Merit Medical ReSolve Mini Gebrauchsanweisung Seite 25

10. Zodra plaatsing is bevestigd en het
hechtdraadvergrendelingsmechanisme naar de meest distale positie
is gedraaid, drukt u het hechtdraadvergrendelingsmechanisme in de
hub om dit vast te zetten. Het hechtdraadvergrendelingsmechanisme
is nu op zijn plaats vastgezet. Zie Afbeelding 8.
11. De ReSolve Mini vergrendelende drainagekatheter is nu klaar
voor aansluiting op de passende drainagezak, buis of eindkap.
WAARSCHUWING: Als u alcohol gebruikt om de katheterhub te
reinigen, dient u voldoende tijd in te plannen zodat de alcohol
kan opdrogen voordat u de drainagebuis of eindkap aansluit.
WAARSCHUWING: Zorg ervoor dat u de verbinding tussen de
drainagekatheter en de drainagebuis of eindkap NIET te strak
aandraait.
Opmerking: Er moet een spoelregime worden opgezet dat past
bij de omstandigheden van de specifieke patiënt en het protocol
van de behandelende arts.
Opmerking: Geef de patiënt of andere gezondheidszorgers
instructies over het functioneren van het instrument en/of het
onderhoud hiervan.
KATHETER VERVANGEN, HERPOSITIONEREN OF VERWIJDEREN
1. Koppel de katheter los van de drainagezak, buis of eindkap.
2. U kunt een van de volgende opties kiezen om de varkensstaartlus
vrij te geven:
Optie 1:
• Gebruik het herpositioneringshulpmiddel om de opening van de
ronde sectie van het herpositioneringshulpmiddel uit te lijnen met
de hendel van het hechtdraadvergrendelingsmechanisme.
• Breng de platte achterzijde van het herpositioneringshulpmiddel
rond de katheterhub.
• Knijp deze voorzichtig samen.
• Verwijder het herpositioneringshulpmiddel en draai het
hechtdraadvergrendelingsmechanisme naar de meest proximale
stand.
Voorzorgsmaatregel: Draai het
hechtdraadvergrendelingsmechanisme niet verder als u weerstand
voelt. Als u het hechtdraadvergrendelingsmechanisme blijft draaien
nadat u weerstand voelt, wordt de hechtdraad niet vrijgegeven,
zodat de varkensstaart niet recht kan trekken bij verwijdering.
Optie 2:
Alleen voor vervangen of verwijderen: knip de hub van de
drainagekatheter en scheid de hechtdraad hiervan. Hierdoor worden
hechtdraad en varkensstaartlus vrijgegeven.
WAARSCHUWING: De hechtdraad zit niet meer vast aan de katheter.
Zorg ervoor dat u zowel de hechtdraad als de katheter verwijdert.
3. Als u de katheter wilt vervangen of als u toegang wilt
handhaven, dient u de passende geleidingsdraad door de
katheter te leiden; gebruik diagnostische beeldgeleiding
om plaatsing van de geleidingsdraad te bevestigen. De
geleidingsdraad zorgt ervoor dat toegang tot de drainagelocatie
gehandhaafd blijft. Voor gemakkelijkere plaatsing van de
geleidingsdraad kan een verstevigingscanule worden gebruikt.
Afbeelding 8
WAARSCHUWING: Indien langdurig gebruik nodig is, wordt
aanbevolen dat het instrument niet langer dan 90 dagen in
het lichaam wordt gehouden. De ReSolve Mini vergrendelende
drainagekatheter dient uiterlijk 90 dagen na plaatsing door een
arts te worden beoordeeld.
4. Verwijder de ReSolve Mini vergrendelende drainagekatheter
voorzichtig. Vervang vervolgens de katheter of sluit de huid.
5. Voer de geëxplanteerde katheter af met inachtneming
van de standaard voorzorgsmaatregelen voor bloed en
lichaamsvloeistoffen van de toepasselijke ziekenhuisprotocollen.
AT TENTIE BEHANDELEND ARTS: ALS DE PATIËNT NIET DOOR
U ZAL WORDEN GEVOLGD, WORDT AANBEVOLEN DAT U DE
"GEBRUIKSINSTRUCTIES" OF DE SECTIE OVER HET VERWIJDEREN
VAN DE KATHETER AAN DE GEGEVENS VOOR DE SPECIFIEKE PATIËNT
TOEVOEGT.
Let op: Onder de federale wetgeving van de
Verenigde Staten mag dit instrument alleen
worden verkocht door of op voorschrift van
een arts.
Let op: Raadpleeg de begeleidende
documentatie.
Voor eenmalig gebruik.
Niet opnieuw steriliseren
Niet-pyrogeen
Niet gebruiken als de verpakking is
beschadigd
Gesteriliseerd met ethyleenoxide
Maximumdiameter geleidingsdraad
Catalogusnummer
Partijcode
MR-conditioneel
Fabricagedatum: JJJJ-MM-DD
Uiterste gebruiksdatum: JJJJ-MM-DD
Raadpleeg de gebruiksinstructies
Medisch instrument
Sterile Package
Steriel pakket
In de EU moet elk ernstig incident dat zich heeft voorgedaan in
verband met het instrument worden gemeld bij de fabrikant en de
gerechtigde autoriteit van de betreffende lidstaat.