Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
PT
Sistema Haste de Fíbula 2, Sistema Haste de Ulna 2
Estas Instruções destinam-se ao cirurgião e aos profissionais de saúde de apoio. As
PT
instruções PT destinam-se aos utilizadores dos países de língua portuguesa.
DESCRIÇÃO
O Sistema de prego para perónio e antebraço Acumed 2 inclui os implantes e instrumentos de prego para
perónio 2 e de prego para cúbito 2 para a fixação de fraturas e osteotomias do perónio e do cúbito.
INDICAÇÕES PARA UTILIZAÇÃO
O Sistema de prego para perónio e antebraço Acumed 2, que consiste nos implantes e instrumentos de
prego para perónio 2 e de prego para cúbito 2, destina-se à fixação de fraturas e osteotomias do perónio e
do cúbito, respetivamente, incluindo fraturas nas quais o canal medular é estreito ou a flexibilidade do
implante é primordial.
CONTRAINDICAÇÕES
• Infeção ativa ou latente
• Sépsis
• Quantidade ou qualidade insuficiente de osso, osteoporose
• Sensibilidade nos tecidos moles ou sensibilidade aos materiais
• Pacientes que não estejam dispostos ou sejam incapazes de seguir as instruções de cuidados pós-
operatórios
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Advertência:
• O tratamento ou implante pode falhar, incluindo falha súbita, em resultado de:
- Fixação frouxa e/ou afrouxamento
- Tensão, incluindo tensão devido à flexão inadequada do implante durante a cirurgia
- Concentrações de tensão
- Tensão resultante de peso, carga ou atividade excessiva
• A falha é mais provável se o implante sofrer um aumento de carga devido a atrasos da união, não união
ou cicatrização incompleta. A falha é mais provável se o paciente não seguir as instruções de cuidados
pós-operatórios.
• Em consequência de trauma cirúrgico ou da presença de um implante, podem ocorrer danos nos nervos
ou nos tecidos moles.
• Quando um instrumento é submetido a cargas excessivas, velocidades excessivas, osso denso,
utilização inadequada ou utilização não prevista podem ocorrer quebras ou danos no instrumento, bem
como danos nos tecidos.
• Os implantes podem causar distorção e/ou bloquear a visão de estruturas anatómicas em imagens
radiográficas.
• Os pacientes com sensibilidade aos materiais do implante podem sofrer reações alérgicas.
Instruções de utilização
Português – PT / PAGE 110
Werbung
