Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung Seite 63

Indholdsfortegnelse
VIGTIGE OPLYSNINGER ............................................... 64
Beskrivelse ..................................................................... 64
Indikationer .................................................................... 64
Kontraindikationer ......................................................... 64
Brugerprofil .................................................................... 64
ADVARSLER ................................................................... 64
FORHOLDSREGLER ...................................................... 64
Oplysninger om elektrostatisk udladning (ESD) ......... 64
Liste over symboler ....................................................... 64
Brugsanvisning .............................................................. 65
Nødvendige materialer ................................................ 65
A. Tilslut DirectLink-modulet til patientmonitoren ....... 65
B. Kalibrér patientmonitoren ....................................... 65
C. Nulstil ICP-sensoren ............................................... 65
D. Implantér sensoren ................................................. 66
E. Afkobl sensoren under patienttransport ................. 66
F. Genoptag monitorering efter midlertidig
afkobling (Funktionen ANERKEND).................66
G. Tilslut en implanteret sensor til en anden
monitor ................................................................... 66
H. Ophør med at monitorere ICP/Tør af
og inspicér systemet .............................................. 66
Sterilisering .................................................................... 67
Opbevaring ..................................................................... 67
Tekniske specifikationer ............................................... 67
Driftsbetingelser .......................................................... 67
Udgangssignal ............................................................ 67
Strømforbrug ............................................................... 67
Transducerkompatibilitet ............................................ 67
Tilslutning af patientmonitor ....................................... 67
Specifikationer for anbefalet, ekstern
patientmonitor ........................................................ 67
Gældende standarder ................................................... 67
Anbefalet tilbehør og oplysninger om bestilling ......... 67
Fejlfinding ....................................................................... 67
Vedligeholdelse .............................................................. 68
Service og reparation .................................................... 68
Produktets holdbarhed ................................................. 68
Garanti ............................................................................ 68
Appendiks A ................................................................... 68
Elektromagnetisk kompatibilitet .................................. 68
Generelle bemærkninger .......................................... 68
Tabel 1 Vejledning og producentens
erklæring - elektromagnetiske emissioner ............... 68
Tabel 2 Vejledning og producentens
erklæring - elektromagnetisk immunitet ................... 68
Tabel 3 Vejledning og producentens
erklæring - elektromagnetisk immunitet ................... 69
Tabel 4 Anbefalede sikkerhedsafstande
mellem bærbart og mobilt
RF-kommunikationsudstyr og DirectLink ................. 69
63