Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung Seite 54

Índice
INFORMAÇÕES IMPORTANTES .................................. 55
Descrição ....................................................................... 55
Indicações ...................................................................... 55
Contraindicações .......................................................... 55
Perfil do utilizador ......................................................... 55
ADVERTÊNCIAS ............................................................. 55
PRECAUÇÕES ............................................................... 55
Informações sobre descarga eletrostática (ESD) ...... 55
Lista de símbolos .......................................................... 56
Instruções de utilização ................................................ 56
Materiais necessários ................................................. 56
A. Ligar o módulo DirectLink ao monitor
do paciente ............................................................. 56
B. Calibrar o monitor do paciente ............................... 56
C. Repor o sensor de PIC a zero ................................ 57
D. Implantar o sensor .................................................. 57
E. Desligar o sensor durante o transporte do
paciente ................................................................. 57
F. Retomar a monitorização após a desconexão
temporária (Função CONFIRMAR) ...................57
G. Ligar um sensor implantado a um monitor
diferente ................................................................. 58
H. Interromper a monitorização da PIC / Limpar
e inspecionar o sistema.......................................... 58
Esterilização................................................................... 58
Armazenamento ............................................................ 58
Especificações técnicas ............................................... 58
Condições de funcionamento ..................................... 58
Sinal de saída.............................................................. 58
Consumo de energia ................................................... 58
Compatibilidade do transdutor ................................... 58
Ligação ao monitor do paciente ................................. 58
Especificações recomendadas
do monitor externo do paciente ............................. 58
Normas aplicáveis ......................................................... 59
Acessórios recomendados e informações
para nova encomenda .................................................. 59
Resolução de problemas .............................................. 59
Manutenção ................................................................... 60
Assistência e reparação ............................................... 60
Final da vida útil do produto ......................................... 60
Garantia .......................................................................... 60
Anexo A .......................................................................... 60
Compatibilidade eletromagnética ............................... 60
Notas gerais .............................................................. 60
Tabela 1 Orientação e declaração
do fabricante - emissões eletromagnéticas ........... 60
Tabela 2 Orientação e declaração
do fabricante - imunidade eletromagnética ........... 60
Tabela 3 Orientação e declaração
do fabricante - imunidade eletromagnética ........... 61
Tabela 4 Distâncias de separação
recomendadas entre equipamento de
comunicações RF portátil e móvel e o DirectLink .... 61
54