Merit Medical ReSolve Mini Gebrauchsanweisung Seite 37

KATETERİN DEĞİŞTİRİLMESİ, YENİDEN KONUMLANDIRILMASI
VEYA ÇIKARILMASI
1. Kateteri drenaj torbasından, hortumundan veya kör uçlu
kapaktan çıkarın.
2. Aşağıdaki adımlardan birini uygulayarak pigtail halkayı serbest
bırakın:
Seçenek 1:
• Yeniden Konumlandırma Aracını kullanarak Yeniden
Konumlandırma Aracının yuvarlak kısmının ağzını sütür kilitleme
mekanizmasının kolu ile aynı hizaya getirin.
• Konumlandırma Aracının düz arkasını kateter göbeğinin çevresi
getirin.
• Yavaşça birlikte sıkın.
• Yeniden Konumlandırma Aracını çıkarın ve sütür kilitleme
mekanizmasını en proksimal konuma döndürün.
Önlem: Dirençle karşılaştıktan sonra sütür kilitleme
mekanizmasını daha fazla döndürmeyin. Sütür kilitleme
mekanizmasının direnç hissedildikten sonra döndürülmeye
devam ettirilmesi pigtail'in çıkarıldıktan sonra düzleşmesini
sağlamak için sütürü serbest bırakmayacaktır.
Seçenek 2:
Sadece değiştirmek veya çıkarmak için drenaj kateterinin göbeğini
kesin ve sütürü ayırın. Böylece sütür ve pigtail halka serbest kalacaktır.
UYARI: Sütür artık katetere sabitlenmeyecektir. Hem sütürü hem de
kateteri çıkarırken özen gösterin.
3. Kateteri değiştirmek için veya erişimin devam ettirilmesi
gerekmesi halinde uygun kılavuz teli kateterden ilerletin. Kılavuz
tel yerleşimini doğrulamak için tanısal görüntüleme kullanın.
Kılavuz tel drenaj bölgesine erişimi devam ettirecektir. Kılavuz tel
yerleşimini kolaylaştırmak için sertleştirici kanül kullanılabilir
UYARI: Uzun süreli kullanım gerektiğinde, kalıcı olma süresinin
90 günü aşmaması önerilir. ReSolve Mini Kilitli Drenaj Kateteri
yerleştirildikten sonraki 90 gün içerisinde bir hekim tarafından
değerlendirilmelidir.
4. ReSolve Mini Kilitli Drenaj Kateterini dikkatle çıkarın. Kateter
değiştirme veya cilt kapatma işlemi ile devam edin.
5. Çıkarılan kateteri geçerli hastane protokolleri kapsamındaki
standart kan ve vücut sıvısı uyarılarını izleyerek imha edin.
SORUMLU HEKİMİN DİKKATİNE: HASTANIN TAKİBİ SİZİN TARAFINIZDAN
YAPILMAYACAKSA "KULLANMA TALİMATLARI" VEYA KATETERİN NASIL
ÇIKARILACAĞINA İLİŞKİN BÖLÜMÜN HASTA DOSYASINA EKLENMESİ
ÖNERİLİR.
Dikkat: Federal (ABD) yasalar uyarınca bu
cihaz sadece hekim tarafından veya hekim
talimatı üzerine satılabilir.
Dikkat: Birlikte verilen belgelere bakın.
Tek Kullanımlık.
Yeniden sterilize etmeyin
Pirojenik değildir
Ambalajı hasar görmüşse kullanmayın
Etilen oksit kullanılarak sterilize edilmiştir
Maksimum kılavuz tel çapı
Katalog numarası
Parti kodu
MR Koşullu
Üretim Tarihi: YYYY-AA-GG
Son kullanma tarihi: YYYY-AA-GG
Kullanma Talimatlarına bakın
Tıbbi Cihaz
Sterile Package
Steril Ambalaj
AB'de cihazın kullanımından kaynaklanan ciddi herhangi bir olay
üreticiye ve ilgili Üye Devletin yetkili makamına bildirilmelidir.