Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung Seite 27

Inhoudsopgave
BELANGRIJKE INFORMATIE ........................................ 28
Beschrijving ................................................................... 28
Indicaties ........................................................................ 28
Contra-indicaties ........................................................... 28
Gebruikersprofiel ........................................................... 28
WAARSCHUWINGEN..................................................... 28
VOORZORGSMAATREGELEN ...................................... 28
Informatie over elektrostatische ontlading (ESD) ...... 28
Overzicht van symbolen................................................ 29
Gebruiksinstructies ....................................................... 29
Vereist materiaal .......................................................... 29
A. DirectLink-module op de patiëntmonitor
aansluiten .............................................................. 29
B. Patiëntmonitor kalibreren ...................................... 29
C. De ICP-sensor op nul stellen ................................. 30
D. Sensor implanteren ............................................... 30
E. Aansluiting met sensor verbreken tijdens
vervoer van de patiënt ........................................... 30
F. Hervatten van de bewaking nadat de
aansluiting tijdelijk is verbroken (Functie
BEVESTIGEN)..................................................31
G. Een geïmplanteerde sensor op een
andere monitor aansluiten ..................................... 31
H. Bewaking ICP onderbreken / Systeem
schoon vegen en inspecteren ............................... 31
Sterilisatie ...................................................................... 31
Opslag ............................................................................ 31
Technische specificaties ............................................... 31
Gebruiksomstandigheden ........................................... 31
Uitgangssignaal .......................................................... 31
Stroomgebruik ............................................................ 31
Transductorcompatibiliteit .......................................... 31
Aansluiting patiëntmonitor .......................................... 31
Aanbevolen specificaties voor een
externe patiëntmonitor ........................................... 32
Geldige normen ............................................................. 32
Aanbevolen accessoires en informatie hoe u die
bestelt ............................................................................. 32
Problemen oplossen ..................................................... 32
Onderhoud ..................................................................... 33
Onderhoud en reparatie ................................................ 33
Na het einde van de gebruiksduur van
het product ..................................................................... 33
Garantie .......................................................................... 33
Bijlage A ......................................................................... 33
Elektromagnetische compatibiliteit ............................. 33
Algemene opmerkingen ............................................ 33
Tabel 1 Leidraad en verklaring van de fabrikant -
elektromagnetische emissie ..................................... 33
Tabel 2 Leidraad en verklaring van de fabrikant -
elektromagnetische immuniteit ................................. 33
Tabel 3 Leidraad en verklaring van de fabrikant -
elektromagnetische immuniteit ................................. 34
Tabel 4 Aanbevolen scheidingsafstanden
tussen draagbare en mobiele RF-
communicatieapparatuur en de DirectLink .............. 34
27