Depuy Synthes CODMAN NEURO DirectLink ICP Module Betriebsanleitung Seite 71

Innehållsförteckning
VIKTIG INFORMATION .................................................. 72
Beskrivning .................................................................... 72
Indikationer .................................................................... 72
Kontraindikationer ......................................................... 72
Användarprofil ............................................................... 72
VARNINGAR ................................................................... 72
SÄKERHETSFÖRESKRIFTER ....................................... 72
Information om elektrostatisk urladdning (ESD) ........ 72
Lista över symboler ....................................................... 72
Bruksanvisning .............................................................. 73
Produkter som krävs ................................................... 73
A. Anslut DirectLink-modulen till patientmonitorn ...... 73
B. Kalibrera patientmonitorn ....................................... 73
C. Nollställ ICP-sensorn .............................................. 73
D. Implantera sensorn ................................................. 74
E. Koppla bort sensorn under patienttransport .......... 74
F. Återuppta övervakning efter tillfällig
frånkoppling (BEKRÄFTA-funktionen) ..............74
G. Anslut en implanterad sensor till en
annan monitor ........................................................ 74
H. Avbryt ICP-övervakning/Torka av och
inspektera systemet ............................................... 74
Sterilisering .................................................................... 75
Förvaring ........................................................................ 75
Tekniska specifikationer ............................................... 75
Driftsförhållanden ........................................................ 75
Utgångssignal ............................................................. 75
Strömförbrukning ........................................................ 75
Givarkompatibilitet ...................................................... 75
Anslutning till patientmonitor ...................................... 75
Rekommenderade specifikationer för externa
patientmonitorer ..................................................... 75
Gällande standarder ...................................................... 75
Rekommenderade tillbehör och information om
nybeställning .................................................................. 75
Felsökning ...................................................................... 75
Underhåll ........................................................................ 76
Service och reparation .................................................. 76
Förbrukad produkt ........................................................ 76
Garanti ............................................................................ 76
Bilaga A .......................................................................... 76
Elektromagnetisk kompatibilitet .................................. 76
Allmänna anmärkningar ............................................ 76
Tabell 1 Vägledning och tillverkardeklaration -
elektromagnetisk strålning ........................................ 76
Tabell 2 Vägledning och tillverkardeklaration -
elektromagnetisk immunitet ..................................... 76
Tabell 3 Vägledning och tillverkardeklaration -
elektromagnetisk immunitet ..................................... 77
Tabell 4 Rekommenderade avstånd mellan
bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning
och DirectLink ........................................................... 77
71