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FR
Système Fibula Nail 2, Système Ulna Nail 2
Ces instructions sont destinées au chirurgien pratiquant l'intervention et aux
FR
professionnels de santé qui l'assistent. Les instructions en FR sont destinées aux
utilisateurs des pays francophones.
DESCRIPTION
Le système de clou fibulaire et ulnaire 2 d'Acumed comprend les implants de clou pour péroné 2 et le clou
pour cubitus 2, ainsi que les instruments pour la fixation des fractures et des ostéotomies du péroné et du
cubitus
.
INDICATIONS D'UTILISATION
Le système de clou fibulaire et ulnaire 2 d'Acumed est composé des implants de clou pour péroné 2 et de
clou pour cubitus 2 et des instruments, et est destiné à la fixation des fractures et des ostéotomies du
péroné et du cubitus, respectivement, y compris les fractures où le canal médullaire est étroit ou lorsque la
flexibilité de l'implant est primordiale.
CONTRE-INDICATIONS
• Infection active ou latente
• Septicémie
• Quantité ou qualité osseuse insuffisante, ostéoporose
• Sensibilité des tissus mous ou des matériaux
• Les patients qui ne veulent pas ou ne peuvent pas suivre les instructions de soins postopératoires
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Avertissement :
• Le traitement ou l'implant peut échouer, y compris de manière soudaine, en raison de :
- Fixation lâche et/ou descellement
- Tensions, y compris tensions dues à une flexion inappropriée de l'implant pendant l'opération
- Accumulation de tensions
- Tensions liées à une contrainte physique, à une charge ou à une activité excessive
• Un échec est plus probable si l'implant subit des charges accrues en raison d'une consolidation retardée,
d'une absence de consolidation ou d'une cicatrisation incomplète. Un échec est plus probable si le
patient ne suit pas les instructions de soins postopératoires.
• Un traumatisme chirurgical ou la présence d'un implant peuvent entraîner des lésions des nerfs ou des
tissus mous.
• La casse ou l'endommagement d'un instrument, ainsi que des dommages aux tissus, peuvent se
produire lorsqu'un instrument est soumis à des charges excessives, à des vitesses excessives, à une
densité osseuse élevée, en cas d'utilisation incorrecte ou d'utilisation non prévue.
• Les implants peuvent provoquer une distorsion d'image et/ou masquer des structures anatomiques sur
les images radiographiques.
• Des réactions allergiques peuvent se produire chez les patients présentant une sensibilité confirmée aux
matériaux de l'implant.
Mode d'emploi
Français – FR / PAGE 70
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