Overzicht Van Symbolen; Gebruiksinstructies; Vereist Materiaal; Directlink-Module Op De Patiëntmonitor Aansluiten - Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung

Overzicht van symbolen

Onderstaande symbolen komen mogelijk op het product, de
verpakking/het etiket van het product, of in deze handleiding voor.
Alleen op medisch voorschrift (VS)
PIJLTOETS voor het kalibreren van de patiëntmonitor
NUL-STELTOETS om voorafgaande aan het
implanteren de ICP-sensor op nul te zetten
Uitgangsconnector patiëntmonitor
Verlengkabel invoerconnector
Voor elektrostatische spanning gevoelige apparatuur
Volg de gebruiksinstructies
50 °C
Temperatuurbeperkingen
0 °C
85%
Luchtvochtigheidsbeperkingen
15%
Fabricagedatum
Let op
Dubbele isolatie
Toegepast onderdeel type BF
Fabrikant
Catalogusnummer
Aantal
Serienummer
Underwriters' Laboratories
Elektrische en elektronische apparatuur. Lever
afval in bij een verzamelpunt of behandelings- en
herverwerkingsinstellingen. Van toepassing voor de
EU. Volg de instructies voor desinfectie voordat u het
afval inlevert.
Bescherming tegen verticaal vallende waterdruppels
MRI-onveilig
Breekbaar, voorzichtig behandelen
Droog bewaren
Geproduceerd in

Gebruiksinstructies

Vereist materiaal

DirectLink-module
Patiëntmonitor
DirectLink patientmonitor interfacekabel (compatibel met de
patiëntmonitor)
CODMAN MICROSENSOR ICP-transductor (in ongeopende, steriele
verpakking)
DirectLink ICP-verlengkabel
A. DirectLink-module op de patiëntmonitor aansluiten
1. Selecteer de DirectLink patientmonitor interfacekabel die
compatibel is met de te gebruiken patiëntmonitor.
2. Controleer de kabel, connectoren en de pinnen van de
aansluitklemmen visueel op tekenen van beschadiging.
Gebruik ze niet als ze zijn beschadigd. Verzeker u ervan dat
de pinnen van de aansluitklemmen en inwendige gedeelten
van de aansluitklem voorafgaand aan het gebruik droog zijn
en vrij van zichtbare vuildeeltjes.
3.
Sluit de interfacekabel aan op de DirectLink en daarna op
een beschikbaar invoerkanaal met invasieve druk van de
patiëntmonitor, zoals beschreven in de stappen 3.1 tot en
met 3.3:
3.1.
Houd de module met het voorpaneel naar boven
gericht. Breng de connector van de kabel zo in lijn
dat de "vin" van de ontlastingshuls naar beneden
wijst. Breng de kabel in lijn met het uitgaande
stopcontact voor het signaal op de module,
gemarkeerd met het symbool
Figuur 2).
3.2.
Duw de kabelconnector stevig in het stopcontact
totdat deze volledig past en op zijn plaats vastklikt.
LET OP: Breng de "vin" van de ontlastingshuls
van de interfacekabel in lijn met het stopcontact
op de module zoals in stap 3.1 beschreven,
voordat u beide onderdelen in elkaar duwt. De
connector NIET VERDRAAIEN wanneer deze er al
gedeeltelijk is ingestoken. Wanneer de connector
op die manier wordt verdraaid, raken de pinnen
beschadigd, hetgeen tot een slechte werking van
het product kan leiden.
3.3.
Sluit het andere uiteinde van de interfacekabel aan
op de connector van het beschikbare invoerkanaal
met invasieve druk van de patiëntmonitor. Raadpleeg
de handleiding voor de patiëntmonitor. Gebruik de
band waarmee de kabel kan worden gereguleerd om
overtollige lengte van de interfacekabel te beperken.
4. De zelftest van de DirectLink-module wordt automatisch
uitgevoerd; de led's zullen achtereenvolgens aan- en
uitgaan; aan het eind van de zelftest blijft alleen de
amberkleurige led branden, die aangeeft dat de module
gereed is voor de volgende stap. Ga verder met paragraaf
B. De patiëntmonitor kalibreren.
AANDACHTSPUNTEN:
Druk op geen enkele toets tijdens de DirectLink-
•
zelftest, omdat de zelftest dan ten onrechte een storing
constateert.
• Brandt de amberkleurige led niet, gebruik de DirectLink-
module dan niet; neem voor een vervangende
module contact op met uw vertegenwoordiger van
Codman Neuro.
Opmerking: Wanneer de amberkleurige led continu brandt, zendt
de DirectLink-module een vol signaal, hoger dan 250 mm Hg naar
de patiëntmonitor, om aan te geven dat er nog geen op nul gestelde
ICP-sensor op het systeem is aangesloten. Sommige patiëntmonitors
geven een melding van een druk die "buiten het bereik" ligt.
B. Patiëntmonitor kalibreren
1. Druk ÉÉN KEER op de  toets om het referentiesignaal
van 0 mm Hg naar de patiëntmonitor te sturen. De groene
referentie-led, gemarkeerd met "0 mm Hg" gaat branden
en de amberkleurige status-led onderaan het voorpaneel
dooft.
Opmerking: Brandt de met "0 mm Hg" gemarkeerde led
niet, druk dan herhaaldelijk op de  toets totdat de led
brandt.
2. Gebruik de handleiding van de patiëntmonitor om deze
op nul te stellen. Verifieer dat het signaal 0 mm Hg op de
patiëntmonitor wordt weergegeven.
29
(zie detail "D" in