Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung Seite 36

Sommario
INFORMAZIONI IMPORTANTI ...................................... 37
Descrizione .................................................................... 37
Indicazioni ...................................................................... 37
Controindicazioni .......................................................... 37
Profilo utente ................................................................. 37
AVVERTENZE ................................................................. 37
PRECAUZIONI................................................................ 37
Informazioni sulle scariche elettrostatiche (ESD) ...... 37
Elenco dei simboli ......................................................... 38
Istruzioni per l'uso ......................................................... 38
Materiali necessari ...................................................... 38
A. Collegamento del modulo DirectLink al monitor
paziente .................................................................. 38
B. Calibrazione del monitor paziente .......................... 38
C. Azzeramento del sensore ICP ................................ 39
D. Impianto del sensore .............................................. 39
E. Disconnessione del sensore durante
il trasporto del paziente ......................................... 39
F. Ripristino del monitoraggio dopo una
disconnessione temporanea (Funzione di
RICONOSCIMENTO) ........................................40
G. Collegamento di un sensore impiantato
a un monitor diverso .............................................. 40
H. Sospensione del monitoraggio ICP/Pulizia
e ispezione del sistema .......................................... 40
Sterilizzazione ................................................................ 40
Conservazione ............................................................... 40
Specifiche tecniche ....................................................... 40
Condizioni di esercizio ................................................ 40
Segnale di uscita......................................................... 40
Consumo energetico ................................................... 40
Compatibilità del trasduttore ...................................... 40
Collegamento del monitor paziente ............................ 40
Caratteristiche tecniche raccomandate del
monitor paziente esterno........................................ 41
Normative applicabili .................................................... 41
Accessori consigliati e informazioni sull'ordine ......... 41
Identificazione e risoluzione dei problemi .................. 41
Manutenzione ................................................................ 42
Assistenza e riparazione ............................................... 42
Durata limite del prodotto............................................. 42
Garanzia ......................................................................... 42
Appendice A ................................................................... 42
Compatibilità elettromagnetica ................................... 42
Note di carattere generale ........................................ 42
Tabella 1 Direttive e dichiarazione del produttore -
Emissioni elettromagnetiche ..................................... 42
Tabella 2 Guida e dichiarazione del produttore -
Immunità elettromagnetica ....................................... 42
Tabella 3 Guida e dichiarazione del produttore -
Immunità elettromagnetica ....................................... 43
Tabella 4 Distanze di separazione consigliate
fra apparecchiature di comunicazione RF
portatili e mobili e DirectLink .................................... 43
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