Merit Medical ReSolve Mini Gebrauchsanweisung Seite 13

Suturarretiermechanismus über den Widerstandspunkt hinaus
gedreht wird, wird der Sutur nicht freigegeben, und das Pigtail-
Ende kann nach dem Entfernen nicht geglättet werden.
10. Sobald die Positionierung bestätigt wurde und der
Suturarretiermechanismus in die maximal mögliche distale
Position gedreht wurde, den Suturarretiermechanismus
zum Befestigen in das Ansatzstück drücken. Der
Suturarretiermechanismus ist nun fest positioniert. Siehe
Abbildung 8.
11. Der arretierbare ReSolve Mini Drainage-Katheter kann nun mit
einem geeigneten Drainagebeutel, einer Verschlauchung oder
einer Endkappe verbunden werden.
WARNUNG: Wenn Alkohol zum Reinigen des
Katheteransatzstücks verwendet werden soll, den
Alkohol ausreichend trocknen lassen, bevor die Drainage-
Verschlauchung oder die Endkappe verbunden wird.
WARNUNG: Darauf achten, die Verbindung zwischen Drainage-
Katheter und Drainage-Verschlauchung bzw. Endkappe NICHT
ZU ÜBERDREHEN.
Hinweis: Entsprechend den jeweiligen Umständen der
Patientin/des Patienten und dem Protokoll des Arztes sollte ein
Spülschema erstellt werden.
Hinweis: Die Patientin/den Patienten oder das zuständige
Pflegepersonal in die ordnungsgemäße Gerätefunktion und/
oder -pflege einweisen.
AUSTAUSCH, NEUPOSITIONIERUNG ODER ENTFERNEN DES
KATHETERS
1. Katheter vom Drainagebeutel, von der Verschlauchung oder der
Endkappe trennen.
2. Eine der folgenden Optionen verwenden, um die Pigtail-Schleife
zu lösen:
Option 1:
• Mithilfe des Neupositionierungsinstruments die Öffnung des
runden Abschnitts des Neupositionierungsinstruments bündig am
Griff des Suturarretiermechanismus ausrichten.
• Die flache Rückseite des Neupositionierungsinstruments um das
Katheteransatzstück legen.
• Vorsichtig zusammendrücken.
• Das Neupositionierungsinstrument entfernen und den
Suturarretiermechanismus in die maximal proximale Position
drehen.
Vorsichtsmaßnahmen: Suturarretiermechanismus nicht
über den Widerstandspunkt hinaus drehen. Wenn der
Suturarretiermechanismus über den Widerstandspunkt hinaus
gedreht wird, wird der Sutur nicht freigegeben, und das Pigtail-
Ende kann nach dem Entfernen nicht geglättet werden.
Option 2:
Nur bei Austausch oder Entfernen: Ansatzstück vom Drainage-
Katheter abschneiden und Sutur trennen. Damit werden der Sutur
und die Pigtail-Schlaufe gelöst.
WARNUNG: Der Sutur ist nicht mehr fest mit dem Katheter verbunden.
Beim Entfernen von Sutur und Katheter umsichtig vorgehen.
Abbildung 8
3. Beim Katheteraustausch oder wenn der Zugang offen gehalten
werden soll: Geeigneten Führungsdraht durch den Katheter
schieben und Positionierung des Führungsdrahts über
diagnostische Bildgebung bestätigen. Der Führungsdraht hält
den Zugang zur Drainagestelle offen. Zur Unterstützung der
Drahtpositionierung kann eine Versteifungskanüle verwendet
werden.
WARNUNG: Bei einer Langzeitanwendung wird empfohlen,
eine Verweildauer von 90 Tagen nicht zu überschreiten. Der
arretierbare ReSolve Mini Drainage-Katheter sollte spätestens 90
Tage nach der Positionierung durch einen Arzt überprüft werden.
4. Den arretierbaren ReSolve Mini Drainage-Katheter vorsichtig
entfernen. Den Vorgang entweder mit dem Katheteraustausch
oder dem Schließen der Haut fortsetzen.
5. Den entfernten Katheter entsprechend den
Standardvorsichtsmaßnahmen für Blut und Körperflüssigkeiten
gemäß dem geltenden Krankenhausprotokoll entsorgen.
WARNHINWEIS FÜR DEN BEHANDELNDEN ARZT: WENN DER/
DIE PATIENT/IN NICHT DURCH SIE WEITERBETREUT WIRD, WIRD
EMPFOHLEN, DIE „GEBRAUCHSANWEISUNG" ODER DEN ABSCHNITT
MIT DER ANLEITUNG ZUM ENTFERNEN DES KATHETERS IN DIE
PATIENTENAKTE AUFZUNEHMEN.
Achtung: Nach US-amerikanischem
Bundesrecht darf dieses Gerät nur an einen
Arzt oder auf ärztliche Anordnung hin
verkauft werden.
Achtung: Begleitdokumente beachten
Einweggebrauch
Nicht erneut sterilisieren
Nicht pyrogen
Nicht verwenden, wenn die Verpackung
beschädigt ist
Sterilisiert mit Ethylenoxid
Maximaler Durchmesser des Führungsdrahts
Katalognummer
Chargennummer
Bedingt MR-tauglich
Herstellungsdatum JJJJ-MM-TT
Verwendbar bis: JJJJ-MM-TT
Gebrauchsanweisung beachten
Medizinprodukt
Sterile Package
Sterile Verpackung
Innerhalb der EU müssen alle schwerwiegenden Zwischenfälle, die im
Zusammenhang mit dem Gerät aufgetreten sind, dem Hersteller und
der zuständigen Behörde im jeweiligen Mitgliedstaat gemeldet werden.