APPARECCHIATURA MEDICA –
APPARECCHIATURA MEDICA GENERICA SOLO
RISPETTO AI RISCHI DI SCOSSA ELETTRICA,
INCENDIO E PERICOLI MECCANICI IN
CONFORMITÀ A UL 60601‑1; CAN/CSA‑C22.2,
N. 601.1; ANSI/AAMI ES60601‑1:2005
CSA‑C22.2 N. 60601‑1:08; EN 80601‑2‑35;
Controllo N. 4HZ8
Classificata in base alle Linee guida dello standard IEC 60601-1 (e
altre versioni nazionali delle Linee guida) come apparecchiatura
ordinaria a funzionamento continuo di Classe I, Tipo BF. Non
adatta all'uso in presenza di miscele di anestetici infiammabili con
aria, ossigeno o protossido di azoto. Classificata da Underwriters
Laboratories Inc. solo per quanto riguarda il rischio di scosse
elettriche, incendio e pericoli meccanici, in conformità agli standard
UL 60601-1 ed EN 80601-2-35 e allo standard canadese CSA
C22.2 N. 601.1. Classificata secondo la Direttiva sui dispositivi medici
come dispositivo di Classe IIb.
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DIAGNOSTICA
Un tecnico qualificato può eseguire prove del sistema di rilevamento
della sovratemperatura, testare la temperatura in uscita, calibrare
l'unità e individuare i guasti mediante codice di errore.
Unità riscaldante 3M™ Bair Hugger™ modello 775 – Manuale d'uso