Aanbevolen Specificaties Voor Een Externe Patiëntmonitor; Geldige Normen; Aanbevolen Accessoires En Informatie Hoe U Die Bestelt; Problemen Oplossen - Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung

Aanbevolen specificaties voor een externe
patiëntmonitor
De DirectLink ICP-module is compatibel met patiëntmonitors die aan
de hierna genoemde specificaties voldoen:
Bereik excitatiespanning transductor
Nulbereik
Frequentierespons
Isolatie
Gevoeligheid transductor
Nominale impedantie
transductoroutput
WAARSCHUWING: Gebruik UITSLUITEND de patientmonitor
interfacekabel, herkenbaar aan de naam van de fabrikant van
de monitor en het model, vermeld in het overzicht Anbevolen
accessoires en informatie hoe u die bestelt.

Geldige normen

Het DirectLink-systeem is getest en voldoet aan de hieronder
vermelde normen. Echter bestaat er geen garantie dat er onder de
gegeven omstandigheden geen elektromagnetische interferentie
zal voorkomen. Raadpleeg Problemen oplossen voor aanvullende
informatie over het verhelpen van elektromagnetische interferentie,
indien dit optreedt.
IEC 60601-1:2005 +A1:2012
IEC 60601-1-2:2007
EN 60601-1:2006 +A1:2013
EN 60601-1-2:2007/AC:2010
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2007/(R)2012
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-2-08 (R2014)
Anbevolen accessoires en informatie
hoe u die bestelt
De onderstaande DirectLink-accessoires is afzonderlijk verkrijgbaar.
Neem contact op met uw vertegenwoordiger van Codman Neuro of
met de klantenservice van Codman om uw bestelling te plaatsen.
Beschrijving
DirectLink ICP-verlengkabel
Interfacekabel patiëntmonitor, Dräger/Siemens
(10 pins)
Interfacekabel patiëntmonitor, Philips (12 pinnen)
Interfacekabel patiëntmonitor, GE (11 pinnen)
CODMAN MICROSENSOR basispakket, steriel
CODMAN MICROSENSOR pakket met kunststof
schedelbouten, steriel
CODMAN MICROSENSOR pakket met
ventriculaire katheter met Tuohy-Borst-adapter,
steriel
CODMAN MICROSENSOR pakket met metalen
schedelbouten, steriel
CODMAN MICROSENSOR pakket met
ventriculaire katheter, steriel
*De beschikbaarheid van het product kan van land tot land
verschillen; neem voor informatie contact op met uw plaatselijke
vertegenwoordiger van Codman Neuro.
2,5 tot 6,5 VDC (gelijkstroom)
Minimaal + ⁄ - 50 mm Hg
Minimaal 10 Hz
Type BF of type CF
5 uV/Vex/mm Hg
1000 Ohm
Catalogusnummer
82-6840
82-6880
82-6881
82-6882
626631, 626631US, 82-6631*
626632, 626632US, 82-6632*
626633, 626633US, 82-6633*
626638, 626638US, 82-6638*
626653, 626653US, 82-6653*

Problemen oplossen

Gedrag Wanneer
van het het gedrag
instrument voorkomt
De zelftest Meteen nadat de De interfacekabel is
wordt niet interfacekabel beschadigd.
gestart op de module
en de patiënten-
monitor is
aangesloten
De rode Tijdens de Tijdens het opstarten is
status-led zelftest er op de toets gedrukt
brandt OF de module is defect.
Na de zelftest Mogelijk is de
patiëntmonitor niet
compatibel met de
DirectLink-module.
De rode Tijdens het Een beschadigde
status-led opnieuw ICP-verlengkabel, een
brandt aansluiten van beschadigde of defecte
de sensor DirectLink-module; of
OF een beschadigde sensor.
op enig moment
tijdens het
gebruik
Tijdens het op Mogelijk is het
nul stellen van DirectLink-geheugen
de sensor corrupt.
32
Mogelijke oorzaak Aanbevolen oplossingen
a) Vervang de patientmonitor
interfacekabel. Controleer of de
zelftest met goed gevolg wordt
voltooid.
b) Start de zelftest niet, vervang dan
de module.
a) Verifieer dat de toetsen tijdens de
zelftest niet worden ingedrukt.
b) Verbreek de aansluitingen van
de kabel met de patiëntmonitor
en de ICP-module en start
opnieuw op.
c) Sluit de patientmonitor
interfacekabel weer aan op de
patiëntmonitor en controleer
of de zelftest met goed gevolg
wordt voltooid.
d) Gaat de rode led weer branden,
vervang dan de DirectLink-
module.
Verifieer of de excitatiespanning die
de patiëntmonitor afgeeft, binnen
het opgegeven gebruiksbereik ligt:
de afgegeven spanning moet tussen
2,5 en 6,5 V liggen. Het gevolg van
een afgegeven spanning die "buiten
dit bereik ligt" is dat de rode led gaat
branden.
a) Verbreek alle aansluitingen
tussen de kabels van de ICP-
module en de patiëntmonitor.
b) Sluit de patientmonitor
interfacekabel weer aan op
de DirectLink-module en de
patiëntmonitor. Verifieer dat de
zelftest met goed gevolg wordt
afgerond (amberkleurige led
brandt continu).
c) Sluit de ICP-verlengkabel aan op
de DirectLink-module, zonder dat
daarbij de sensor is aangesloten
en controleer of de amberkleurige
led blijft branden. Gaat de rode
led op dit moment weer branden,
voer dan a) en b) uit. Voer dan c)
uit met een nieuwe verlengkabel.
d) Gaat de rode led weer branden,
voer dan a) en b) uit. Voer dan c)
uit met een nieuwe sensor.
e) Gaat de rode led weer branden,
vervang dan de DirectLink-
module.
a) Verbreek alle aansluitingen
tussen de kabels van de ICP-
module en de patiëntmonitor om
het apparaat te resetten/opnieuw
op te starten.
b) Sluit de patiëntmonitor/
verlengkabel weer aan en
controleer of de zelftest met goed
gevolg wordt voltooid.
c) Controleer dat de sensor
is voorbereid om onder
toepassing van de juiste
techniek, zoals beschreven in de
gebruiksinstructies van de sensor,
op nul te worden gesteld. Herhaal
het op nul stellen (door het
uitvoeren van stap 3 in paragraaf
C. De ICP-sensor op nul stellen)
of hervat de bewaking [door het
uitvoeren van stap 3 in paragraaf
F. Hervatten van de bewaking
nadat de aansluiting tijdelijk is
verbroken (Functie BEVESTIGEN)],
wat van toepassing is.
d) Gaat de rode led weer branden,
vervang dan de DirectLink-
module.