Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Step 1.
Šroubujte kovový konektor vlákna ven, dokud se neuvolní, a jemně vytáhněte vlákno z jednotky Obrázek 12.
Step 2.
Po vyjmutí vlákna odpojte kabel prstového spínače vytažením zástrčky z jednotky.
Step 3.
Vyjměte novou sestavu z ochranného pěnového obalu.
Zajistěte konektor prstového spínače jeho opatrným zasunutím do portu prstového spínače (Obrázek 13).
Step 4.
Odstraňte prachovku z konce nového optického kabelu.
Step 5.
Otevřete výklopná dvířka zakrývající vyzařovací port a zasuňte hrot vlákna přímo do vyzařovacího portu
(Obrázek 14). Otáčejte kovovým konektorem ve směru hodinových ručiček na závitovém vyzařovacím portu,
dokud nebude těsný.
3
Popis přístroje
Laserový systém zahrnuje terapeutickou laserovou konzoli a optický přenosový systém. Optický přenosový systém se skládá z flexibilního
optického vlákna připojeného k ručnímu nástroji s vyměnitelnými ošetřovacími hlavicemi. Vlastní softwarová aplikace umožňuje uživateli vybrat si
ze zabudovaných léčebných protokolů, které upravují dávkování a vlnovou délku, na základě charakteristik a stavu pacienta. Přístroj také
umožňuje nastavit vlastní parametry ošetření včetně výstupního výkonu, doby ošetření a frekvence pulzů. Jakmile uživatel zvolí požadované
parametry ošetření, aktivace laserového záření vyžaduje, aby obsluha provedla sled předem stanovených kroků.
3.1
Indikace pro použití
Vlnová délka 810 nm a 980 nm:
Laserový systém vyzařuje energii ve viditelném a blízkém infračerveném spektru, aby poskytl lokální ohřev za účelem zvýšení teploty
tkání pro dočasnou úlevu od drobných bolestí a ztuhlosti svalů a kloubů, drobných bolestí při artritidě nebo svalových křečí; dočasné
zvýšení místního krevního oběhu; dočasné uvolnění svalů.
Přístroj je určen pouze pro odborné použití licencovanými lékaři.
Upozornění: Federální, národní nebo místní zákony mohou omezovat prodej tohoto přístroje pouze na lékaře s licencí nebo na
objednávku lékaře, který má od příslušných orgánů licenci k používání a/nebo předepisování použití.
3.2
Kontraindikace
•
Nepoužívejte infračervené světlo na břišní nebo lumbosakrální body u těhotných žen.
U dětí nepoužívejte infračervené světlo na epifyzální linie.
•
U pacientů s kardiostimulátorem nepoužívejte infračervené světlo na oblast hrudníku nebo nad samotným kardiostimulátorem.
•
•
Nepoužívejte infračervené světlo na štítnou žlázu, vaječníky nebo varlata.
•
Infračervené světlo nepoužívejte u pacientů, kteří užívají léky s kontraindikacemi citlivosti na teplo nebo světlo, jako jsou mimo jiné
některé typy steroidů.
3.3
Maximální přípustné emise (MPE)
Maximální přípustné emise (MPE) jsou je nejvyšší hustota výkonu (v W/m
považován za bezpečný. Pro laserové záření z laserového systému se MPE pro expozici očí a kůže určuje podle vlnové délky, divergence paprsku
a doby expozice. Pro časy mezi 10 a 3000 sekundami je oční MPE 418,9 W/m
RSR-000886-000 (5)
Obrázek 14
Vyzařovací port
(za výklopným krytem)
Port prstového spínače
(Port USB-C)
Obrázek 13
2
) ze zdroje světla, který nevyžaduje klinické důkazy k tomu, aby byl
2
a kožní MPE 3027,1 W/m
2
Obrázek 12
.
Strana 6 z 20
Werbung
Inhaltsverzeichnis
Fehlerbehebung
