Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung Seite 45

Tabla de materias
INFORMACIÓN IMPORTANTE ...................................... 46
Descripción .................................................................... 46
Indicaciones ................................................................... 46
Contraindicaciones ....................................................... 46
Perfil del usuario ............................................................ 46
ADVERTENCIAS ............................................................. 46
PRECAUCIONES ............................................................ 46
Información sobre descarga
electroestática (ESD)..................................................... 46
Lista de símbolos .......................................................... 47
Instrucciones de uso ..................................................... 47
Materiales requeridos ................................................. 47
A. Conectar el módulo DirectLink al Monitor del
Paciente .................................................................. 47
B. Calibrar el Monitor del Paciente ............................. 47
C. Poner a cero el sensor PIC ..................................... 48
D. Implantar el Sensor ................................................ 48
E. Desconectar el sensor durante
el transporte del paciente ...................................... 48
F. Reanudar la monitorización después de
la desconexión temporal (Función de
RECONOCIMIENTO) ........................................49
G. Conectar un sensor implantado a un monitor
diferente ................................................................. 49
H. Suspender la monitorización PIC / Limpiar e
inspeccionar el sistema .......................................... 49
Esterilización.................................................................. 49
Almacenaje .................................................................... 49
Especificaciones técnicas ............................................ 49
Condiciones de funcionamiento ................................. 49
Señal de salida ............................................................ 49
Consumo de energía ................................................... 49
Compatibilidad del transductor .................................. 49
Conexión del monitor del paciente ............................. 49
Especificaciones recomendadas para el Monitor
del Paciente Externo .............................................. 50
Normas aplicables ......................................................... 50
Accesorios recomendados e información para
pedidos ........................................................................... 50
Solución de fallos .......................................................... 50
Mantenimiento ............................................................... 51
Servicio y reparación .................................................... 51
Fin de la vida útil del producto ..................................... 51
Garantía .......................................................................... 51
Apéndice A ..................................................................... 51
Compatibilidad electromagnética ............................... 51
Notas generales ........................................................ 51
Tabla 1 Guía y declaración del
fabricante - emisiones electromagnéticas ............... 51
Tabla 2 Guía y declaración del
fabricante - inmunidad electromagnética ................ 51
Tabla 3 Guía y declaración del
fabricante - inmunidad electromagnética ................ 52
Tabla 4 Distancias de separación recomendadas
entre equipos de comunicaciones de RF portátiles
y móviles y DirectLink ............................................... 52
45