Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
SV
Systemet Fibulaspik 2, Systemet Ulnaspik 2
Dessa anvisningar är avsedda för kirurgen och övrig stödjande sjukvårdspersonal. SV-
SV
anvisningar är avsedda för användare i länder där det talas svenska.
BESKRIVNING
Acumed Fibula- och underarmsspik 2-systemet inkluderar Fibula Nail 2- och Ulna Nail 2-implantat med
instrument för fixering av frakturer och osteotomier i fibula och ulna.
ANVÄNDNINGSINDIKATIONER
Acumed Fibula- och underarmsspik 2-systemet, som består av Fibula Nail 2- och Ulna Nail 2-implantat med
instrument, är avsett för fixering av frakturer och osteotomier i fibula och ulna, inklusive frakturer där den
medullära kanalen är smal eller flexibiliteten hos implantatet är av största vikt.
KONTRAINDIKATIONER
• Aktiv eller latent infektion
• Sepsis
• Otillräcklig benmängd eller -kvalitet, osteoporos
• Mjukvävnads- eller materialkänslighet
• Patienter som inte vill eller kan följa vårdanvisningar efter ingrepp
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Varning:
• Behandlingen eller implantatet kan misslyckas, inklusive plötsligt inträffat fel, som ett resultat av:
- Lös fastsättning och/eller lösgöring
- Påfrestning, inklusive påfrestning från olämplig böjning av implantatet under ingrepp
- Koncentration av påfrestning
- Belastningspåfrestning, för hög belastning eller för stor aktivitet
• Det är mer sannolikt att fel inträffar om implantatet utsätts för ökad belastning på grund av fördröjd
läkning, utebliven läkning eller ofullständig läkning. Det är mer sannolikt att fel inträffar om patienten
inte följer vårdanvisningar efter ingrepp.
• Nerv- eller mjukvävnadsskada kan resultera på grund av kirurgiskt trauma eller förekomst av ett
implantat.
• Brott eller skada på instrument och vävnadsskada kan inträffa när ett instrument utsätts för alltför hög
belastning, för hög hastighet, tät benstruktur, olämplig användning eller oavsedd användning.
• Implantat kan orsaka distorsion och/eller blockera vyn av anatomiska strukturer på röntgenbilder.
• Allergiska reaktioner kan förekomma hos patienter med bekräftad materialkänslighet för
implantatmaterial.
Bruksanvisning
Svenska – SV / PAGE 120
Werbung
