3M MDA2LMO96 Bedienungsanleitung Seite 233

참고: 히터 장치에 따라, 3M 분자 검출 히팅 블록 인서트가 온도에 도달하는 데 약 30 분이 걸릴 수 있습니다. 적절하고 눈금이 있는
온도계(예: 부분 침지 온도계 또는 디지털 열전대 온도계. 전체 침지 온도계는 안됨)를 지정된 위치에 놓아 3M 분자 검출 히팅 블록
인서트의 온도가 100±1°C인지 확인합니다.
3M™ 분자 검출기 준비
1. 3M™ 분자 검출 소프트웨어를 시작하고 로그인합니다. 최신 버전의 소프트웨어를 가지고 있는지 확인하려면 3M Food Safety
대리점에 문의하십시오.
2. 3M 분자 검출기를 켭니다.
3. 각 시료에 대한 데이터를 포함하는 실행을 만들거나 편집합니다. 자세한 내용은 3M 분자 검출 시스템 사용 설명서를 참조하십시오.
참고: 반응 튜브를 포함한 3M 분자 검출 간편 장착 트레이를 삽입하기 전에 3M 분자 검출기는 60°C에 도달하여 이 온도를 유지해야
합니다. 이 가열 단계는 약 20분이 걸리고 완료되면 기기의 상태 표시줄에 주황색 등이 켜집니다. 기기가 실행할 준비가 되면 상태
표시줄이 녹색으로 바뀝니다.
용해
1. 랙을 실온(20-25°C)에서 하룻밤 (16-18 시간) 동안 두어 LS(Lysis Solution) 튜브를 예열합니다. LS 튜브를 실온으로 평형시키는
또 다른 방법은 최소 2시간 동안 실험실 벤치에 LS 튜브를 두거나, 37±1°C 배양기에 1시간 동안 LS 튜브를 배양하거나 100°C의
건조한 이중 블록 히터에 30초 간 두는 것입니다.
2. 캡이 씌워진 튜브를 뒤집어 섞습니다. 4시간 안에 다음 단계로 진행합니다.
3. 배양기에서 증균 배지를 제거합니다.
4. 각 시료와 음성 대조군(NC)(멸균 증균 배지) 시료에 LS 튜브가 하나 필요합니다.
4.1 LS 튜브 스트립을 원하는 LS 튜브 개수로 자를 수 있습니다. 필요한 개별 LS 튜브 또는 8-튜브 스트립 수를 선택합니다. LS
튜브를 빈 랙에 놓습니다.
4.2 교차 오염을 방지하기 위해 한 번에 하나씩 LS 튜브 스트립의 캡을 벗기고 각 분주 단계에 새 피펫 팁을 사용합니다.
4.3 아래 설명된 대로, 증균된 시료를 LS 튜브로 옮깁니다.
먼저 각 증균된 시료를 개별 LS 튜브로 옮깁니다. NC를 마지막으로 옮깁니다.
4.4 3M™ 분자 검출 Cap/Decap Tool-Lysis를 사용하여 한 번에 스트립 하나씩, LS 튜브 스트립 1개의 캡을 벗깁니다.
4.5 LS 튜브 캡 폐기 – 재시험을 위해 용해물을 그대로 둘 경우 캡을 깨끗한 용기에 두어 용해 후 다시 사용할 수 있도록 합니다.
보존된 용해물 처리에 대해서는 부록 A 를 참조하십시오.
4.6 시험 계획서 표 2, 3 또는 4에 별다른 표시가 없으면 20µl의 시료를 LS 튜브에 옮기십시오.
5. 각 시료가 스트립의 해당 LS 튜브에 추가될 때까지 4.2 단계를 반복합니다.
6. 시험할 시료 수에 대해, 필요한 만큼 4.1-4.6 단계를 반복합니다.
7. 모든 시료를 옮겼으면 NC 20µL(멸균 증균 배지, 예: Demi-Fraser Broth)를 LS 튜브에 옮기십시오. 물을 NC로 사용하지 마십시오.
8. 3M 분자 검출 히팅 블록 인서트의 온도가 100±1°C인지 확인합니다.
9. 덮개를 씌우지 않은 LS 튜브의 랙을 3M 분자 검출 히팅 블록 인서트에 놓고 15±1분 동안 가열합니다. 가열 중 LS 용액은 분홍색
(차가움) 에서 노란색(뜨거움) 으로 바뀝니다.
용해 평가 단계 동안 적절하게 열처리가 되지 않은 샘플은 잠재적인 생물학적 위험으로 간주되어 3M 분자 검출기에 절대로
삽입하지 마십시오.
10. 덮개를 씌우지 않은 LS 튜브의 랙을 히팅 블록에서 제거하고 3M 분자 검출 냉각 블록 인서트에 최소 5분, 최대 10분 냉각시킵니다.
3M 분자 검출 냉각 블록 트레이 없이 주변 온도에서 사용된 3M 분자 냉각 블록 인서트는 바로 실험실 벤치에 놓아야 합니다.
식었으면 용해액이 분홍색으로 다시 바뀝니다.
11. LS 튜브의 랙을 3M 분자 검출 냉각 블록 인서트에서 제거합니다.
7
（한국어）
KO
20 µl