Σήμα Εξόδου; Κατανάλωση Ρεύματος; Συμβατότητα Μορφοτροπέα; Σύνδεση Συστήματος Παρακολούθησης Ασθενούς - Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung

Σήμα εξόδου
Εύρος σήματος εξόδου
Ακρίβεια σήματος εξόδου
(εκτός του μορφοτροπέα,
συμπεριλαμβανομένων του
καλωδίου προέκτασης και του
καλωδίου του συστήματος
παρακολούθησης ασθενούς)
Ευαισθησία σήματος εξόδου
Απόκλιση σήματος εξόδου
(εκτός του μορφοτροπέα)
Απόκριση συχνότητας σήματος
εξόδου (εκτός του μορφοτροπέα)
Ανάλυση σήματος εξόδου
Κατανάλωση ρεύματος
Κατανάλωση ρεύματος
(εκτός του μορφοτροπέα)
Συμβατότητα μορφοτροπέα
Τάση διέγερσης μορφοτροπέα
Εύρος μηδενισμού μορφοτροπέα
Σύνθετη αντίσταση εξόδου
μορφοτροπέα
Σύνδεση συστήματος παρακολούθησης ασθενούς
Σύνθετη αντίσταση εισόδου σε όλα
τα σήματα τάσης διέγερσης
Σύνθετη αντίσταση εξόδου σε όλα τα
σήματα του αισθητήρα
Συνιστώμενες προδιαγραφές εξωτερικού συστήματος
παρακολούθησης ασθενούς
Η μονάδα Ενδοκρανιακής πίεσης (ICP) DirectLink είναι συμβατή με
συστήματα παρακολούθησης ασθενών που πληρούν τις παρακάτω
προδιαγραφές:
Εύρος τάσης διέγερσης
μορφοτροπέα
Εύρος μηδενισμού
Απόκριση συχνότητας
Απομόνωση
Ευαισθησία μορφοτροπέα
Ονομαστική σύνθετη αντίσταση
εξόδου μορφοτροπέα
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Χρησιμοποιείτε ΜΟΝΟ το καλώδιο
διασύνδεσης του συστήματος παρακολούθησης ασθενούς που
προσδιορίζεται από το όνομα και το μοντέλο του κατασκευαστή
του συστήματος παρακολούθησης και παρατίθεται στην ενότητα
Συνιστώμενα παρελκόμενα και πληροφορίες σχετικά με νέες
παραγγελίες.
Ισχύοντα πρότυπα
Το σύστημα DirectLink έχει ελεγχθεί και συμμορφώνεται με τα
πρότυπα που αναφέρονται παρακάτω. Ωστόσο, αυτό δεν παρέχει
εγγύηση ότι οι ηλεκτρομαγνητικές παρεμβολές δεν μπορούν να
συμβούν σε μια δεδομένη κατάσταση. Παρακαλούμε συμβουλευτείτε
την ενότητα Αντιμετώπιση προβλημάτων για περισσότερες
πληροφορίες σχετικά με την επίλυση των ηλεκτρομαγνητικών
παρεμβολών, εάν εμφανισθούν.
IEC 60601-1:2005 +A1:2012
IEC 60601-1-2:2007
EN 60601-1:2006 +A1:2013
EN 60601-1-2:2007/AC:2010
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2007/(R)2012
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-2-08 (R2014)
-50 έως 250 mmHg
+ ⁄ - 1,0 mmHg στο εύρος πίεσης -50
mmHg έως 50 mmHg και + ⁄ - 2% στο
εύρος πίεσης 50 mmHg έως 250 mmHg
5 µV/V/mmHg
<0,1 mmHg/ημέρα στις 7 ημέρες
25 Hz (-3 dB)
0,1 mmHg
<169 mW στα 6,5 VDC and <25 mW
στα 2,5 VDC
2,5 έως 6,5 VDC
+ ⁄ - 50 mmHg
1000 Ohm (ονομαστική)
> 200 Ohm
< 3 kOhm
2,5 έως 6,5 VDC
Τουλάχιστον + ⁄ - 50 mmHg
Τουλάχιστον 10 Hz
Τύπος BF ή Τύπος CF
5 uV/Vex/mmHg
1000 Ohm
Συνιστώμενα παρελκόμενα και πληροφορίες
σχετικά με νέες παραγγελίες
Τα παρακάτω παρελκόμενα DirectLink διατίθενται ξεχωριστά.
Επικοινωνήστε με τον αντιπρόσωπο της Codman Neuro ή με την
εξυπηρέτηση πελατών της Codman για να κάνετε μια παραγγελία.
Περιγραφή
Καλώδιο προέκτασης για τη μονάδα ενδοκρανιακής
πίεσης (ICP) DirectLink
Καλώδιο διασύνδεσης συστήματος παρακολούθησης
ασθενούς, Dräger/Siemens (10 ακίδες)
Καλώδιο διασύνδεσης συστήματος παρακολούθησης
ασθενούς Philips (12 ακίδες)
Καλώδιο διασύνδεσης συστήματος παρακολούθησης
ασθενούς, GE (11 ακίδες)
Βασικό κιτ CODMAN MICROSENSOR, αποστειρωμένο
Κιτ πλαστικού κοχλία κρανίου
CODMAN MICROSENSOR, αποστειρωμένο
Κιτ κοιλιακού καθετήρα CODMAN MICROSENSOR με
προσαρμογέα Tuohy-Borst, αποστειρωμένο
Κιτ μεταλλικού κοχλία κρανίου CODMAN
MICROSENSOR, αποστειρωμένο
Κοιλιακός καθετήρας CODMAN MICROSENSOR,
αποστειρωμένος
*Η διαθεσιμότητα των προϊόντων μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη
χώρα. Παρακαλείσθε να επικοινωνήσετε με τον τοπικό αντιπρόσωπο
της Codman Neuro για πληροφορίες.
Αντιμετώπιση προβλημάτων
Συμπε- Πότε
ριφορά εκδειλώνεται η
προϊόντος συμπεριφορά
Ο αυτοέ- Αμέσως μετά Κατεστραμμένο καλώδιο
λεγχος δεν τη σύνδεση διασύνδεσης.
ξεκινά του καλωδίου
διασύνδεσης
στη μονάδα και
στο σύστημα
παρακολούθη-
σης ασθενούς
Η κόκκινη Κατά τη διάρκεια Πάτημα κουμπιού
λυχνία του αυτοελέγχου κατά τη διάρκεια
κατάστασης της εκκίνησης Ή
είναι ελαττωματική μονάδα.
αναμμένη
Μετά τον Το σύστημα
αυτοέλεγχο παρακολούθησης
ασθενούς μπορεί να
μην είναι συμβατό με τη
μονάδα DirectLink.
92
Αριθμός Καταλόγου
82-6840
82-6880
82-6881
82-6882
626631, 626631US,
82-6631*
626632, 626632US,
82-6632*
626633, 626633US,
82-6633*
626638, 626638US,
82-6638*
626653, 626653US,
82-6653*
Πιθανή αιτία Συνιστώμενες λύσεις
a) Αντικαταστήστε το καλώδιο
διασύνδεσης του συστήματος
παρακολούθησης ασθενούς.
Βεβαιωθείτε ότι ο αυτοέλεγχος
έχει ολοκληρωθεί με επιτυχία.
b) Εάν ο αυτοέλεγχος δεν ξεκινά,
αντικαταστήστε τη μονάδα.
a) Διασφαλίστε ότι τα κουμπιά δεν
θα πατηθούν κατά τη διάρκεια της
εκτέλεσης του αυτοελέγχου.
b) Αποσυνδέστε το καλώδιο από
το σύστημα παρακολούθησης
ασθενούς και τη μονάδα
ενδοκρανιακής πίεσης (ICP) για
επανεκκίνηση.
c) Επανασυνδέστε το καλώδιο
διασύνδεσης και το σύστημα
παρακολούθησης ασθενούς και
βεβαιωθείτε ότι ο αυτοέλεγχος
ολοκληρώνεται επιτυχώς.
d) Αν η κόκκινη λυχνία ανάβει
ξανά, αντικαταστήστε τη μονάδα
DirectLink.
Επιβεβαιώστε ότι η τάση διέγερσης
που τροφοδοτείται από το σύστημα
παρακολούθησης ασθενούς βρίσκεται
εντός του καθορισμένου εύρους
λειτουργίας: Η τάση τροφοδοσίας
πρέπει να κυμαίνεται μεταξύ 2,5 και
6,5 V. Αν η παροχή τάσης είναι «εκτός
εύρους» θα προκληθεί το άναμμα της
κόκκινης λυχνίας.