Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung Seite 10

Table des matières
INFORMATION IMPORTANTE ...................................... 11
Description ..................................................................... 11
Indications ...................................................................... 11
Contre-indications ......................................................... 11
Profil de l'utilisateur ...................................................... 11
MISES EN GARDE ......................................................... 11
PRÉCAUTIONS .............................................................. 11
Informations relatives aux
décharges électrostatiques (DES) ............................... 11
Liste des symboles ........................................................ 12
Mode d'emploi ............................................................... 12
Matériel requis ............................................................ 12
A. Connexion du module DirectLink
au moniteur patient ................................................ 12
B. Étalonnage du moniteur patient ............................. 12
C. Mise à zéro du capteur PIC .................................... 13
D. Implantation du capteur ......................................... 13
E. Déconnexion du capteur durant
le transport du patient ............................................ 13
F. Reprise de la surveillance après une déconnexion
temporaire (Fonction ACQUITTEMENT) ................. 13
G. Connexion d'un capteur implanté à un autre
moniteur ................................................................ 14
H. Interruption de la surveillance PIC /
Nettoyage et inspection du système ...................... 14
Stérilisation .................................................................... 14
Stockage ........................................................................ 14
Caractéristiques techniques ........................................ 14
Conditions de fonctionnement ................................... 14
Signal de sortie ........................................................... 14
Consommation énergétique........................................ 14
Compatibilité du transducteur .................................... 14
Connexion du moniteur patient .................................. 14
Spécifications recommandées du moniteur
patient externe ....................................................... 14
Normes applicables ...................................................... 14
Accessoires recommandés et
renseignement sur les nouvelles commandes ........... 15
Dépannage ..................................................................... 15
Maintenance .................................................................. 16
Service et réparations ................................................... 16
Fin de vie du produit ...................................................... 16
Garantie .......................................................................... 16
Annexe A ........................................................................ 16
Compatibilité électromagnétique ................................ 16
Remarques générales ............................................... 16
Tableau 1 Déclaration et recommandation du
fabricant relative aux émissions
électromagnétiques .................................................. 16
Tableau 2 Conseils et déclaration du fabricant -
immunité électromagnétique .................................... 16
Tableau 3 Conseils et déclaration du fabricant -
immunité électromagnétique .................................... 17
Tableau 4 Distances de séparation
recommandées entre les équipements
de communication portables et mobiles
RF et le DirectLink .................................................... 17
10