οδηγίες και δήλωση του
κατασκευαστή - ηλεκτρομαγνητική ατρωσία ............ 94
Πίνακας 3 Οδηγίες και δήλωση του
κατασκευαστή - ηλεκτρομαγνητική ατρωσία ............ 94
Πίνακας 4 Συνιστώμενες αποστάσεις
διαχωρισμού μεταξύ φορητών και κινητών
συσκευών επικοινωνίας ραδιοσυχνοτήτων
και του DirectLink ...................................................... 95
87