3M MDA2LMO96 Bedienungsanleitung Seite 234

증폭
1. 각 시료와 NC 별로 하나의 시약 튜브가 필요합니다.
1.1 Reagent 튜브 스트립은 원하는 튜브 번호로 나누어 절단할 수 있습니다. 개별 Reagent 튜브 또는 필요한 8-튜브 스트립의
번호를 선택합니다.
1.2 Reagent 튜브를 빈 랙에 놓습니다.
1.3 튜브 맨 아래 시약 알갱이를 휘젓지 마십시오.
2. 1 RC(Reagent 컨트롤) 튜브를 선택하고 랙에 놓습니다.
3. 교차 오염을 방지하기 위해 한 번에 Reagent 튜브 스트립 1 개의 마개를 빼내고 각 분주 단계마다 새 피펫 팁을 사용합니다.
4. 용해물을 시약 튜브 및 RC 튜브로 옮기는 방법은 다음과 같습니다:
각 샘플 용해물을 개별 시약 튜브로 먼저 옮긴 뒤 NC를 옮기십시오. RC 튜브를 마지막에 수화시킵니다.
5. 3M™ 분자 검출 시약 캡/캡 제거 도구를 사용하여 시약 튜브 캡을 엽니다. 한 번에 한 개의 시약 튜브 스트립. 캡을 버리십시오.
5.1 LS 튜브에 있는 액체(침전물 제외)의 상부 1/2에서 시료 용해액 20µl를 해당 시약 튜브로 옮깁니다. 알갱이를 휘저어서
섞이지 않도록 기울여 붓습니다. 위아래로 가볍게 5번을 피펫팅하여 섞습니다.
5.2 개별 시료 용해물이 스트립의 해당 시약 튜브에 추가될 때까지 5.1 단계를 반복합니다.
5.3 제공된 추가 마개로 시약 튜브를 덮고 3M 분자 검출 시약 캡/캡 제거 도구의 둥근 측면을 사용해 앞뒤로 압력을 가하면서
마개가 제대로 닫혔는지 확인합니다.
5.4 시험할 시료 수에 대해, 필요한 만큼 5.1 단계를 반복합니다.
5.5 모든 시료 용해물이 분주되었으면, 5.1 단계를 반복하여 20µL의 NC 용해물을 Reagent 튜브로 분주합니다.
5.6 20µL NC 용해물을 RC 튜브로 옮깁니다. 알갱이를 휘저어서 섞이지 않도록 기울여 붓습니다. 위아래로 가볍게 5번을
피펫팅하여 섞습니다.
6. 캡이 씌워진 튜브를 깨끗하고 오염되지 않은 3M 분자 검출 간편 장착 트레이에 내려 놓습니다. 3M 분자 검출 간편 장착 트레이
뚜껑을 닫고 걸쇠로 잠급니다.
7. 3M 분자 검출 소프트웨어에서 구성된 실행을 검토하고 확인합니다.
8. 소프트웨어에서 시작 버튼을 클릭하고 사용할 기기를 선택합니다. 선택한 기기의 뚜껑이 자동으로 열립니다.
9. 3M 분자 검출 간편 장착 트레이를 3M 분자 검출기에 놓고 뚜껑을 닫으면 시검이 시작됩니다. 결과는 75분 이내에 제공되지만 양성
여부는 더 일찍 탐지할 수 있습니다.
10. 시검이 완료되었으면 3M 분자 검출기에서 3M 분자 검출 간편 장착 트레이를 꺼내고 1-5% 농도(v:v 물)의 가정용 표백제에 1시간
동안 담갔다가 키트 준비 구역에서 떨어진 곳에 폐기하십시오.
알림: 교차 오염으로 인한 위양성의 위험을 최소화하려면 증폭된 DNA 를 함유하는 시약 튜브를 절대 열지 마십시오. 여기에는
Reagent 컨트롤, Reagent 및 매트릭스 컨트롤 튜브가 포함됩니다. 항상 밀봉된 시약 튜브를 1-5% 농도(v:v 물)의 가정용 표백제에
1시간 동안 담갔다가 키트 준비 구역에서 떨어진 곳에 폐기하십시오.
00:15:00
99-101ºC
00:05:00
20 µL
8
（한국어）
KO
20-25ºC