Inhaltsverzeichnis
Werbung
Brugsanvisning
Må kun anvendes, hvis emballagen er uåbnet og intakt. Følg anvisningerne
for klargøring og anvendelse i brugsanvisningen til 3M™ Ranger™
Varmeenhed til blod og væske, model 245.
C
A
B
Figur 1: Illustration af engangssættet
A) Indløbsslange
B) Blå indløbsklemme
C) Væskevarmekassette
D) Automatisk ventilerende luftfælde
E) Hvid udløbsklemme
Figur 2
Peel To Open
Figur 3
Instruktioner
Opsætning og priming af engangssættet
1.
Juster varmeenheden, så den er i højde med eller under patientniveau.
2. Åbn varmesættets pose som angivet af pilene (Fig. 3)
3. Sæt væskevarmekassetten (Fig. 1, C) ind i varmeenhedens åbning
(Fig. 3, #1) før priming.
4. Anbring den automatisk ventilerende luftfælde (Fig. 1, D) i holderen
(Fig. 1, I) på varmeenheden.
5. Spænd alle luer‑tilslutningerne (Fig. 1, F).
6. Luk klemmen under den automatisk ventilerende luftfælde (Fig. 1, E).
7. Luk klemmen over kassetten (Fig. 1, B).
8. Slut den korte indløbsslange (Fig. 1, A) på Ranger varmesættet til
væskekilden (primært IV‑administrationssæt er nødvendigt).
9. Åbn klemmen (Fig. 1, B) over kassetten (Fig. 3, #2).
10. Lad kammeret i den automatisk ventilerende luftfælde blive fyldt
(Fig. 1, E). Opfyldningen af kammeret standser automatisk. Bank
forsigtigt den automatisk ventilerende luftfælde mod varmeenheden for
at fjerne eventuel fanget luft.
11. Åbn klemmen/klemmerne under den automatisk ventilerende luftfælde,
og fortsæt med at prime patientslangen.
12. Luk alle klemmer for at stoppe gennemstrømningen.
13. Tænd for varmeenheden (Fig. 3, #3).
Væskevarmesættet er nu klar til brug.
Fjernelse af luft fra den automatisk ventilerende luftfælde
1.
Den automatisk ventilerende luftfælde er designet, så der hele tiden kan
slippe luft ud af patientslangen. Overvåg væskeslangerne for at sikre, at
de er fri for luft.
2. Bank forsigtigt den automatisk ventilerende luftfælde mod
varmeenheden for at fjerne eventuel fanget luft.
Fjernelse af engangssættet
1.
Luk indløbsklemmen (Fig. 1, B) proksimalt til væskevarmekassetten, og
åbn alle klemmer distalt til kassetten.
2. Fjern varmesættet fra væskekilden (hvis anvendt).
3. Lad væsken løbe ind i patienten (det tager 2 til 3 sekunder), og luk
derefter udløbsklemmen (F).
4. Fjern patientslangen fra engangssættet.
5. Fjern væskevarmekassetten fra varmeenheden, og kassér den iht. de
lokale retningslinjer.
H
E
D
F
G
I
F) Luer‑tilslutning
G) Rulleklemme
H) Patienttilslutning
I) Holder til luftfælde
Peel To Open
Symbolordliste
Symbolnavn
Producent
Bemyndiget i EF
D
Fremstillingsdato
Anvendes inden
Batchkode
Varenummer
Steriliseret med
ethylenoxid
Må ikke bruges,
hvis emballagen er
beskadiget eller åben
Steril væskebane
Må ikke genanvendes
Forsigtig!
Indeholder ikke
naturgummilatex
Medicinsk udstyr
Unik
udstyrsidentifikator
Importør
‑13‑
Symbol
Beskrivelse og reference
Angiver producenten
af det medicinske
udstyr som defineret i
EU‑direktivet 2017/745/
EU, tidligere direktivet
93/42/EØF.Kilde:
ISO 15223, 5.1.1
Angiver den bemyndigede
i EU. Kilde: ISO 15223,
5.1.2, 2014/35/EU og/
eller 2014/30/EU
Viser det medicinske
udstyrs fremstillingsdato.
ISO 15223, 5.1.3
Angiver datoen, efter
hvilken det medicinske
udstyr ikke må anvendes.
ISO 15223, 5.1.4
Angiver producentens
batchkode, så batch eller
lot kan identificeres. Kilde:
ISO 15223, 5.1.5
Angiver producentens
varenummer, så det
medicinske udstyr kan
identificeres. ISO 15223,
5.1.6
Angiver medicinsk
udstyr, der er steriliseret
med ethylenoxid. Kilde:
ISO 15223, 5.2.3
Angiver medicinsk udstyr,
som ikke må bruges, hvis
emballagen er beskadiget
eller åbnet. Kilde:
ISO 15223, 5.2.8
Angiver, at det medicinske
udstyr har en steril
væskebane, i tilfælde
hvor andre dele af det
sterile udstyr, herunder
ydersiden, eventuelt ikke
leveres sterile. Kilde:
ISO 15223, 5.2.9
Angiver medicinsk
udstyr, der er beregnet til
engangsbrug, eller til brug
for én enkelt patient under
én enkelt procedure.
Kilde: ISO 15223, 5.4.2
Angiver, at brugeren skal
læse i brugsanvisningen,
som indeholder vigtige
forsigtighedsoplysninger
som f.eks. advarsler
og forholdsregler, der
af forskellige grunde
ikke kan angives på
selve enheden. Kilde:
ISO 15223, 5.4.4
Angiver, at der
ikke er anvendt
naturgummilatex eller
tør naturgummilatex som
konstruktionsmateriale
i det medicinske udstyr
eller i emballagen til det
medicinske udstyr. Kilde:
ISO 15223, 5.4.5 og
Bilag B
Viser, at dette produkt er
medicinsk udstyr.
Angiver den stregkode,
der skal scannes for at få
vist produktoplysninger
i patientens elektroniske
patientjournal
Angiver den enhed, der
importerer det medicinske
udstyr i EU
Werbung
Inhaltsverzeichnis
