Merit Medical ReSolve Mini Gebrauchsanweisung Seite 31

UDSKIFTNING, REPOSITIONERING ELLER FJERNELSE AF
KATETER
1. Kobl kateteret fra drænposen, slangen eller blinddækslet.
2. For at frigøre trådøjesløjfen skal der vælges en af følgende
muligheder:
Mulighed 1:
• Benyt repositioneringsværktøjet til at rette åbningen af den runde
del af repositioneringsværktøjet ind efter suturlåsemekanismens
greb.
• Før den flade bagside af repositioneringsværktøjet rundt om
kateternavet.
• Pres forsigtigt delene sammen.
• Fjern repositioneringsværktøjet, og drej suturlåsemekanismen til
den proksimale yderposition.
Forholdsregel: Overskrid ikke suturlåsemekanismens
modstandspunkt. Overskridelse af suturlåsemekanismens
modstandspunkt frigør ikke suturen og tillader ikke trådøjet at
rette sig efter fjernelse.
Mulighed 2:
Ved udskiftning eller fjernelse skal navet klippes af drænkateteret og
suturen brydes. Dette vil frigøre suturen og trådøjesløjfen.
ADVARSEL: Suturen vil ikke længere være fastgjort til kateteret. Sørg
for at fjerne både suturen og kateteret.
3. Ved kateterudskiftning, eller hvis adgangen skal opretholdes,
føres en passende ledetråd gennem kateteret. Anvend
billeddiagnostik til at bekræfte ledetrådens placering.
Ledetråden vil opretholde adgangen til drænagestedet. Der kan
anvendes en afstivningskanyle til at lette placering af ledetråden.
ADVARSEL: Ved langvarig brug anbefales det, at indlæggelsestiden
ikke overstiger 90 dage. ReSolve Mini-låsedrænkateteret bør
evalueres af en læge senest 90 dage efter placering.
4. Fjern forsigtigt ReSolve Mini-låsedrænkateteret. Fortsæt med
enten kateterudskiftning eller hudlukning.
5. Bortskaf det eksplanterede kateter, og sørg for at følge
standardforholdsregler for håndtering af blod og legemsvæske
iht. hospitalsprotokollen.
OPLYSNINGER TIL DEN BEHANDLENDE LÆGE: HVIS DU IKKE ER
ANSVARLIG FOR PATIENTENS OPFØLGNING, ANBEFALES DET, AT
"BRUGSANVISNINGEN" ELLER AFSNITTET OM, HVORDAN KATETERET
FJERNES VEDLÆGGES PATIENTENS JOURNAL.
Forsigtig: Ifølge amerikansk (USA) lovgivning
må denne anordning kun sælges eller
ordineres af en læge.
Forsigtig: Læs den medfølgende
dokumentation.
Engangsbrug.
Må ikke resteriliseres
Ikke-pyrogen
Må ikke anvendes, hvis emballagen er
beskadiget
Steriliseret med ethylenoxid
Maksimal diameter ledetråd
Katalognummer
Partikode
MR-betinget
Fremstillingsdato: ÅÅÅÅ-MM-DD
Udløbsdato: ÅÅÅÅ-MM-DD
Se brugsanvisningen
Medicinsk anordning
Sterile Package
Steril emballage
I EU skal alle komplikationer i forbindelse med brug af anordningen
indberettes til producenten og den kompetente myndighed i
medlemslandet.