Inhaltsverzeichnis
Werbung
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ. Для снижения риска, связанного с
нагреванием тромбоцитов, криопреципитата или суспензий
гранулоцитов, соблюдайте приведенные далее указания.
• Выполняйте рекомендации Американской ассоциации банков
крови (AABB) относительно использования устройств для
подогрева крови, согласно которым подогрев не следует
осуществлять при введении тромбоцитов, криопреципитата
и суспензий гранулоцитов.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ. Для снижения риска, связанного
с потенциальной токсичностью материалов, соблюдайте
приведенные далее указания.
• Не используйте в сочетании с экстракорпоральным контуром,
поскольку система для подогрева крови и жидкостей Ranger не
предназначена для использования с системой циркуляции крови;
следовательно, тестирование на биологическую совместимость
для оценки генотоксичности не проводилось.
Инструкция по применению
Не используйте комплект, если упаковка вскрыта или повреждена.
Рекомендации по установке и использованию системы подогрева
см. в руководстве по эксплуатации блока для подогрева крови
и жидкостей 3M™ Ranger™ модели 245.
C
A
B
Рисунок 1. Изображение одноразового комплекта
A) Входная линия
B) Синий входной клиновой
зажим
C) Кассета для подогрева
жидкости
D) Уловитель газа с
автоматическим удалением
газа
E) Белый выходной клиновой
зажим
Рисунок 2
Peel To Open
Рисунок 3
Инструкции
Установка и заправка одноразового комплекта
1.
Отрегулируйте высоту устройства для подогрева относительно
уровня пациента, но не выше.
2. Откройте карман комплекта для подогрева в месте, указанном
стрелками (рис. 3)
3. Перед заправкой вставьте кассету подогрева жидкости (рис. 1, C)
в разъем на блоке для (рис. 3, #1) подогрева.
4. Поместите уловитель газа с автоматическим удалением газа
(рис. 1, D) в держатель (рис. 1, I) блока для подогрева.
5. Затяните люэровские соединения (рис.1, F).
6. Закройте зажим под уловителем газа с автоматическим
удалением газа (рис. 1, E).
7. Закройте клапан над кассетой (рис. 1, B).
8. Подсоедините короткую входную линию (рис. 1, A) на комплекте
для подогрева Ranger к источнику жидкости (нужен первичный
набор для в/в введения).
9. Закройте зажим (рис. 1, B) над кассетой (рис. 3, #2).
H
E
D
F
G
I
F) Люэровское соединение
G) Роликовый зажим
H) Трубка для подсоединения
к пациенту
I) Держатель для уловителя
газа
Peel To Open
10. Дайте камере уловителя газа с автоматическим удалением газа
заполниться газом (рис. 1, E). Поток прекратится при достаточном
наполнении камеры. При необходимости слегка постучите
уловителем газа с автоматическим удалением газа по устройству
для подогрева, чтобы вытеснить оставшийся воздух.
11. Откройте зажимы под уловителем газа с автоматическим
удалением газа и продолжайте подготовку линии пациента.
12. Закройте любой зажим, чтобы остановить поток.
13. Включите блок для подогрева (рис. 3, #3).
Комплект для подогрева жидкости готов к использованию.
Удаление воздуха из уловителя газа
с автоматическим удалением газа
1.
Уловитель газа с автоматическим удалением газа предназначен
для постоянного откачивания воздуха из линии пациента.
Следите за линиями подачи жидкости, чтобы убедиться
в отсутствии в них воздуха.
2. Слегка постучите уловителем газа с автоматическим
удалением газа по устройству для подогрева, чтобы вытеснить
оставшийся воздух.
Снятие одноразового комплекта
Закройте входной зажим (рис. 1, B) и откройте все удаленные от
1.
кассеты зажимы.
2. Отсоедините комплект для подогрева от источника жидкости
(при наличии такового).
3. Подождите, пока жидкость не будет введена в организм
пациента (это может занять 2–3 секунды) и закройте
выпускной зажим (F).
4. Отсоедините линию пациента от одноразового комплекта.
5. Извлеките кассету подогрева жидкости из устройства
для подогрева и утилизируйте ее согласно принятым в
учреждении правилам.
D
Глоссарий к символам
Название
символа
Изготовитель
Уполномоченный
представитель
в Европейском
сообществе
Дата изготовления
Использо‑вать до
Код партии
Номер по каталогу
Стерилизация
оксидом этилена
Не использовать
при повреждении
или вскрытии
упаковки
‑34‑
Описание символа и
Символ
справочный материал
Указывает изготовителя
медицинского изделия,
как это определено в
Директиве Европейского
сообщества 2017/745,
ранее Директиве ЕС
93/42/EEC. Источник:
ISO 15223, 5.1.1
Указывает
уполномоченного
представителя в
Европейском сообществе.
Источник: ISO 15223,
5.1.2, 2014/35/EU и/или
2014/30/EU
Указывает дату, когда
было изготовлено
медицинское изделие.
ISO 15223, 5.1.3
Указывает дату, после
исте‑чения которой
медицинское изделие не
должно использо‑ваться.
ISO 15223, 5.1.4
Указывает код партии,
которым изготовитель
идентифицировал партию
изделия. Источник:
ISO 15223, 5.1.5
Указывает номер
медицинского изделия
по каталогу изготовителя.
Источник: ISO 15223, 5.1.6
Указывает, что
медицинское изделие
было подвергнуто
стерилизации оксидом
этилена. Источник:
ISO 15223, 5.2.3
Указывает, что в случае
повреждения или
вскрытия упаковки
нельзя использовать
медицинское изделие.
Источник: ISO 15223, 5.2.8
Werbung
Inhaltsverzeichnis
