Service; Dokumentenhistorie - KULZER Translux Wave Gebrauchsanweisung

Es besteht keine Haftung für den Transport und etwaige Transportschäden.
Im Falle von Schäden, die durch Unfälle oder unsachgemäßen Gebrauch verursacht werden oder nach Ablauf der
Gewährleistung eintreten, werden die Instandsetzungen nach den effektiven Material- und Arbeitskosten berechnet.
Lebensdauer
Die erwartete Lebensdauer des Geräts liegt bei mindestens 5 Jahren.
Diese Lebensdauer stellt keine Nutzungsgrenze dar; die Lebensdauer des Gerätes beschreibt den Zeitraum nach des-
sen Installation und/oder Inbetriebnahme, in dem die ursprüngliche Leistung oder jedenfalls die für den vorgesehenen
Verwendungszweck ausreichende Leistung gewährleistet wird, ohne dass es zu einer Beeinträchtigung der Funktions-
fähigkeit und Zuverlässigkeit kommt. Die Lebensdauer stellt einen qualitativen Mindestanspruch der Konstruktion dar,
weshalb es nicht ausgeschlossen ist, dass einzelne Teile oder Komponenten eine höhere Leistung und Zuverlässigkeit
garantieren, als dies vom Hersteller angegeben wird.
Die Lebensdauer gilt nur bei Einhaltung der in diesem Handbuch angeführten Wartungspläne, umfasst keine typischen
„Verschleißteile" und besteht unabhängig vom Garantiezeitraum: Die Lebensdauer gilt nicht als implizite oder explizite
Verlängerung des Garantiezeitraums.
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Service

Gerne stehen wir Ihnen für Fragen, Kommentare und Anregungen zur Verfügung.
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Ansprechpartner für die verschiedenen Länder sowie nähere
Informationen finden Sie unter dem nebenstehend QR-Code
oder auf der Website www.kulzer.com
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Dokumentenhistorie

2012-08 Vorläufige Fassung für Prototypen.
2013-09 Erstausgabe.
2014-03 Redaktionelle Änderungen Kapitel 2.1, 3.2.1, 7.2, 10, 11, 12 und 12.2.
2015-05 Redaktionelle Änderungen Kapitel 14.1, Buchumschlag neue Abb. Batterie.
2017-07 Dokumentversion 11.
Geänderter Name Hersteller, neue Adresse und Logo des Herstellers.
Redaktionelle Überarbeitung Kapitel 14.
2017-08 Redaktionelle Änderungen
2021-08 Richtlinie 93/42/EWG ersetzt durch EU-Verordnung MDR 2017/745.
Symbole hinzugefügt.
Kapitel „Beschreibung der Patientengruppe", „Auswahlkriterien für Patienten", „Anwendungsbereiche",
„Benutzer" hinzugefügt.
Informationen „Lebensdauer" hinzugefügt.
Hersteller geändert.
Beschriftung, Markierungen und Symbole aktualisiert.
Sicherheitshinweise überprüft.