Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
TR
Fibula Nail 2 Sistemi, Ulna Nail 2 Sistemi
Bu Talimatlar Cerrahların kullanımına ve Sağlık Mesleği Mensuplarını desteklemeye
TR
yöneliktir.
TR talimatları, Türkçe dili konuşulan ülkelerdeki kullanıcılara yöneliktir.
AÇIKLAMA
Acumed Fibula ve Ön Kol Çivisi 2 Sistemi, fibula ve ulnadaki kırıkların ve osteotomilerin fiksasyonuna yönelik
Fibula Çivisi 2 ve Ulna Çivisi 2 implantlarını ve enstrümanlarını içerir.
KULLANIM ENDİKASYONLARI
Fibula Çivisi 2 ve Ulna Çivisi 2 implantları ve enstrümanlarından oluşan Acumed Fibula ve Ön Kol Çivisi 2
Sistemi, medüller kanalın dar olduğu veya implant esnekliğinin büyük önem taşıdığı kırıklar da dahil olmak
üzere, sırasıyla fibula ve ulnadaki kırıkların ve osteotomilerin fiksasyonu için tasarlanmıştır.
KONTRAENDİKASYONLAR
• Aktif veya gizli enfeksiyon
• Sepsis
• Yetersiz miktarda veya kalitede kemik, osteoporoz
• Yumuşak doku veya materyal hassasiyeti
• Ameliyat sonrası bakım talimatlarını takip etmek istemeyen veya edemeyen hastalar
UYARILAR VE ÖNLEMLER
Uyarı:
• Tedavi veya implant, aşağıdakiler sonucunda başarısız olabilir (ani başarısızlıklar da dahildir):
- Gevşek bağlantı ve/veya gevşeme
- Stres, cerrahi sırasında implantın uygun olmayan bir şekilde bükülmesi nedeniyle oluşan stres dahil
- Stres konsantrasyonları
- Ağırlık kaldırma, yük kaldırma veya aşırı aktivite nedeniyle stres
• Kaynamada gecikme, kaynamama veya yetersiz iyileşme nedeniyle implantın taşıdığı yükler arttığında
başarısızlık olasılığı daha yüksektir. Hasta ameliyat sonrası bakım talimatlarını takip etmezse başarısızlık
olasılığı daha yüksektir.
• Cerrahi travma veya implantın varlığı nedeniyle sinir veya yumuşak doku hasarı oluşabilir.
• Bir enstrüman aşırı yüklere, aşırı hızlara, yoğun kemiğe, uygunsuz veya kullanım amacı dışında
kullanıma maruz bırakıldığında enstrümanda kırılma veya hasar ile birlikte doku hasarı meydana
gelebilir.
• İmplantlar radyografik görüntülerde anatomik yapıların görünümünü engelleyebilir ve/veya bozulmaya
yol açabilir.
• İmplant materyallerine karşı materyal duyarlılığı doğrulanmış olan hastalarda alerjik reaksiyonlar
meydana gelebilir.
Kullanım talimatları
Türkçe – TR / PAGE 130
Werbung
