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Verwenden des Programmiergeräts
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PRM-Berichte können auf dem integrierten Drucker oder auf einem angeschlossenen externen Drucker
ausgedruckt werden. Zum Drucken eines Berichts wählen Sie die Schaltfläche „Berichte". Wählen Sie dann aus
den folgenden Kategorien den Bericht, den Sie ausdrucken möchten:
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Berichte zur Nachkontrolle
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Episodenberichte
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Sonstige Berichte (einschließlich Aggregateinstellungen, Patientendaten und andere Informationen)
SICHERHEITS-MODUS
Das Aggregat ist mit einem speziellen Safety Core ausgestattet, der für die Abgabe lebenserhaltender
Therapien sorgt, wenn gewisse nicht behebbare oder wiederholte Betriebsstörungen auftreten, die ein Reset
des Systems auslösen. Diese Arten von Betriebsstörungen weisen auf ein Versagen bestimmter Komponenten
in der Zentraleinheit (CPU), einschließlich im Mikroprozessor, Programmcode und Systemspeicher, des
Aggregats hin. Der Safety Core, der eine minimale Hardware (d. h. unipolare Elektrodenkonfiguration)
verwendet, arbeitet unabhängig und dient als Backup für diese Komponenten.
Der Safety Core überwacht das Gerät auch bei Normal Stimulation; wenn keine Normal Stimulation abgegeben
wird, gibt der Safety Core einen Auslösestimulus ab, und es wird ein System-Reset initiiert.
Wenn das Aggregat innerhalb von 48 Stunden dreimal neu gestartet wird, schaltet es in den Sicherheits-Modus
um. In diesem Fall muss das Gerät ausgetauscht werden. Außerdem passiert Folgendes:
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Das Aggregat gibt alle sechs Stunden 16 Pieptöne ab. Dieser Piepton wird nach der Abfrage des Geräts mit
einem PRM deaktiviert.
WARNUNG: Bestimmen Sie vor einer MRT-Untersuchung den Piepton-Typ. Der Armature-Piepton kann nach
einem MRT-Scan nicht mehr verwendet werden. Der Kontakt mit dem starken Magnetfeld eines MRT-Scanners
kann zu einem permanenten Verlust des Armature-Pieptonvolumens führen. Dies kann nicht wiederhergestellt
werden, auch nicht, nachdem die MRT-Scanumgebung verlassen und der MRT-Schutz-Modus beendet wurde.
Für den Armature-Piepton sollten Arzt und Patient vor der Durchführung einer MRT-Untersuchung den Nutzen
der MRT-Untersuchung gegen das Risiko des Verlusts des Pieptons abwägen; nach der MRT-Untersuchung
sollte ein Piepton-Evaluierungstest durchgeführt werden, um festzustellen, ob der Piepton brauchbar ist. Wenn
der Beeper nicht verwendbar ist, wird dringend empfohlen, Patienten nach einem MRT-Scan in LATITUDE NXT
zu betreuen, sofern dies noch nicht der Fall ist. Ist dies nicht möglich, wird ein Nachsorgeplan mit
vierteljährlichen Kontrollterminen in der Klinik zur Überwachung der Aggregatleistung dringend empfohlen.
HINWEIS:
Seite 6-20 unter „Bestimmen des Pieptontyps". Anweisungen zur Durchführung des Piepton-Evaluierungstests
finden Sie in "Piepton-Funktion" auf Seite 6-20.
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Bei aktivem Sicherheits-Modus ist keine ZIP-Telemetrie-Kommunikation mit dem PRM möglich. Stattdessen
muss der Programmierkopf verwendet werden.
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LATITUDE NXT warnt, dass der Sicherheits-Modus aktiviert wurde.
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Bei der Abfrage wird ein Warnbildschirm eingeblendet, der darauf hinweist, dass sich das Aggregat im
Sicherheits-Modus befindet, und Sie auffordert, sich mit Boston Scientific in Verbindung zu setzen.
Backup-Herzschrittmacher
Der Sicherheits-Modus bietet ventrikuläre Stimulation mit folgenden festen Parametern:
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Brady-Modus – VVI
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LRL – 72,5 min
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Impulsamplitude – 5,0 V
Anweisungen zur Bestimmung des Pieptontyps finden Sie im Teilabschnitt "Piepton-Funktion" auf
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